PostMONARCH主要结局公布,阿贝西利+氟维司群仍能为CDK4/6经治的HR...
在主要分析(258起事件)时,风险比为0.73(95%CI:0.57~0.95),6个月时,阿贝西利组和安慰剂组的PFS率分别为50%和37%。在主要的临床和基因组亚组(包括基线时有ESR1或PIK3CA突变的患者)中观察到一致的效应。阿贝西利组的ORR优于安慰剂组(在有可测量疾病的患者中,ORR分别为17%和7%)。根据BICR的PFS也有所改善...
吃了布洛芬还能吃阿贝西利吗
核心提示:吃了布洛芬后通常能吃阿贝西利。吃了布洛芬后通常能吃阿贝西利。布洛芬属于解热镇痛类药物,具有止痛、退热的作用;阿贝西利为一种新型的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于晚期乳腺癌患者的治疗。两者分别针对不同的病理机制,且临床上未发现二者存在禁忌或相互作用,因此患者可在医生指导下同时使用。但需注意观...
2024 Q2全球肿瘤药销售额TOP10|骨髓|免疫|细胞癌|淋巴瘤_网易订阅
首次获批时间:2005年12月27日模态:小分子图9.Lenalidomide结构式,来源:药渡数据药物概况:Lenalidomide是一种具有多种作用机制的药物。Lenalidomide通过改变细胞因子产生(抑制促炎细胞因子的产生)、调节T细胞共刺激和增强NK细胞介导的细胞毒性来发挥免疫调节作用。适应症:骨髓增生异常综合征、多发性骨髓瘤、淋巴瘤、...
HR阳性HER2阴性高危早期乳腺癌 阿贝西利加内分泌治疗可带来持续获益
5年绝对改善增加提示治疗有延续效应,研究结果支持在高危早期乳腺癌(EBC)患者中使用阿贝西利。(JClinOncol.2024年1月9日在线版)在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性、淋巴结阳性、高危EBC患者中,2年的阿贝西利联合ET辅助治疗可显著改善无侵袭性疾病生存期(IDFS)和无远处复发生存期(DRFS),并持续超过2年的...
阿贝西利可以代替化疗吗
核心提示:阿贝西利不适用于所有类型的乳腺癌患者,需要个体化评估是否可以代替化疗。阿贝西利不适用于所有类型的乳腺癌患者,需要个体化评估是否可以代替化疗。阿贝西利主要针对特定亚型的乳腺癌,而化疗是广谱抗癌方法;两者的适用范围和机制各异,故需专业医师评估决定是否替换。
博腾股份申请阿贝西利中间体的制备方法专利,避免使用存在安全隐患...
金融界2024年4月12日消息,据国家知识产权局公告,重庆博腾制药科技股份有限公司申请一项名为“一种阿贝西利中间体的制备方法“,公开号CN117865881A,申请日期为2022年10月(www.e993.com)2024年9月7日。专利摘要显示
MONARCH 3的最终总生存分析 阿贝西利联合AI治疗绝经后晚期乳腺癌...
在8年随访中,MONARCH3显示,服用阿贝西利和AI女性的中位总生存期超过5.5年,与意向治疗(ITT)人群中的对照组相比延长了13.1个月(66.8个月vs.53.7个月),但总生存结局未达到统计学意义(HR=0.804,95%CI0.637~1.015,P=0.0664)。(摘要号GS01-12)
礼来:替尔泊肽治疗NASH II期研究成功,终止开发阿贝西利mCRPC适应症
此外,中位rPFS为2.7个月,6个月rPFS率为24.9%,出现前列腺特异性抗原(PSA)表征的疾病进展的中位时间为6.5个月;中位总生存期(OS)为7.6个月。这样的疗效数据并无说服力。除了mCRPC之外,礼来还在探索阿贝西利联合激素方案治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者的疗效。该研究预计将于2025年完成。
礼来制药:阿贝西利片等多款产品纳入新版国家医保目录
12月13日,礼来制药宣布,公司旗下多款产品(含新适应症)纳入新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》,包括:抗肿瘤领域CDK4&6抑制剂唯择??(阿贝西利片)HR+,HER2-淋巴结阳性、高复发风险且Ki-67≥20%早期乳腺癌辅助治疗首次纳入医保,同时HR+,HER2-晚期内分泌敏感与晚期内分泌耐药两大...
阿贝西利可以停药吗
对于服用阿贝西利的乳腺癌患者,如果存在肝功能不全或肾功能损害,则需谨慎考虑停药事宜,并及时与主治医师沟通。患者在使用阿贝西利期间应定期监测肝肾功能和血液学指标,以评估病情变化和药物安全性。同时,应注意观察任何不适症状,并按医嘱完成整个疗程。39健康网(39)专稿,未经书面授权请勿转载。