普洱茶潮水量计算方法,掌握普洱茶潮水量计算方法,让泡茶更得心应手!
(2)气相色谱分析:将茶叶香气溶液注入气相色谱仪进行分析,测定香气成分的使用含量,包括各种挥发性物质的湿度相对峰面积。(3)嗅闻评价:根据各种挥发性物质的渥堆含量,结合人的必须嗅觉判断茶叶香气的浓度,通常采用“嗅闻台”进行嗅闻评价。2.浸出法:基于香气物质在溶液中的浓度能影响香气的感知强度,浸出法是另一...
天瑞仪器全线助力快递包装行业,让重金属与特定物质无处藏身
图8.实际样品测试谱图(F-出峰时间Rt:5.271min)表2.氟(F-)限量值与检出限一览表双酚A的检测——液相色谱法(HPLC)快递包装材料中涉及电子运单的部分,需进行双酚A的检测,参照GB/T34455-2017的方法,结合快递包装的限量要求(≤200mg/kg),采用天瑞仪器自主研发生产的LC-310高效液相色谱仪,可进行精准的定性定...
准确测定氢含量?标准答案来了
顶空平衡温度和平衡时间是影响气液平衡的重要因素[19]。以HNBs水为样品,平衡温度分别为40、50、60℃,每个温度对应不同的平衡时间(5、10、15、20和30min),分别考察不同平衡条件下H2的峰面积。每种溶液做3次平行,计算平均值及标准偏差。1.2.5顶空气相色谱法的准确性测定(1)精密度计算将1.2.3节中制...
科学指南针全新XRD测试分析产品助您揭开多晶结构之谜
由于C(002)和Si(111)出峰角度位置很接近,Si(111)峰标准角度位置是28.44°,如果实测Si(111)峰出现在28.36°,那就是Si峰角度偏小了0.08°,我们就认为C(002)峰也偏小了0.08°,就把C(002)峰的实测角度加上0.08°,从而得到准确的C(002)峰角度位置。图3石墨化度示例XRD测试方法汇总XRD制样:XRD的制样流...
【万字长文】HPLC分析方法验证中有关问题探讨
空白辅料虽通过过滤使溶液澄清,但其在测定溶液中浓度往往较大,通常是主成分浓度的几倍甚至几百倍以上,在进样后使流动相体系产生瞬间的波动,导致在死时间附近出现辅料峰,或辅料的折、散射而产生峰,但这并不是辅料吸收峰,所以其响应并不遵循朗伯比尔定律,有时同样配方量的空白辅料和空白片产生的峰面积相差很大,不同...
《食品科学》:华南理工大学蒲洪彬副教授等:基于Fe3O4@MIL-100(Fe...
如图6所示,三唑磷的出峰时间在24min附近,随着三唑磷质量浓度的降低,峰面积逐渐下降,在0.2mg/L时仍能观察到该峰的存在,但到0.1mg/L时三唑磷的峰几乎完全消失,说明该HPLC法对三唑磷的LOD约为0.2mg/L(www.e993.com)2024年7月29日。以峰面积为纵坐标,以三唑磷质量浓度为横坐标绘制标准曲线,在0.2~50mg/L的范围内线性良好,标准...
用于植物油快速质控的自动计算法以及品质鉴定
3.指示峰LLO(峰面积LLO/标记峰面积)>0.39或<0.41,则合格;否则不合格。4.指示峰LLL(峰面积LLL/标记峰面积)>0.039或<0.045,则合格;否则不合格。5.指示杂质峰(杂质峰面积/标记峰面积)<0.42,则合格;否则不合格。创建计算峰面积比自定义字段的步骤11:...
Origin绘图:计算基线以上曲线的峰面积、绘制阴影面积
例如,Pt电极的电化学活性表面积EAS(m2/gPt)可利用如下公式计算:EAS=Q/(mC),其中,Q=S/v,即峰面积与扫描速度的比值;m为电极上催化剂的质量;C为Pt对氢的单位吸附电容,即0.21mC/cm2。一般计算出来的活性面积在几十m2/g。在电化学工作站(输力强、Autolab、晨华CHI等)仪器测试软件配套的数据分析软件均...
邱玲:国产高效液相色谱仪测定血清25羟维生素D??和25羟维生素D...
为评价干扰物否对目标峰出峰时间及峰面积是否产生影响,向标准溶液中分别加入维生素D2(750ng/ml)、维生素D3(750ng/ml)、向血清中分别加入去氢胆酸(150μg/ml)、甘油三酯(24mg/ml)、胆红素(0.2mg/ml)、牛血红蛋白(2mg/ml)、胆固醇(5mg/ml),比较干扰物峰、目标峰的出峰时间及峰面积,以判断是否对目标峰...
新三板创新层公司精晶药业新增发明专利信息授权:“一种大麦芽碱...
本发明提供的检测方法操作简单,重复性好,灵敏度、准确度高,分离度好,且出峰时间快,能够快速准确测定出转化液中大麦芽碱盐酸盐的含量。(记者周宇翔)