康乐卫士三价HPV疫苗公布数据,但留给它的时间已经不多了

根据2023年7月国家药监局药审中心发布的《人乳头瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则（试行）》，若企业自主研发的第一代HPV疫苗采用公认的组织病理学终点（CIN2+）完成保护效力试验，经评估符合上市要求，且试验疫苗经药学评估确属迭代疫苗，则可接受以病毒学终点12个月持续感染（PI12）提前申报上市，以缩短迭代HPV疫苗...

福建最新通知:脊髓灰质炎灭活疫苗免费补种!时间就在……

3月龄、4月龄、4周岁各接种1剂次bOPV(口服二价脊灰减毒活疫苗))、2019年12月31日(2月龄、3月龄各接种1剂次IPV,4月龄、4周岁各接种1剂次bOPV)分两次调整了脊灰疫苗免疫程序,但部分儿童仅接种过1剂次Ⅱ型脊灰疫苗。

美国FDA批准多款癌症疫苗,真的有效?

2010年,sipuleucel-T疫苗获得了美国FDA的批准,用于治疗晚期前列腺癌患者。治疗性癌症疫苗BacillusCalmette-Guérin(BCG卡介苗)一种刺激免疫系统的结核疫苗,同时也被批准用于早期膀胱癌患者。Provenge??(Sipuleucel-T)一种由患者自身刺激的树突状细胞制成的疫苗,被批准用于前列腺癌。可以看出,目前癌症疫苗的研究主...

辉瑞疫苗或引发过敏?英设15分钟观察期 拖慢接种进度

中新网12月16日电综合报道,英国正展开辉瑞疫苗接种工作,但由于物流挑战及当局要求设置15分钟额外过敏观察时间,预计推广速度减慢。据报道,英国国家医疗服务(NHS)自8日起开始为民众接种辉瑞新冠疫苗,然而,疫苗接种首日,有两人出现严重过敏反应,引发关注。当局随后规定注射完毕后,民众须在场接受观察15分钟,确保没有过敏...

百亿美金的胜利,疫苗新贵崛起启示录

截至目前,其进入临床的疫苗管线,只有VAX-24、VAX-31两款肺炎疫苗。进度最快的VAX-21,还只处于临床2期阶段。但这并不妨碍华尔街对Vaxcyte的看好。9月3日,随着VAX-31积极的临床数据公布,Vaxcyte股价大涨36.39%,市值已经超过120亿美金;自2022年至今,Vaxcyte股价逆势上涨超320%。

...| 传奇生物卡卫荻??在中国获批上市;赛诺菲叫停巴斯德流感疫苗

这里是《21健讯Daily》,欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件!政策动向国家医保局正式公布《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过初步形式审查的申报药品名单》8月27日,国家医保局发文指出,2024年8月7日至13日,我局向社会公示了《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和...

RSV:下一个HPV?|疫苗_新浪财经_新浪网

目前,主流RSV疫苗的销售成绩主要是在美国市场取得的,各家公司仍有很大的出海空间,因此海外市场有望成为适应症扩容之外RSV疫苗增长的第二重推力。纵观整个市场,国内疫苗公司RSV疫苗进度较为缓慢,距离管线获批上市仍有较长的时间周期。如今已经上是的RSV疫苗全部属于重组蛋白技术路线,而Moderna处于临床后期的RSV疫苗则是...

又是全球首发!陈薇院士新冠疫苗临床试验结果公布,进度远超美国

目前已经给508个志愿者接种完毕，还处在观察期，或将在5月份晚些时候公布结果。而之所以能够进展这么快，也是有原因的。在新冠病毒的基因序列刚被分离出来的时候，陈薇院士就带领团队在第一时间进行了疫苗开发，而在3月16日疫苗临床试验被批准后，陈薇院士更是在当日作为第一个志愿者接种了疫苗，这既是一种自信，...

新冠疫苗接种进度明显放缓 美国接种目标或难如期实现

美国总统约瑟夫·拜登先前设定目标,打算到7月4日独立日假期前让美国70%的成年人接种至少一剂新冠疫苗。不过,美国最近疫苗接种进度放缓,一些民众接种意愿减弱,媒体预期美国可能难以实现接种目标。接种进度放缓美联社报道,美国最近日均疫苗接种人数从两个月前的接近200万人减少至40万人。如果要达到拜登设定的目标,美...

调查:#多数美国人嫌疫苗接种进度慢#

#全球疫情扫描#调查:#多数美国人嫌疫苗接种进度慢#美国一项调查显示,超过半数调查对象嫌美国新冠疫苗接种进度太慢,比例接近的调查对象认为地方政府没有解释清楚接种流程。美国哥伦比亚广播公司委托英国舆观调查公司于本月13日至16日调查全美范围内2166人,17日公布调查结果。依据这项调查,59%的调查对象认为美国开展...