医疗器械UDI「眼科器械」今年6月1日将被强制列入UDI实施名单

2023年2月17日,国家药监局、国家卫生健康委、国家医保局联合发布《关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告》(2023年第22号),《公告》明确,为更有效地管理与监督医疗器械行业,将一系列常用的、风险较高的医疗器械列入第三批UDI实施名单。此次名单涵盖了一次性使用产品、集中带量采购中选产品以及医疗美容相关产...

聚焦进博会|强生发布全新中文品牌标识 多款新品亮相进博会

北京青年报记者11月9日了解到，第六届进博会上，强生携旗下医疗科技和创新制药两大业务的百余款创新产品参展，涵盖外科、心脑血管、高发肿瘤、骨科、眼健康、免疫、精神疾病、传染病和罕见病等诸多疾病领域。同时，强生正式发布全新中文品牌标识。强生今年进博会上参展“首秀”产品近30款，充分展示了强生在外科、骨...

游泳图凉爽 小心患上这些病

另外,建议近期内眼睛有发红、疼痛、分泌物增多等不适症状者以及刚做过眼科手术者(包括近视矫正手术等)最好不要游泳,以减少发病几率。B耳鼻喉等部位同样需要防护“有些人如果耳部耵聍过多,游泳时耵聍遇水浸泡后膨胀,就会压迫外耳道,从而导致疼痛发炎,也就是外耳道炎。这是比较常见的因‘游泳’而耳痛的情况。...

2023年度医疗器械注册报告

注册数量前五位的进口医疗器械,主要是:无源植入器械,口腔科器械,眼科器械,医用成像器械,有源手术器械,与2022年相比,变化较大,眼科器械取代注输、护理和防护器械,有源手术器械取代神经和心血管手术器械,无源植入器械数量增加43.3%,口腔科器械数量增加57.8%,医用成像器械注册数量减少44.2%。(五)进口医疗器械国别情况20...

选购老花镜前,这些事情要了解丨科普时间

其基本原理都是将镜片的不同部位分别对应不同的工作距离。一般来说,平视正前方时为看远,随着目标逐渐移近,所用光学区域逐渐下移,逐渐适量增加一定正球镜以弥补调节,从而达到通过镜片的不同部位,看清远、中、近距离物体的目的。04老视患者可以手术治疗吗?

医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2013

现批准《医院洁净手术部建筑技术规范》为国家标准,编号为GB??50333-2013,自2014年6月1日起实施(www.e993.com)2024年11月2日。其中,第7.2.2、7.2.5、7.2.7、7.3.7、8.1.14、8.3.5、9.2.3、11.1.3、11.1.6、12.0.1、12.0.4、13.3.3条为强制性条文,必须严格执行。原《医院洁净手术部建筑技术规范》GB??50333-2002同时废止。本规范...

国家标准 | 围手术期患者血液管理指南(2022年06月01日实施)

从患者和医生决定手术治疗之日始到术后28天(基本康复)止的一段时间。3.2患者血液管理patientbloodmanagement以患者为中心,遵守预防为主和循证医学的原则,应用多学科技术和方法,使可能需要输血的患者获得最佳治疗和良好结局。[来源:WS/T203—2020,6.7,有修改]...

手术部(室)医院感染控制规范(2015)

为维持手术区域较高的卫生洁净程度,对人流、物流的进入进行严格限制的区域,包括手术间、刷手区和无菌物品存放间等。3.7半限制区为维持手术区域一定的卫生洁净程度,对人流、物流进行限制的区域,包括术前准备间、器械间和麻醉恢复间。3.8非限制区一般指无特殊洁净度要求的工作区域,包括办公区、休息区、更衣区和患...

华西医院日间手术中心管理经验分享,三种模式保证质量与安全

医疗组长/主刀医师/第一助手术前核对手术部位,并完成手术切口标识。术中:手术室(或病房)建立静脉通道,必要时备皮。根据术中风险选择不同策略,外周一般为16G及以上,可酌情建立1~2个外周静脉通道或者同时建立1个外周和中心静脉通道。麻醉后一般不留置导尿。手术操作规范,术式改变等及时告知家属或委托人...

质疑莎普爱思的热门文章 原稿来自重庆一名眼科医生

眼科医生:错误!实际上在白内障未成熟的发展过程中,已经可以出现包括视物模糊、重影等视觉异常改变,从而影响患者生活质量。白内障成熟后,尤其过熟期,白内障可能会出现诸如继发性青光眼、葡萄膜炎等严重并发症。成熟后尤其是过熟白内障再行手术治疗,会显著增加手术时间和相关并发症,从而影响术后视力的恢复。