ALK 和 ROS1 基因为啥总是放在一块讲?
ALK引发癌症的主要原因是染色体某部位易位导致的ALK基因重排,导致ALK基因与其他基因融合,得到如EML4-ALK、NPM-ALK、TPM3-ALK等融合基因。2007年,科学家在一小部分NSCLC患者的组织中发现了ALK基因融合。ALK基因融合的肺癌是NSCLC一个重要的临床亚型,在我国NSCLC中的发生率约5.6%,其中腺癌的...
肺腺癌和肺鳞癌靶向药一样吗
针对这两种疾病的靶向药物的选择取决于其特定的分子异常,如EGFR突变和ALK重排等。因此肺腺癌和肺鳞癌的靶向药物不一样。肺腺癌和肺鳞癌是两种不同的肺癌亚型,其发生机制、临床表现及治疗方法均存在差异。针对这两种疾病的靶向药物的选择取决于其特定的分子异常,如EGFR突变和ALK重排等。因此,需要通过专业检测确定各自...
博采众长|三代TKI一线助力ALK+晚期NSCLC患者持续缩瘤,疗效PR
近年来,靶向治疗的发展引领了晚期肺癌治疗策略的重大变革,从以往依赖传统的放化疗为基础的治疗模式,逐步演进为如今以基因改变为指导的精准靶向治疗时代。靶向药物的研发也如火如荼,使得EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、MET和HER2等成为可靶向治疗的药物靶点。其中,针对ALK融合/重排(ALK+)的ALK-TKI已有三代药物上市,新...
肺癌基因检测与靶向治疗
3.ROS1重排:约1%至2%的NSCLC患者发生ROS1基因重排(也称为ROS1融合)。目前该基因突变对应的常用靶向药物有:克唑替尼(一代)。4.MET跳跃突变:在腺癌和非小细胞肺癌组织中,有3%到4%的患者和1%到2%的其他非小细胞肺癌组织中发生了跳跃突变。目前该基因突变对应的常用靶向药物有:赛沃替尼。5.RET重排:RET重排发...
肺癌基因检测与靶向治疗
在亚洲人群里面,最常见的是EGRF突变,其次是ALK、ROS1、KRAS等。肺腺癌的国内外治疗指南里面都强调了要做基因检测。此外,免疫检查点抑制剂,尤其是以程序性死亡因子-1(PD-1)/程序性死亡因子配体-1(PD-L1)为靶点的免疫检查点抑制剂在驱动基因阴性的NSCLC治疗取得了突破性进展。
肺腺癌基因突变呈阳性或阴性是什么意思
其中,针对EGFR基因突变阳性的肺腺癌患者,可以使用吉非替尼片、盐酸埃克替尼胶囊等药物治疗,而吉非替尼片适用于经细胞学或组织学证实的EGFR19点突变(包括E217L、L861R和G719X)或EML4-ALK基因重排阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者(www.e993.com)2024年9月29日。因此,当肺腺癌患者的基因检测结果显示EGFR基因突变为阳性时,说明...
安必平:ALK基因重排检测试剂盒获批医疗器械注册证 伴随诊断业务初...
据资料,ALK(间变性淋巴瘤激酶)基因重排是肺癌驱动基因的一种,是除EGFR基因突变之外非常重要的致癌驱动基因,特别是在不吸烟的腺癌患者中更为常见。而NSCLC(非小细胞肺癌)作为我国发病率与死亡率最高的癌症之一,数据显示,ALK基因重排在我国NSCLC中的发生率约5.6%,其中腺癌的发生率为6.6%~9.6%。
综述| ROS1基因重排与MET基因14号外显子等罕见突变肺癌的治疗!
本文中提到的ROS1重排、MET外显子14突变在NSCLC中的比例很低,但是相关靶向药的出现为这部分患者们带来巨大的收益。而且,我们也能看到还有很多相关靶向药正在晚期研发阶段,极有可能在不久的将来进一步改善这些罕见突变肺癌的治疗。除了ROS1重排、MET外显子14突变,这篇综述涉及的其它罕见肺癌突变,EGFR外显子20插入,...
生金教授|这个肺癌靶点被称为"钻石突变”,为什么?
1、年轻的肺癌患者,尤其是那些未曾吸烟或吸烟少的人;2、具有腺癌组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这是ALK基因变异较常见的一种类型;3、患者对传统化疗或免疫治疗效果不佳,可能会进行基因检测以确定是否有靶向治疗的可能性;图片来源:摄图网基因检测的重要性...
原以为是肺结节,2个月后竟确诊肺癌,ALK基因阳性还是阴性好?
过去我们总会说具有ALK突变的病人非常幸运,其实这种幸运并不是说ALK基因有多好,恰恰相反,ALK基因阳性反而是预后不良的独立因素。2022年《基于分子标志的非小细胞肺癌术后复发预测专家共识》中,指出:ALK重排/融合阳性患者术后预后更差,尤其是携带EML4-ALK融合变异体3(E6;A20)的患者(2A级)。