2024重组胶原蛋白行业白皮书:从美业革新先锋到精准医疗动力源
首先,重组胶原蛋白的生产依赖生物工程技术,如基因编辑和蛋白质表达系统,这些工艺不仅需要高精度的操作,还需要大量的时间和资源投入。虽然实验室小规模生产能够满足研究和部分高端产品的需求,但要达到大规模商业化生产,还需要在工艺优化、生产线建设和质量控制上取得突破。尤其是在一致性控制方面,需要确保每一批次的产品都...
福瑞达涨2.04%,成交额9372.28万元,今日主力净流入121.61万
3、公司2023年12月15日官微:福瑞达深耕重组胶原蛋白领域多年,利用合成生物学技术,精准科学选取了人III型胶原蛋白氨基酸序列中高生物活性位点富集片段,通过大肠杆菌高效表达、多级提取纯化获得了高活性、高纯度的重组人源化III型胶原蛋白,从研发到生产再到产业化应用,全面打通了重组人源化III型胶原蛋白产业链,并申请发明...
...例如重组人源化胶原蛋白自交联的一种凝胶,可用于面部填充,且无...
问:过往三年公司在产品、产能和品牌建设上都实现了跨越式发展,并且成功在北交所上市,站在新的起点,能否介绍一下公司未来中长期战略规划?答:公司将继续立足合成生物、结构生物学等技术,坚持以功能蛋白系统性创新研发为核心驱动,围绕重组人源化胶原蛋白等在内的人体各型别胶原蛋白及各类抗病毒功能蛋白开展基础、应用研...
院士领衔!中国原创重组人源化胶原蛋白首次亮相国际论坛,获全球赞誉
负载定制化重组Ⅲ型人源化胶原蛋白的注射用水凝胶,通过联合抗凋亡、抗炎和促血管重构机制,在加速受损心脏修复方面表现出巨大的应用潜力,该材料打破了传统胶原蛋白用于心血管的局限性,为心衰治疗开拓了新方向。会议期间,与会专家对重组人源化胶原蛋白新材料的创新性、实用性和安全性给予了高度评价,并表达了与中国科研团...
锦波生物:原始创新是企业成功法宝
很长一段时间,国内胶原蛋白市场以动物源胶原蛋白为主流。锦波生物历经十余年艰苦攻关,“从0到1”颠覆性地完成了A型人源化胶原蛋白从原子结构解析到功能区确认、再到产业化的全链条关键技术攻关。2021年,全球首个注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维成功获批上市,终结了长达四十余年依赖动物胶原蛋白进行人体组织修复...
权威期刊:重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维用于治疗阴道松弛症
组别:随机分为研究组(采用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维联合医用Ⅲ型胶原阴道凝胶治疗,42例)和对照组(采用医用Ⅲ型胶原阴道凝胶治疗,42例)(www.e993.com)2024年10月19日。有效性:治疗结束后4周研究组阴道松弛量化评分改善率为88.10%(37/42),显著高于对照组(30.95%,13/42),差异有统计学意义(P<0.001)。
构建合成生物产业集群 锦波生物:原始创新是企业成功法宝
很长一段时间,国内胶原蛋白市场以动物源胶原蛋白为主流。锦波生物历经十余年艰苦攻关,“从0到1”颠覆性地完成了A型人源化胶原蛋白从原子结构解析到功能区确认、再到产业化的全链条关键技术攻关。2021年,全球首个注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维成功获批上市,终结了长达四十余年依赖动物胶原蛋白进行人体组织修复...
重组胶原蛋白原料厂商在产业链中的市场地位持续提升
根据胶原蛋白的来源,可分为动物源胶原蛋白和重组胶原蛋白,前者通常从牛、猪、鱼等动物身上提取,后者则是通过基因工程利用微生物合成胶原蛋白。重组胶原蛋白是指采用重组DNA技术,对编码所需人胶原蛋白质的基因进行遗传操作和(或)修饰,利用质粒或病毒载体将目的基因带入适当的宿主细胞(细菌、酵母或其他真核细胞等)...
重组胶原蛋白上演“钞能力”,锦波生物上半年预计净赚约3亿,比肩...
根据官网介绍,锦波生物的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维于2021年6月获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,主要用于面部除皱等,商品名为“薇旖美”。据其披露的数据,薇旖美在2023年的销量达到57.6万瓶。目前,锦波生物仍在继续探索医美植入剂产品,2023年8月,公司的注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液获批,成为继薇旖美...
重组胶原蛋白进入「 黄金时代 」,国产成分商业化正在进行中
在医疗器械领域,巨子生物以重组胶原蛋白为核心原料,开发了医用敷料、疤痕修复凝胶、口腔粘膜修复液、妇科粘膜修复凝胶等Ⅱ类医疗器械产品,并计划推出人工骨修复材料、可吸收生物膜、肌肤焕活产品等Ⅲ类医疗器械产品。巨子生物旗下品牌图源:截取自巨子生物锦波生物...