南昌爱尔眼科助姐弟俩视力告别“马凡”的麻烦
在此,眼底病专科任旋医生提醒马凡综合征患者:第一,马凡综合征常伴有晶状体悬韧带断裂或松弛出现晶状体半脱位,应避免剧烈运动,防止外伤等导致晶状体全脱位或视网膜脱落风险。第二,马凡综合征患者多有家族史,所以建议患者家族中所有成员做相关眼科检查。
惠若琪病情受关注 专家:3大球心脏发病率0.5%
三大球心脏发病率0.5%“运动员心脏”也有隐忧张文举例说,广东省体育局规定每名正式入队的运动员均需要通过心脏彩超排查,如果发现有马凡氏综合征等先天性遗传心脏病,就会从运动员的生命安全着想立即劝退。在三大球运动员的排查中,张文称,从心脏彩超普查结果来说,发现严重心脏疾病的比例是0.5%。相比之下,心律失常...
个子超高手指特长?专家:马凡综合征发生在较小年龄,早发现早治疗
专家:马凡综合征发生在较小年龄,早发现早治疗近日,18岁的张磊(化名)在父母的陪伴下,来到了济南市第二人民医院眼四科(白内障一科)就诊。张磊是一名在校高中生,身高接近两米,但很消瘦。他从小高度近视,尽管一直佩戴眼镜,但也仅能看清两三米远的事物。父母都在农村,从未带他进行过正规治疗,高中阶段由于学习任务...
马凡氏综合征少年学医受阻 武汉普瑞眼科医院施妙手助其圆梦
“眼睛现在看东西很清楚,比我之前戴镜看得还清楚,我现在终于不用担心上不了学了...”在武汉普瑞眼科医院住院部拆开右眼纱布的一瞬间,来自贵州18岁的“马凡”少年小杨兴奋地说道。小杨是今年高考应届生,四肢修长,让人十分羡慕。可外人不知道的是,他患有一种常染色体显性遗传病——马凡氏综合征。因马凡氏综合...
13岁男孩身高180手脚细长 竟被确诊马凡综合征
13岁男孩身高180手脚细长竟被确诊马凡综合征2024-03-2215:26发布于河南|14万观看362203421手机看河南广播电视台都市报道粉丝1.4万|关注1+关注作者最新视频1776|01:02男子深夜砸车窗盗窃13万现金,为躲避侦查,扛着单车横穿一片荒地2024-09-26260|01:03一男子中午趁大夫回家休息,从后门...
个子超高手指特长?医生说:警惕马凡综合征
果然,经过遗传学的检测,发现唐女士患的是“马凡综合征”,她的FBN1基因存在一个杂合致病突变(www.e993.com)2024年10月23日。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织;眼部可有晶体半脱位、视网膜剥离等;骨骼畸形最常见,全身管状骨细长、手指和脚趾细长,呈蜘蛛脚样等症状;伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。
26岁马凡综合征女孩在深圳成功置换髋关节
深圳新闻网2024年1月15日讯(深圳特区报首席记者罗莉琼通讯员林奕旋文/图)26岁的杨小姐患有马凡综合征,左侧髋关节几乎融合,走路一瘸一拐,因手术风险太大,求医多年无果。最近,在南方医科大学深圳医院关节外科,吴尧平主任为她手术,成功置换左侧髋关节,恢复正常走路。
上海治疗马凡氏综合征医院哪家好
核心提示:上海治疗马凡氏综合征的医院可以考虑复旦大学附属华山医院、上海交通大学医学院附属瑞金医院、上海市第六人民医院、上海长海医院、同济大学附属东方医院。由于马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,建议在专业的心血管遗传科医生的指导下进行治疗。
首儿所多科室联合手术治疗马凡综合征患儿
小超是一个不幸的孩子,两岁时便因四肢细长、胸骨发育异常在当地医院就诊,医生察觉到了他的不同寻常,为他做了基因检测。结果证实,他罹患了一种少见病——马凡综合征。马凡综合征是一种遗传性结缔组织病,为常染色体显性遗传。大多数马凡综合征患者有家族史,但同时约有15%-30%的患者是由于自身突变导致的,这种自...
马凡氏综合征主动脉夹层术后会复要多久
核心提示:马凡氏综合征主动脉夹层术后恢复时间通常为数周至数月,恢复速度取决于患者年龄和身体状况。马凡氏综合征主动脉夹层术后恢复时间通常为数周至数月,恢复速度取决于患者年龄和身体状况。马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织病,常伴有主动脉病变,需要进行主动脉夹层手术治疗。主动脉夹层术后,患者通常需要在医院...