乙肝在研新药进展速看
在2024年10月,乙肝药物治疗领域有一些新的进展:1、GSK3228836与PEG-IFNα联合疗法GSK3228836(GSK836)是一种反义寡核苷酸药物,目前处于临床III期阶段。在一项IIb期临床研究中,GSK836与PEG-IFNα联合疗法在核苷经治患者中表现出良好的效果,实现HBSAG清除且HBVDNA阴转的比例分别为22%和17%,停药24周后这一比例...
乙肝新药研发加速:全球在研药物170+个,突破性疗法助力乙肝治愈
还包括强生旗下杨森公司的JNJ-56136379片,处于II期临床阶段;腾盛博药的注射用BRII-877(VIR-3434)和BRII-835(VIR-2218)注射液、BRII-179(VBI-2601)注射液,其中最高研发阶段处于II期临床;GSK公司的Bepirovirsen(GSK3228836/GSK836注射液)和JNJ-73763989(GSK-5637608,JNJ-3989)...
贺普拉肽最新动态丨一文了解乙肝、丁肝在研创新药贺普拉肽!
然而,大量的临床数据显示,干扰素在治疗48周后的标准治疗后达到程度性治愈率仅为约7%,而核苷(酸)类药物基本无法实现程度性治愈。因此,临床治疗迫切需要能够高效实现乙肝治愈的创新药物,以改善患者的治疗结局和生活质量。在研乙肝药物主要药物类型除抑制乙肝病毒已经上市的核苷(酸)类药物及干扰素类药物外,目前尚...
乙肝功能性治愈新曙光:AHB-137注射液临床试验数据亮眼
还包括强生旗下杨森公司的JNJ-56136379片,处于II期临床阶段;腾盛博药的注射用BRII-877(VIR-3434)和BRII-835(VIR-2218)注射液、BRII-179(VBI-2601)注射液,其中最高研发阶段处于II期临床;GSK公司的Bepirovirsen(GSK3228836/GSK836注射液)和JNJ-73763989(GSK-5637608,JNJ-3989)注射剂...
归纳GSK六种候选药物,在研乙肝新药GSK5251738,I期TLR8激动剂
1、bepirovirsen(GSK836),III期——乙肝反义寡核苷酸(ASO,直接作用抗病毒疗法)bepirovirsen(GSK3228836),是GSKBio与Ionis合作开发的在研乙肝新药,正在进行单药或联合其他新机制药物的III期试验。在该领域,全球同类化合物还有浩博医药(AusperBio)AHB-137(I期),Aligos研发的临床前阶段多种新化合物也是该机制,就...
全球2.54亿乙肝患者的福音!依生生物新一代治疗性乙肝疫苗YS-HBV...
美东时间4月18日,全球生物制药公司依生生物(美国纳斯达克上市公司,股票代码“YS”)宣布其自主研发的新一代治疗性疫苗YS-HBV-002在攻克慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染治疗领域取得重大突破,已获菲律宾食品和药物管理局(PFDA)的临床试验批件,预计将于今年6月在菲律宾启动I期临床试验(www.e993.com)2024年11月27日。这标志着依生生物在攻克慢性...
特宝生物:10月25日接受机构调研,包括知名机构正心谷资本的多家...
二、慢乙肝临床治愈门诊最新进展?派格宾乙肝临床治愈新增适应症预计获批时间?(1)根据公开信息,自2022年7月就有部分技术水平相对领先的医疗机构陆续设立了乙肝临床治愈门诊,目前也有不少具备一定临床治愈能力的医疗机构申请开设乙肝临床治愈门诊。根据2024年9月28日举办的乙肝临床治愈门诊规范化建设与能力提升项目管理会议...
在研乙肝新药AB-729,AB-836四项新数据,2022年晚些时间公布
加拿大杨梅生物制药公司ArbutusBiopharma更新2022年预期里程碑进展,包含创新药管道中AB-729和AB-836这两款乙肝候选药物开发进度。在研乙肝新药AB-729,AB-836四项新数据,2022年晚些时间公布2022年,AB-729即将到来进展2022年上半年,将在慢性乙肝病毒感染患者(cHBV)中给药!这是AB-729-202研究,即一项2a期临床...
乙肝在研新药GSK836,认定突破性药物资格,缩短临床研究时间
乙肝在研新药GSK836,认定突破性药物资格,缩短临床研究时间为了满足临床上急需药品需求,我国因此设立了药品快速审评上市通道。突破性治疗药物的资格认定指,加速开发针对某些严重疾病,并且研究药物已经在临床试验中表现出安全性或疗效方向的显著优势,优于目前疗法的新药设计方案。
肝胆资讯|AASLD 2023:在研乙肝新药Bepirovirsen(GSK836)序贯长效...
在Phase2b期B-Clear临床研究(209668)中,使用核苷(酸)类似物治疗的慢性乙型肝炎患者经每周一次300mg的反义寡核苷酸bepirovirsen(GSK3228836,GSK836)用药24周(wks)后,在随访的第24周仍有9%的受试者获得持续的乙肝表面抗原(HBsAg)和HBVDNA阴转(<最低检测下限[LLOQ]);而在bepirovirsen用药...