变异新冠病毒引全球警惕,现有疫苗能否“防得住”?

继批准辉瑞疫苗后,加拿大23日允许莫德纳公司的疫苗上市。当天,瑞士、卡塔尔开始接种,墨西哥、哥斯达黎加、塞尔维亚24日开始接种,欧盟国家从本周日开始接种。在疫情最严重的美国,据称已有100万人打了疫苗。在全球疫苗研发“赛跑”中,中国疫苗一直广受关注。当地时间23日下午,巴西圣保罗州政府与布坦坦研究所召开发布会,就...

美得克萨斯州总检察长起诉辉瑞,指控其在新冠疫苗有效性上误导公众

（观察者网讯）据路透社报道，当地时间11月30日，美国得克萨斯州总检察长肯·帕克斯顿起诉制药巨头辉瑞公司，指控辉瑞在其新冠疫苗有效性方面“误导公众”。他要求法院对辉瑞处以1000万美元罚款，并禁止辉瑞公开宣传其疫苗的效力。帕克斯顿在起诉书中称，辉瑞疫苗有效率95%的说法具有误导性，是通过“相对危险降低率”的...

接种一年半后有效性仅约50%,Moderna合胞病毒mRNA疫苗遇挫,刚获批...

就在不到一个月前，5月31日，Moderna宣布上述疫苗获得获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，商品名为mRESVIA，这是全球第一款获批的非新冠mRNA疫苗，也是继辉瑞（PFE.NYSE）的Abrysvo、葛兰素史克（GSK，GSK.NYSE）的Arexvy之后，第三款获得批准的RSV疫苗。Moderna表示，此次的获批是基于一项3期临床试验的积极...

辉瑞中国解散疫苗团队,为什么巨头都不自己卖疫苗了?

12月1日,经济观察报获悉,辉瑞中国与科园贸易正式达成疫苗产品合作,科园贸易将在中国大陆地区独家进口、分销和推广辉瑞13价肺炎球菌多糖结合疫苗(PCV13疫苗,商品名:沛儿13)。科园贸易为上海医药集团旗下医药进口及分销企业。双方合作为期5年,自2023年12月1日起,科园贸易将在全国范围内分销并推广沛儿13,覆盖国内...

新型口服脊灰疫苗获WHO预认证;多种疫苗研发获进展;百日咳发病率...

7月29日晚间,智飞生物(300122)发布公告称,公司于近日获悉,由全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司研发的四价重组诺如病毒疫苗(毕赤酵母)(以下简称"四价重组诺如疫苗")在广西、湖南、四川开展Ⅲ期临床试验。四价重组诺如疫苗包含诺如病毒的当前主要流行株及其基因型,是采用基因工程技术表达的病毒样颗粒(VLP)...

定了!新冠疫苗进入谱系时代,下一针JN.1

从几家给出的时间线看,辉瑞/BioNTech应该是充分发挥了辉瑞的大规模生产能力,居然是无论JN.1还是KP.2疫苗,随时可以供应(www.e993.com)2024年11月19日。不过按专家投票结果来看,三家都被摁在同一个起跑线上。四)新冠疫苗,竞争刚开始其实未来新冠疫苗的竞争应该会转移到疫苗联用上。季节性更新新冠疫苗后,和流感疫苗非常类似。可人毕竟只有两个...

如何应对抗生素耐药性?借助反向疫苗学开发的新一代疫苗,或有意想...

有效疫苗可通过刺激免疫系统产生针对病原体的保护性体液和细胞免疫反应来提供保护。减毒活疫苗(LAV)在保护方面表现出良好的效果,因为它们能够引发强大的体液和细胞介导的免疫反应。目前,有一种新的抗细菌LAV策略正在开发中,其中一种策略是开发对D-谷氨酸具有营养缺陷的LAV,这种LAV能够削弱细菌的毒力并促使感染消退。其...

对话诺奖得主:那位拯救了数亿生命的“mRNA疯女人”

但没发生这些事，也许BioNTechPfizer疫苗就不会被发明，在我58岁被解雇的时候，我去了德国，我完全可以退休在家，但我认为我仍然能做一些事情，去下一个地方，归根结底，这是你自己的决定，所以当别人说你不够好，你要相信自己，一定能找到新工作，这是你的决定，所以你需要将能量和精力放在下一份工作上。所以...

美国FDA称辉瑞疫苗对5岁以下儿童安全有效 爱尔兰新冠住院患者显著...

中新社北京6月13日电综合消息:根据Worldometer网站的统计数据,截至格林尼治标准时间13日7时13分,全球累计新冠确诊病例540616692例,累计死亡病例6331624例。美洲:美国FDA称辉瑞疫苗对5岁以下儿童安全有效据美联社报道,美国联邦卫生官员12日称,辉瑞公司生产的儿童剂量新冠疫苗对5岁以下儿童安全有效。

辉瑞疫苗在不同国家有效性相差一倍

一是接种疫苗的时间不同。英国接种疫苗较晚,免疫力衰减不严重,因此有效性较高。英国直到7月初才有半数人口完成疫苗接种,比以色列晚了3个多月。以研究表明,疫苗免疫效果在6个月后显著减弱,辉瑞疫苗对今年1月接种人群的保护率仅有16%。以卫生部称,从7月11日至17日,在1月31日前完成疫苗接种的180万人中,有多达...