肺癌治疗里程碑!靶向治疗进展显著,EGFR、ALK突变患者迎新曙光

（3）第三代EGFR-TKI：以阿斯利康的奥西替尼为引领，自2017年上市以来，迅速成为市场主流，随后国产的阿美替尼（翰森制药）和伏美替尼（艾力斯）、贝福替尼（贝达药业）也相继发力，呈现出“三英战吕布”的竞争格局。在IV期EGFR敏感突变NSCLC的一线治疗当中，获得II级推荐的药物都是EGFR-TKI联合用药，包括：奥希替...

2024年新版非小细胞肺癌指南更新要点总览!|替尼|卡铂|吉西|细胞癌...

一线治疗:在EGFR突变的一线治疗中,新增“埃万妥单抗+拉泽替尼”为其他推荐治疗方案。以下方案从其他推荐的治疗方案调整为在某些情况下使用:厄洛替尼+雷莫西尤单抗或厄洛替尼+贝伐珠单抗或达可替尼(1类)或阿法替尼(1类)或厄洛替尼(1类)或吉非替尼(1类)。后续治疗:对于EGFR突变的后续治疗,将“埃万妥单抗(...

同源康医药核心产品研发进度落后同行,市场前景难料|港股IPO

其中,阿斯利康(AstraZeneca)的奥西替尼、瀚森制药(03692.HK)的阿美替尼、艾力斯(688578.SH)的伏美替尼均已纳入我国医保目录,在市场竞争中占据优势地位。需注意的是,奥西替尼已于2017年在中国获批上市,且是同源康医药TY-9591产品的原研药。根据国家医疗保障局公示信息,2023年12月13日,奥西替尼术后辅助治疗适应...

“氘代”抗癌药公司在港交所上市

据同源康医药介绍，TY-9591是通过对奥西替尼进行改良而开发出来的，通过氘代技术，提高其安全性，允许更大的给药剂量，从而有可能提高疗效，以及提高血脑屏障的通过率。1b/2期研究数据表明，TY-9591治疗EGFR突变（L858R/19外显子缺失）NSCLC患者的中位无进展生存期（PFS）为21.5个月，客观缓解率（ORR）为85.9%...

国产新药获批,五雄逐鹿EGFR市场,强生或强势搅局

奥西替尼的出现,使得三代药物开始大势抢夺EGFR突变的NSCLC一线治疗的市场。作为FIC,奥西替尼凭借先发优势占据了市场,并且通过大量的临床验证了疗效和安全性,可奥西替尼并非完美无缺的。在EGFR经典突变的19del/L858R中,和一代药物相比,奥西替尼在19外显子突变方面PFS几乎翻倍,可在L858R中,并没有同一代药拉开明显差...

EGFR靶向之路拓宽,奥希替尼再攻EGFR罕见突变复合体

这是一个非常罕见的L858R/V843I复合体细胞突变患者受益于奥西替尼的病例(www.e993.com)2024年11月15日。V843I替代在EGFR中的作用知之甚少。关于EGFR-TKIs对具有L858R/V843I复合突变的晚期肺腺癌的有效性的证据很少见,只有种系V843I突变的散发病例被报道。值得注意的是,一份初步报告显示,具有种系V843I突变的患者对厄洛替尼表现出耐药性...

碧康黑盒9291/奥西替尼辨真假-细数我碰到过的仿冒品

碧康黑盒9291/奥西替尼辨真假-细数我碰到过的仿冒品AZD9291(奥西替尼)被称之为“神药”,从他诞生之日起,就注定成为不平凡的药物。效果明显,副作用小,是他治疗肺癌最大的优势,而高昂的价格也让绝大数患者望洋兴叹。仿制药的出现,给了患者希望,同时也给了假药贩子牟利的机会。

奥希替尼迎来首仿,EGFR-TKI江湖要变天了?

根据2017年ESMO首次公布的FLAURA研究结果:奥希替尼VS第一代EGFR-TKI(吉非替尼或者厄洛替尼)一线治疗EGFR突变的肺癌,奥希替尼治疗组对比吉非替尼或者厄洛替尼治疗组延长了八个月的无进展生存期(PFS)(18.9个月vs10.2个月)。直至目前,奥希替尼依然在开拓适应症。

奥希替尼耐药后无药可治?这三种方案带你走进“肺癌治疗新领域”

方案一、奥西替尼耐药后选择布加替尼研究表明如果EGFR基因的19外显子缺失突变、T790M突变、C797S突变都存在,则对第一代药物和第三代药物都是耐药的,患者则需要利用布格替尼来治疗。布加替尼适用于AZD9291(奥希替尼)耐药后的患者。布加替尼这个同时具备EGFR和ALK两个靶点的药,特别适合EGFR三重突变蛋白的ATP结合口...

四代靶向药劲爆亮相ESMO,克服奥希替尼耐药办法多多!

肺癌是我国第一大恶性肿瘤,其中80%是非小细胞肺癌。由于我国肺癌患者存在较高的EGFR基因突变概率,因此我国肺癌病人受益于EGFR的靶向药物。从第一代EGFR靶向药吉非替尼、厄洛替尼;第二代靶向药物阿法替尼、达克替尼;第三代靶向药物奥希替尼。这些靶向药物让EGFR基因突变的肺癌患者持续受益。