...制药(1177.HK):短期业绩增速复苏确定性强 创新产品密集上市中...

创新研发成果集中兑现如期而至:2025年有望上市CDK2/4/6、KRASG12C、雷莫芦、帕妥珠、凝血因子VIIa、与BI合作的MDM2-p53等新产品,同时PD-(L)1+安罗替尼组合有更多适应症将在2024-25年递交上市申请,持续巩固实体瘤领域领先地位。肝病领域的PPAR和FGF21,呼吸领域的ROCK2有望从2025年底起相继取得注册...

仿制药过评“五虎将”(下篇)

--2004年,天晴甘平(甘草酸二铵肠溶胶囊)获批上市,为公司独家产品;--2005年,1类新药天晴甘美(异甘草酸镁注射液)获批上市,其化合物专利获得中国专利金奖;--2006年,名正(阿德福韦酯胶囊)获批上市,成为公司抗乙肝病毒产品线开山之;--2010年,润众(恩替卡韦分散片)获批上市,成为国内首仿,为国内乙肝患者提供了同...

国内创新药迎来收获期,2023新药上市和生物制品许可申请有望突破80项

贝伐珠单抗、利妥昔单抗、曲妥珠单抗3款生物类似药先后获批上市。外科/镇痛近年已成为中国生物制药第二大治疗领域,今年上半年,凯立通(利马前列素片)获批上市;得百安(氟比洛芬凝胶贴膏)加强下沉开发,多科室拓展进展良好。肝病领域,重磅创新药天晴甘美(异甘草酸镁注射液)上半年高速放量增长,带动肝病领域收入实现14%的同...

两款国产1类新药申报上市!心衰患者迎来创新疗法

本期（5月20日至5月27日），全球首款抗狂犬病毒鸡尾酒疗法申报上市，奥赛康2类新药注射用右兰索拉唑再次提交上市，正大天晴研发驶入快车道，1类新药TQ-B3139胶囊报产，拜耳心衰新药「维立西呱片」正式获批，更多动态如下：国内审评审批·新动态本期CDE有20个受理号（11个品种）报生产办理状态更新，其中拜耳公司的...

中国生物制药:肝病药受采集重创 肿瘤板块能否放量?

2017年在新版国家医保目录中，天晴甘美的报销范围，限为肝功能衰竭或无法口服甘草酸口服制剂的患者，使得2018年收入同比下降11.2%。受核心品种持续下滑影响，公司肝药板块增速自2012年开始不断放缓，收入稳步提升至2017年转而下降，2018年随着晴众上市，肝药板块降幅趋缓。不过长期来看，随着公司肝药研发管线多个...

中国生物制药(01177)半年报业绩点评:研发投入高 新产品进入密集...

天晴甘美增速反弹(www.e993.com)2024年11月25日。上半年甘美(异甘草酸镁)注射液销售9.35亿元(+6.5%),其中Q1销售4.36亿元(-1.2%),Q2销售4.99亿元(+14.3%),甘美的销售增速反弹。肿瘤用药销售额迅速攀升。2019年上半年肿瘤用药销售25.66亿元(+145.5%),是销售增长最快的板块,营收占比上升至20.5%。一季度销售12.31亿元(+177.2%),二季度销售13.34...

化学仿制药注射剂将启动一致性评价 5000亿市场面临洗牌

正大天晴生产总监尚战强向21世纪经济报道记者介绍称,天晴甘美上市初期使用的低硼硅玻璃瓶容易导致药品中出现脱片、白点等可见异物,现在全部换成中硼硅玻璃瓶,仅此一项每年成本将多出3000万元。“开展仿制药一致性评价,可以使仿制药在质量和疗效上与原研药一致,在临床上可替代原研药,这不仅可以节约医疗费用,同时也...

中国生物制药:肝病药受采集影响 肿瘤板块能否放量?

2019年上半年受“4+7”带量采购影响,润众的中标价降幅加速,降价超90%,这也导致其收入同比下降7.83%。除恩替卡韦外,公司天晴甘美也受医保控费的影响,营收增速下滑。2017年在新版国家医保目录中,天晴甘美的报销范围,限为肝功能衰竭或无法口服甘草酸口服制剂的患者,使得2018年收入同比下降11.2%。

市值1000亿巨头中国生物制药暴跌66% 数据碾压恒瑞

2000年,中国生物制药在中国香港上市。上市后,其通过自主研发和收购的方式,相继推出了收入规模在10亿元以上的爆款药。包括:润众、天晴甘美、凯纷、凯时等。那么,这些药,到底业绩如何?我们接着往下看。—02—生意▼中国生物制药,成立于1997年,控股股东是ValidatedProfitsLimited,持有12.84%股份。实际控制人是...