耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌和嗜麦芽窄食单胞菌感染的治疗建议,来看...

近期,IDSA发布了2024年抗菌药物耐药性革兰氏阴性菌感染治疗指南,主要关注产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌(ESBL-E)、产AmpCβ-内酰胺酶肠杆菌(AmpC-E)、耐碳青霉烯肠杆菌(CRE)、难治性耐药铜绿假单胞菌(DTRP.aeruginosa)感染、耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌(CRAB)以及嗜麦芽窄食单胞菌感染的治疗。关于CRAB感染以及麦芽...

...分离率超70%,何种情况下需经验性覆盖MRSA?治疗之选?疗程多长?

伴有了菌血症的MRSA肺炎的处置:如果确定是原发性的由MRSA肺炎引起的血流感染,疗程需要2周;若继发于菌血症的血源播散性肺脓肿,疗程要长,建议4周,同时应采取谨慎的诊断策略以确定其他主要的菌血症病灶,积极控制原发病灶。三、MRSA治疗的最新进展尽管暂时有几个药物可以满足MRSA(肺炎)感染治疗的临床需求,但实际上...

...度洛巴坦钠)用于治疗由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株...

智通财经APP讯,再鼎医药(09688)发布公告,中国国家药品监督管理局已经批准了鼎优乐??(舒巴坦钠-度洛巴坦钠)的新药上市申请,用于治疗18岁及以上患者由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株所致医院获得性细菌性肺炎、呼吸机相关性细菌性肺炎。静脉输注型组合药物鼎优乐(舒巴坦钠-度洛巴坦钠)由EntasisTherapeutics,...

《Clin Infect Dis》最新发文:碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌的治疗...

近20年来,支持剂量优化的氨苄西林-舒巴坦治疗CRAB感染的证据越来越多,研究人员采用meta分析方法综合比较各试验组中患者临床改善情况、治愈率、死亡率和病原菌的杀灭,发现与其他治疗方案相比,3-8g/d和高剂量(≥9g/d)的舒巴坦单药治疗能最高程度的降低CRAB感染患者的死亡率[41-45]。然而根据CLSI的标准,大部...

再鼎医药宣布舒巴坦钠-度洛巴坦钠(SUL-DUR)用于治疗鲍曼不动杆菌...

2023年1月,再鼎医药宣布国家药品监督管理局药品审评中心已将SUL-DUR用于治疗鲍曼不动杆菌(包括多重耐药和CRAB菌株)感染的新药上市申请纳入优先审评。2022年11月,Innoviva的全资子公司、再鼎医药的合作伙伴EntasisTherapeutics宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已受理SUL-DUR纳入优先审评的上市申请,这是一款结合舒巴坦钠...

治疗鲍曼不动杆菌,常用抗菌药大盘点

虽然AB院内感染最常见的部位就是肺部,容易导致HAP/VAP,但AB是条件致病菌,区别定植还是感染很重要,感染时需考虑的危险因素包括:长时间住院、入住ICU、接受机械通气、侵入性操作、抗菌药物暴露、严重基础疾病的(www.e993.com)2024年11月25日。如同时培养出铜绿假单胞菌(PA)和AB时,应首先覆盖PA。

鲍曼不动杆菌的治疗和研究进展!

鲍曼不动杆菌感染的治疗一直是临床上很大的难题,因为鲍曼不动杆菌极易对各种消毒剂和抗菌药物产生耐药性,对重症患者、ICU病房的患者等威胁很大。MDR-AB(多重耐药鲍曼不动杆菌)、PDR-AB(泛耐药鲍曼不动杆菌)、CRAB(耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌)等的广泛传播更是成了医生和患者的噩梦。

专家述评:耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌引起的血流感染治疗及预后

近期Infection杂志(2019年第79期)发表由AlessandroRusso等人研究的对意大利7个地区12家大型三级医院进行观察性研究分析多重耐药鲍曼不动杆菌(MDR-AB)引起的血液感染(BSI)的临床特点、治疗和结果,得出了意大利地区由MDR-AB引起的BSI的14d病死率为61.2%,30d病死率为73.6%。既往手术...

肖永红教授:碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌感染诊治

临床上,准确鉴别鲍曼不动杆菌感染和鲍曼不动杆菌定植至关重要。若仅是定植,则不需要治疗,否则会导致更加恶劣的耐药环境的产生。但是,目前鲍曼不动杆菌感染的诊断没有客观的生物标志物,仍需依赖临床诊断。本团队开展了一项前瞻性研究纳入52例2018年7月至2019年12月浙江大学医学院附属第一医院重症监护室APACHEII评分...

可对抗不动杆菌属细菌!FDA批准Xacduro,治疗医院获得性肺炎

Innoviva公司的细菌性肺炎药物Xacduro(注射用舒巴坦;注射用杜洛巴坦)获得了美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于18岁或以上患有由鲍曼醋酸钙不动杆菌敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的患者。鲍曼醋酸钙不动杆菌由不动杆菌科的四种细菌组成。根据世界卫生组织的数据,不动杆菌属在对人类健...