DURABLEⅡ期临床研究传捷报:度伐利尤单抗联合安罗替尼维持治疗...
维持治疗阶段与对照组度伐利尤单抗单药治疗相比,度伐利尤单抗联合安罗替尼维持治疗的主要研究终点中位无进展生存期(PFS)为5.4个月vs.1.9个月(HR=0.63;80%CI:0.44-0.92),次要研究终点总生存期(OS)显示出改善趋势,中位OS为17.4个月vs.12.4个月;从首次度伐利尤单抗治疗开始的中位PFS为9.0个月vs.5.6个月(HR=0...
...盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液一线治疗晚期肾细胞...
最新研究数据显示,安罗替尼联合贝莫苏拜单抗组对比舒尼替尼组的中位PFS为18.96个月vs.9.76个月(HR0.53,95%CI0.42-0.67,p<0.0001),ORR为71.6%vs.25.1%,中位OS尚未达到。肾癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一,其中,肾细胞癌占肾脏恶性肿瘤的80%~90%1。据统计,2022年中国肾癌新发病例和死亡病例...
...高的恶性肿瘤之一!最新突破,临床研究结果可延长无进展生存时间...
因其进展迅速且易复发,在转移、复发或耐药后缺少有效的治疗手段的前提下,患者5年生存率较低。在第24届世界肺癌大会期间,上海交通大学附属胸科医院韩宝惠教授最新透露,度伐利尤单抗联合抗血管生成药物安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌患者在中国患者群体中取得突破,可延长无进展生存时间3个多月。这也是治疗广泛期小细胞...
...盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液一线治疗晚期肝细胞...
研究结果显示,在疗效方面,安罗替尼联合派安普利单抗对比索拉菲尼的中位PFS为6.9个月vs.2.8个月(HR0.53,95%CI0.41-0.68,p<0.0001),中位OS为16.5个月vs.13.2个月(HR0.69,95%CI0.52-0.92,p=0.0013),PFS和OS均达到预设终点。在安全性方面,安罗替尼联合派安普利单抗的安全性数据与已知风险...
中山大学方文峰团队:吉非替尼与安罗替尼联合疗法对EGFR突变晚期非...
吉非替尼联合安罗替尼组(12.5个月,95%CI,11.1-16.2)与吉非替尼联合安慰剂组(9.5个月,95%CI7.0-10.3)相比,中位缓解持续时间显著延长(对数秩检验P<0.001)。吉非替尼联合安罗替尼可改善晚期NSCLC患者的无进展生存期(PFS)。a接受吉非替尼加安罗替尼或吉非替尼加安慰剂治疗的晚期NSCLC患者在FAS中的...
中国生物制药贝莫苏拜单抗联合安罗替尼治疗肾细胞癌上市申请获受理
8月1日,中国国家药品监督管理局药品审评中心官网显示,中国生物制药下属企业正大天晴自主研发的创新生物药贝莫苏拜单抗注射液联合创新药盐酸安罗替尼胶囊的新适应症上市申请已获受理,用于一线治疗晚期不可切除或转移性肾细胞癌(RCC)(www.e993.com)2024年9月22日。海量资讯、精准解读,尽在新浪财经APP...
中国生物制药(01177.HK):盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于晚期软组织...
格隆汇7月16日丨中国生物制药(01177.HK)发布公告,集团自主研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于晚期不可切除或转移性软组织肉瘤一线治疗的III期临床研究(ALTN-III-04)已完成方案预设的期中分析,独立数据监查委员会(IDMC)判定主要研究终点无进展生存期(PFS)达到方案预设的优效界值,且次要终点总生存期(OS)显...
安罗替尼对小细胞肺癌有效吗
核心提示:安罗替尼对于非鳞状非小细胞肺癌具有一定的治疗作用。安罗替尼对于非鳞状非小细胞肺癌具有一定的治疗作用。安罗替尼是抗肿瘤血管生成的小分子靶向药物,可以阻断VEGFR、PDGFR等多种酪氨酸激酶的活性,从而抑制肿瘤新生血管的形成,达到抗肿瘤的效果。而非鳞状非小细胞肺癌的发生与多种致癌因素有关,如吸烟、电...
中国生物制药:盐酸安罗替尼胶囊、抗PD-L1新适应症上市申请获得受理
中国生物制药:盐酸安罗替尼胶囊、抗PD-L1新适应症上市申请获得受理中国生物制药在港交所公告,盐酸安罗替尼胶囊、抗PD-L1新适应症上市申请获得受理。
中国生物制药(01177.HK)"盐酸安罗替尼胶囊"、"TQB2916(CD40激动剂...
格隆汇3月11日丨中国生物制药(3.23,0.01,0.31%)(01177.HK)公告,集团附属公司正大天晴药业集团股份有限公司("正大天晴")开发的两款创新药"盐酸安罗替尼胶囊"、"TQB2916(CD40激动剂)"将在2024年美国癌症协会年会("AACR")公布5项研究成果。安罗替尼是正大天晴自主研发的一款口服新型小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制...