广东转发处方外配方案 零售药店处方外流红利期来了

11月19日，广东省医保局转发《国家医保局关于规范医保药品外配处方管理的通知》（以下简称《通知》）并提出三点意见，处方外配管理规定在广东落地。浙江、四川、北京、重庆等省（区、市）也已落地外配处方管理规定。业内人士认为，院外处方管理将更趋严格，促进处方流转的良性发展。■廖木兴/图1规范医保电子处方...

最新方案印发!涉药品销售、处方管理...

在严禁违规销售药品方面,药品零售企业不得销售麻醉药品、第一类精神药品等国家禁止零售的药品,严禁以买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。严禁开架销售处方药。未经依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员审核,不得销售处方药。在规范药品销售管理上,药品零售企业要按照《药品经营和使...

【重要提醒】小心被罚!规范管理使用麻醉药品和精神药品

检查编号为1002892患者的麻醉和第一类精神药品处方笺,见开具舒芬太尼注射液50微克×3支,用法150微克泵注,但该患者住院病案中的麻醉记录单术后镇痛配方记录“舒芬太尼100微克”。经核对当事人麻醉药使用登记本(手术室)、《麻醉药品、一类精神药品空安瓿、废贴回收记录(病区、手术室)》及对当值麻醉医师的询问,确认...

长处方开多长?精神类药品如何管控?五问北京首批长处方病种目录

精神疾病患者，同时符合以下情况时，可由医生开具4-12周的长期处方：患者经相关检查，精神疾病诊断明确，经检查除外器质性疾病或精神活性物质所致急性精神紊乱状态；病情相对稳定，精神科专科药物治疗方案明确；相关临床检查检验指标基本正常或平稳。首次长期处方应当由二级以上医疗机构具有与疾病相关专业的中级以上专业技术职...

...北京市药品监督管理局关于进一步做好门诊慢性病长期处方管理...

(二)扩展长期处方适用范围。各医疗机构根据本机构接诊病种分布情况和诊疗能力,在保证合理用药和用药安全的前提下,可以开具长期处方适用慢性病病种及用药目录以外的药品长期处方。以下负面清单内的药品不得开具长期处方:医疗用毒性药品,放射性药品,易制毒药品,麻醉药品,第一、二类精神药品等特殊药品;抗微生物药物(治疗结核...

两部门:兽用麻醉药品和兽用精神药品不得网络销售

新京报讯据公安部网站消息,7月11日,农业农村部、公安部发布公告,为确保兽用麻醉药品和兽用精神药品合法、安全、合理使用,根据《兽药管理条例》有关规定,现就进一步加强兽用麻醉药品和兽用精神药品管理有关事项公告如下(www.e993.com)2024年11月28日。一、兽用麻醉药品和兽用精神药品纳入兽用处方药管理,不得网络销售、不得进行广告宣传,严禁以...

宝塔区:开展医疗机构麻醉药品和精神药品使用专项检查

为进一步加强宝塔区麻醉药品和精神药品(以下称麻精药品)经营使用环节监督管理,巩固药品安全巩固提升行动成果,严防麻精药品滥用和流入非法渠道,近日,宝塔区市场监督管理局按照《全区麻醉药品和精神药品使用专项整治工作实施方案》要求,在全区范围内开展麻精药品专项检查。

中华人民共和国药品管理法实施条例

第六条新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。受理申请的药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起6个月内,组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认...

麻精药品管理方法梳理!咪达唑仑调整为第一类精神药品

相关阅读:《右美沙芬和咪达唑仑!三部门发文调整精神药品目录,7月1日执行》根据《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定,国家药品监督管理局、公安部、国家卫生健康委员会决定将咪达唑仑原料药及注射剂由第二类精神药品调整为第一类精神药品,自2024年7月1日起施行。值得

遭大量滥用的止咳药右美沙芬被列入二类精神药品 不得再向青少年出售

据《麻醉药品和精神药品管理条例》,第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品,并将处方保存2年备查;禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品;不得向未成年人销售第二类精神药品。右美沙芬,一般指氢溴酸右美沙芬,这一在临床上有显著疗效的止咳药物。右美沙芬一旦超量服用,时间一...