如实如何控制香辛料中二氧化硫的来源|盐类|添加剂|亚硫酸|硫酸盐...

其中常用第一法原理为:第一步盐酸酸化样品,使亚硫酸盐游离出来生成二氧化硫,第二步:充氮蒸馏,微沸状态使目标组分从样品中分离出来,第三步:吸收,过氧化氢吸收蒸馏物,过氧化氢与二氧化硫反应生成硫酸,第四步:氢氧化钠标准溶液滴定硫酸。

食品二氧化硫蒸馏仪的原理是什么【仪器百科】

主要原理是根据药典中所提供的检测方法,将中药材以蒸馏法进行处理,样品中的亚硫酸盐系列物质加酸处理后转化为二氧化硫后,随氮气流带入到含有双氧水的吸收瓶中,双氧水将其氧化为硫酸根离子,采用酸碱滴定法测定,计算药材及饮片中的二氧化硫残留量。本产品在严格遵循药典要求的基础上,整合加热,蒸馏,水循环及氮吹等功能为...

毒枸杞黑市调查:硫磺熏蒸 亚硫酸钠浸泡

当南都记者向检测机构表示要检测枸杞中的亚硫酸钠含量时,工作人员表示“检测不到”,因其并不在允许添加之列,找不到相应的检测标准。不过按照GB2760-2011,食品中亚硝酸盐的最大使用量以二氧化硫残留量计。这意味着无论是硫磺还是亚硫酸钠,若其在枸杞中使用,残留量最终体现在二氧化硫这个指标上,也就是说,如果枸杞...

中国药典2020 中药材/中药饮片检测项目与标准

《中国药典》2020年版四部通则0301一般鉴别试验硫酸盐1.29铝盐《中国药典》2020年版四部通则0301一般鉴别试验铝盐1.30氯化物《中国药典》2020年版四部通则0301一般鉴别试验氯化物《中国药典》2020年版四部通则0801氯化物检查法1.31磷酸盐《中国药典》2020年版四部通则0301一般鉴别试验磷酸盐1.32二氧化...

制药用水的全球药典对比

硝酸盐与亚硝酸盐、电导率、总有机碳、不挥发物与重金属照纯化水项下的方法检查,应符合规定。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1ml中含内毒素的量应小于0.25EU。微生物限度取本品不少于100ml,经薄膜过滤法处理,采用R2A琼脂培养基,30??35℃培养不少于5天,依法检査(通则1105),100ml供试品中...

2020药典 |《9306 遗传毒性杂质控制指导原则》解读与对策

导读:基因毒性杂质的检测是2020年药典中值得着重关注的部分(www.e993.com)2024年11月14日。不同的药物的生产工艺决定了来源各异、种类众多的杂质类型。杂质的成份复杂且含量较低,难以检测。然而,药品的安全关系到千千万万人的生命安全,必须制定严格的要求来控制药品的质量。相关政策

海南省药品监督管理局关于发布药品质量抽查检验结果的通告(2024年...

为加强药品质量监管,保障公众用药安全,根据2024年海南省药品抽检计划以及日常监督抽检要求,海南省药品监督管理局组织对全省药品生产、经营、使用环节进行药品质量抽查检验,现将药品质量抽查检验结果予以通告(见附件)。欢迎公众积极参与药品安全监督,如在市场上发现假冒伪劣或质量不合格药品,请拨打12345投诉举报。

药材加工方式受质疑 中药材保存可否去硫化

由于少量残留的二氧化硫进入体内后会生成亚硫酸盐,并由组织细胞中的亚硫酸氧化酶将其氧化为硫酸盐,通过正常解毒后最终由尿液排出体外,再加上机体自身存在有内源性的亚硫酸盐,能耐受一定水平的亚硫酸盐。因此,少量的二氧化硫进入机体不致造成伤害。但是过度熏蒸,可能存在潜在的安全风险。

CDE文章 | 国内外监管机构对制药用水质量控制的要点分析

2.1国内外药典制药用水质量控制一般要求ChP、USP和EP均规定了制药用水的质量控制一般要求,散装纯化水、注射用水控制要求汇总见表1。对比分析显示ChP较EP、USP对硝酸盐、亚硝酸盐、不挥发物、重金属等控制项进行检查[11];另外,EP明确如散装纯化水电导率不符合要求,应进行元素杂质评估,如用于透析液的制备还需...

新冠退烧用药对乙酰氨基酚原料药质量标准有哪些?

硫酸盐取氯化物项下剩余的滤液25ml,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。溶剂甲醇-水(4:6)。供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。