许川教授:奥希替尼联合化疗颅内疗效显著,为 EGFR 突变 NSCLC 脑...

结果显示,在CNS全分析集中,奥希替尼联合化疗组中位CNSPFS达到了30.2个月,降低CNS进展或死亡风险42%(30.2个月vs27.6个月,HR=0.58);CNS-客观缓解率(ORR)更高(73%vs69%),且高达59%的患者实现CNS完全缓解(59%vs43%);此外,中位CNS缓解持续时间(DoR)更长(NRvs26.2个...

谁将迭代奥希替尼?

奥希替尼一线治疗晚期EGFR突变NSCLC时，C797S突变频率为7%，而当奥希替尼用作二线治疗时，C797S突变频率则为14%。而第四代TKI的主要方向是筛选对Del19/T790M/C797S三重突变均有作用的化合物。但最近十年的研发情况来看，相当多的管线都在途中停止。比较有代表性的四代试错管线则是blu-945，由buleprint自主研发。该...

陆舜团队发布肺癌临床研究成果:奥希替尼为不可切除肺癌患者死亡...

经盲态独立审查中心评估的结果显示,与安慰剂相比,奥希替尼将CNS进展或死亡风险降低了83%;此外,奥希替尼的TTDM也显示出临床意义的改善,12个月时接受奥希替尼治疗组患者TTDM累计发生率为11%,而接受安慰剂组治疗患者为37%。事实上,除了可使患者PFS延长3年以上,在刚刚落幕的世界肺癌大会(WCLC)上,LAURA还公布了患者...

奥希替尼耐药时间多久

核心提示:奥希替尼是一种第三代非小细胞肺癌靶向药物,对于大部分患者而言,其平均的中位生存时间为34个月左右。但具体用药后的效果因人而异,并且与患者的病情进展、身体状况等因素有关。奥希替尼是一种第三代非小细胞肺癌靶向药物,对于大部分患者而言,其平均的中位生存时间为34个月左右。但具体用药后的效果因人...

有望填补奥希替尼空白?艾力斯伏美替尼单药一线治疗EGFR PACC突变...

当地时间2024年9月9日,ArriVentBioPharma和艾力斯在IASCLC2024世界肺癌大会(WCLC)的主席研讨会上公布了伏美替尼单药一线治疗EGFRPACC突变型非小细胞肺癌患者的全球Ib期概念验证随机研究(FURTHER)数据。在240mgQD剂量组,BICR评估的ORR为81.8%,BICR确认的ORR(cORR)为63.6%;在伴随中枢神经系统转移灶的患者中,cORR为...

奥希替尼一线治疗失败的NSCLC 特泊替尼联合奥希替尼对MET扩增者...

联合治疗获得了50%的客观缓解率(www.e993.com)2024年11月16日。患者的中位缓解持续时间达8.5个月。(LancetOncol.2024;25:989-1002.)携带EGFR突变和MET扩增的NSCLC患者,一线奥希替尼耐药后几乎没有治疗选择。为了评估特泊替尼联合奥希替尼后线治疗该人群的初步疗效,该项开放标签的多中心Ⅱ期研究(INSIGHT2)于2020年2月至2022年11月在...

挑战奥希替尼!「伏美替尼」治疗肺癌伴脑转移患者 Ⅲ 期临床启动

8月16日,中国药物临床试验登记与信息公示平台显示,艾力斯登记了一项III期临床试验,以评估伏美替尼联合含铂双药化疗对比阿斯利康奥希替尼,用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变阳性的非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)伴脑转移受试者的有效性和安全性。截图来自:药物临床试验登记与信息公示平台...

EGFR突变的Ⅲ期NSCLC 化放疗后奥希替尼显著改善PFS

奥希替尼组和安慰剂组的客观缓解率分别为57%和33%,中位缓解持续时间分别为36.9个月和6.5个月。奥希替尼组和安慰剂组≥3级不良事件发生率分别为35%和12%,常见的为放射性肺炎(多数为1~2级,48%vs.38%)、腹泻(36%vs.14%)、皮疹(24%vs.14%)和新型冠状病毒感染(20%vs.8%)。奥希替尼组有...

奥希替尼耐药,后线治疗策略如何选?这8种方案整理好了!

初始奥希替尼的中位治疗持续时间为13.9个月,奥希替尼再挑战的中位治疗持续时间为3.6个月。10例(59%)患者接受奥希替尼再挑战的时间超过3个月,6例(35%)患者接受奥希替尼再挑战的时间超过6个月。研究表明,奥希替尼再挑战作为一种潜在治疗选择,仍然需要进一步明确耐药机制从而筛选出最佳获益人群。

肺癌:目前奥希替尼联合化疗组的PFS延长了9个月 埃万妥单抗联合...

肺癌分析师表示,目前肺癌在中国位居发病率和死亡率第一,5年生存率低于20%,晚期患者的比例超过了68%,其中NSCLC患者占比极高。目前奥希替尼联合化疗组的PFS延长了9个月;埃万妥单抗联合化疗组的中位PFS为6.3个月;第一三共的Dato-DXd正在进行多项III期临床研究。