33岁女子肺腺癌治疗,出现阿美替尼耐药,医生:两个建议

她从2021年8月3日开始服用阿美替尼，并在随后的几个月中进行定期复查。前三个月，肺部肿瘤稳定在1.6厘米，似乎情况得到了控制。然而，第四个月，肿瘤增长到1.9厘米，第五个月增长到2.1厘米。医生判定她的病情出现了缓慢耐药的迹象，虽然肿瘤有所进展，但还没有达到完全耐药的程度。“每次复查我都很紧张，看到...

谁将迭代奥希替尼?

以第三代TKI耐药来说,主要原因是EGFR-C797S突变,EGFR上第20号外显子编码的酪氨酸结构域797位半胱氨酸突变为丝氨酸(C797S),该突变阻止了不可逆共价键的形成,是产生耐药的主要机制。奥希替尼一线治疗晚期EGFR突变NSCLC时,C797S突变频率为7%,而当奥希替尼用作二线治疗时,C797S突变频率则为14%。而第四代TKI的主...

肺癌成我国第一大癌种,豪森药业阿美替尼提供多样化治疗选择

2023年7月,阿美替尼化合物相关专利被国家知识产权局授予第二十四届“中国专利金奖”,创新实力获权威认可。在阿美替尼的示范效应下,国产第三代EGFR靶向药持续扩容。目前我国共有6款获批上市的第三代EGFR靶向药,其中5款为国产药物。可以说,在我国EGFR突变的非小细胞肺癌治疗中,以阿美替尼为代表的国产第三代EGFR靶...

...41.8个月,伊鲁阿克为克唑替尼耐药NSCLC患者带来长生存

2023年外刊《BMCMedicine》杂志发布了INTELLECT研究结果[2]:伊鲁阿克治疗克唑替尼耐药的ALK阳性晚期NSCLC患者,中位无疾病进展生存期(mPFS)为19.8个月,正是依据该研究结果,伊鲁阿克在2023年6月27日正式被国家食品药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性的局部晚...

MET基因扩增导致的EGFR靶向药耐药,现在可以免费用赛沃替尼了

有研究数据表明,特异性MET基因的靶向药联合EGFR靶向药,在MET高扩增的人群能产生45%到55%的治疗应答率,SAVANNAH研究使用赛沃替尼联合奥希替尼治疗MET扩增导致的EGFR耐药患者,结果表明治疗缓解率(ORR)达到了49%,中位无进展生存时间达到了7.1个月。因此赛沃替尼也是MET基因扩增的EGFR靶向药耐药患者的一个解决办法。下面...

奥希替尼耐药,后线治疗策略如何选?这8种方案整理好了!

初始奥希替尼的中位治疗持续时间为13.9个月,奥希替尼再挑战的中位治疗持续时间为3.6个月(www.e993.com)2024年11月15日。10例(59%)患者接受奥希替尼再挑战的时间超过3个月,6例(35%)患者接受奥希替尼再挑战的时间超过6个月。研究表明,奥希替尼再挑战作为一种潜在治疗选择,仍然需要进一步明确耐药机制从而筛选出最佳获益人群。

伏美替尼纳入医保销售放量,艾力斯上半年营收大增110.57%

艾力斯面临同样的局面。伏美替尼为第三代EGFR抑制剂,国内已有其他三个竞品,分别为阿斯利康的奥希替尼、翰森制药的阿美替尼、贝达药业的贝福替尼。其中,奥希替尼2023年全球销售额狂揽57.99亿美元,是强有力的竞争对手,还有多家药企在布局第三代EGFR抑制剂,留给艾力斯的时间已不多。

疾病控制率超90%!4代新药,ADC等11种“续命”疗法破解奥希耐药

在2023年ASCO大会上,BLU-945最早开展的代号为SYMPHONY的研究结果再次带来惊喜:BLU-945作为单一疗法(n=112)或联合奥希替尼(n=55)治疗晚期、奥希替尼耐药、EGFR突变型非小细胞肺癌展现出前所未有的良好安全性。结果显示:1.安全耐受性良好。BLU-945作为单一疗法或与奥希替尼联合使用时,通常耐受性良好。

三代肺癌药已经卷上天,信达生物为什么还要买?

在这一适应证上,国内多家药企的开发思路均是从后线往一线治疗上推进、进医保放量,并探索联合用药,利厄替尼也不例外。不过当下,该领域已相当拥挤。在利厄替尼前,已有6款第三代EGFRTKI在国内获批。其中,先行者阿美替尼(翰森)、伏美替尼(艾力斯)上市后迅速抢食奥希替尼市场,2023年销售额分别超30亿元、约20亿...

EGFR L858R突变非小细胞肺癌脑转移患者获益佐利替尼序贯阿美替尼...

佐利替尼一线治疗的无进展生存期(PFS)为3年,而颅内PFS则超过4年。截至2023年12月25日,阿美替尼二线治疗持续时间为13个月。患者仍然存活,自开始使用佐利替尼治疗以来,OS已超过65个月。佐利替尼的大多数治疗相关不良事件(AE)均为1-2级(表2)。仅痤疮样皮炎和天冬氨酸转氨酶...