鲁抗医药:获得注射用盐酸万古霉素药品注册证书
鲁抗医药公告,公司近日收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用盐酸万古霉素的《药品注册证书》。该药品适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其它细菌所致的感染,如败血症、感染性心内膜炎、骨髓炎等。公司表示,该药品的获批将进一步丰富公司生产线,提升市场竞争力。但由于药品销售受政策、市场环境等因素影响,存在不确定性。
【战略合作招商】普利制药注射用盐酸万古霉素获奥地利、德国批准...
普利制药注射用盐酸万古霉素2024年5月国内上市,以高品质和更低的价格进入市场,有望打破这一格局。普利制药,让中国老百姓用上出口欧美的高品质药品。诚邀合作,,国内招商:普利制药专注于高品质抗感染药物普利制药专注于高品质药品的研发、生产以及销售,面向国际及国内药品均来自普利制药国内产线,并采用相同质量标准。
鲁抗医药(600789.SH):注射用盐酸万古霉素获得药品注册证书
智通财经APP讯,鲁抗医药(600789.SH)公告,近日,公司收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用盐酸万古霉素的《药品注册证书》(证书编号:2024S02279)。据悉,万古霉素主要通过抑制细胞壁的生物合成发挥杀菌作用。另外,万古霉素能改变细菌细胞膜的通透性和RNA合成。万古霉
鲁抗医药:注射用盐酸万古霉素获注册证书
鲁抗医药公告,公司近日收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用盐酸万古霉素的《药品注册证书》。该药品为注射剂,包装规格为0.5g。本文源自:金融界AI电报
石药集团:注射用两性霉素B脂质体获药品注册批件
石药集团公告,公司开发的注射用两性霉素B脂质体已获得国家药品监督管理局颁发的药品注册批件,适应症包括治疗敏感真菌引起的系统性真菌感染、不明原因发热且高度提示存在系统性真菌感染的中性粒细胞减少症患者、内脏利什曼病。该产品通过脂质体药物递送系统,将两性霉素B包裹在小单室脂质体中,降低游离两性霉素B与肾小管上...
恒道医药注射用盐酸万古霉素获得注册批准
剂型:注射剂规格:0.5g(50万单位)(按C66H75Cl2N9O24计)注册分类:化学药品4类上市许可持有人:南京恒道医药科技股份有限公司生产企业:江苏九旭药业有限公司药品批准文号:国药准字H20244808药品批准文号有效期:至2029年09月02日注射用盐酸万古霉素静脉滴注适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其它细菌所致的感染...
【喜讯】中外共线的注射用盐酸万古霉素国内获批上市!
海南普利制药股份有限公司(简称“普利制药”或“公司”)于近日收到了国家药品监督管理局(简称“NMPA”)签发的注射用盐酸万古霉素的药品注册批件。这标志着普利制药生产的注射用盐酸万古霉素具备了在中国上市销售的资格,将对公司拓展国内市场带来积极影响。药物基本信息...
海南普利制药股份有限公司 关于注射用盐酸万古霉素获得 中国注册...
注射用盐酸万古霉素5g和10g已于2021年11月获得美国食品药品监督管理局签发的批准通知(申请号:ANDA215821),于2022年11月获得加拿大卫生部签发的上市许可。近日,公司收到国家药品监督管理局签发的关于注射用盐酸万古霉素500mg的药品注册批件,这标志着普利制药生产的注射用盐酸万古霉素具备了在中国上市销售的资格,将对...
普利制药:注射用盐酸万古霉素获得英国上市许可
普利制药:注射用盐酸万古霉素获得英国上市许可筛选心仪个股,挖掘投资机遇,点击立即体验>>每经AI快讯,6月20日,普利制药公告,公司于近日收到英国药品和健康产品管理局(MHRA)签发的注射用盐酸万古霉素的上市许可。
这11种药物的滴注时间需≥1小时,都是因为啥?
主要原因:阿奇霉素可引起静脉炎,需缓慢滴注;静脉在短时间内接触阿奇霉素时不易发生静脉炎,而且2.0mg/m阿奇霉素的输液总量较小(250ml),静脉滴注时间为1小时。温馨提示:根据国内临床试验结果,阿奇霉素每500mg/500ml的滴注时间以4小时为宜。5、万古霉素