和黄医药:呋喹替尼由武田于日本推出上市 将收到里程碑付款

和黄医药:呋喹替尼由武田于日本推出上市将收到里程碑付款证券时报网讯,和黄医药宣布,其合作伙伴武田在日本推出FRUZAQLA??(呋喹替尼)用于治疗转移性结直肠癌患者,这是日本十年来首个获批的口服创新靶向疗法。和黄医药将收到里程碑付款,FRUZAQLA??已在全球多个国家和地区获批。校对:王朝全...

和黄医药呋喹替尼在日本获得上市批准

和黄医药2024年中期报告显示，和黄医药FRUZAQLA(呋喹替尼的海外商品名)2023年11月在美国获批上市，2024年上半年在美国市场销售额达到1.305亿美元，已显著高于中国市场上爱优特(呋喹替尼的中国商品名)6100万美元的销售额。对于接下来的出海规划，和黄医药官微2024年7月发布文章称，FRUZAQLA于2024年6月获欧盟委...

和黄医药撤回呋喹替尼二线治疗胃癌上市申请

此前,和黄医药于2023年4月递交该适应症上市申请,并获CDE受理。该上市申请基于一项名为FRUTIGA的3期临床研究数据,旨在评估呋喹替尼和紫杉醇联合疗法对比紫杉醇单药疗法二线治疗晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者的疗效和安全性。和黄医药曾宣布该研究取得阳性结果研究结果显示,呋喹替尼联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇...

和黄医药(00013)宣布赛沃替尼新适应症上市申请已获国家药监局受理

智通财经APP讯，和黄医药(00013)公布，赛沃替尼用于治疗间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的新适应症上市申请已获中国国家药品监督管理局受理。若取得批准，赛沃替尼在中国新的标签适应症将扩展至覆盖初治患者。据悉，赛沃替尼早前已于中国获附条件批准，用于治疗接受...

港股异动 | 和黄医药(00013)午后涨近7% 呋喹替尼上市后放量迅速...

智通财经APP获悉,和黄医药(00013)午后涨近7%,截至发稿,涨6.13%,报28.55港元,成交额9464.06万港元。平安证券指出,公司核心产品销售额保持较快增长,呋喹替尼在美国于2023年11月上市,是美国十多年来首个获批用于治疗转移性结直肠癌的创新靶向疗法,上市仅两个月,美国市场销售额已高达1510万美元,放量迅速。

和黄医药2023:呋喹替尼在美上市一个多月销售1510万美元

2月28日,和黄医药发布2023年业绩,总收入增长97%至8.38亿美元(2022年:4.264亿美元),得益于与的合作、中国的强劲商业化进展及第三方分销的增长,2023年净收益达到1.01亿美元(www.e993.com)2024年11月27日。肿瘤/免疫业务综合收入增长223%至5.286亿美元(2022年:1.638亿美元);接近财务指引上限,得益于确认了来自武田的首付款中2.8亿美元的合作收入...

和黄医药(0013.HK):呋喹替尼海外销售超预期 创新管线加速推进

核心观点和黄医药公布2024年中期业绩,肿瘤及免疫业务综合收入持续增长,2024年上半年达到1.687亿美元,同比增长59%。呋喹替尼自23年11月在美国上市以来,表现强劲...

和黄医药:2024H1表现符合预期!小分子商业化和出海持续兑现,新适应...

早在2021年1月,和黄医药与创响生物达成战略合作,包含4款用于治疗多种免疫性疾病的候选药物,根据合作协议,由创响生物投入资金,合作推进提交候选药物新药临床试验(IND)申请,申请成功后,创响生物将负责继续推进全球临床开发。2024年2月,创响生物行使由和黄医药发现的2款候选药物IMG-007和IMG-004授权许可相关的选择权...

和黄医药公布2024年中期业绩及最新业务进展

香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园2024年7月31日/美通社/--和黄医药(中国)有限公司(简称"和黄医药"、"本公司"或"我们")(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日公布截至2024年6月30日止六个月的财务业绩以及提供关键临床项目和商业化发展的最新进展。

和黄医药(00013)将于7月9日介绍最新研发进展

智通财经APP讯,和黄医药(00013)发布公告,和黄医药(中国)有限公司今日宣佈将于2024年7月9日(星期二)在中国上海举办会议分享最新研发进展,并将通过网络同步直播。高级管理团队将于会议中分享公司的研发策略和愿景。此外,管理团队还将分享和黄医药丰富且创新的候选药物管线中的部分项目的最新进展,包括Syk抑...