樊嘉院士:肝癌靶免联合治疗达到瓶颈,艾托组合抗体有望破局

目前,以免疫治疗为基础的联合治疗是中晚期肝癌患者的一线优选方案。目前数据较为成熟的T+A方案(阿替利珠单抗+贝伐珠单抗)、双达方案(信迪利单抗+贝伐珠单抗)、双艾方案(卡瑞利珠单抗+阿帕替尼)等,均采用了PD-(L)1抑制剂单药联合靶向治疗药物,可显著改善了患者的预后,但汇总这些治疗方案研究结果可以发现,目前这种...

肝细胞癌转化治疗的策略及实践

近期的中国亚组分析显示,在结果趋势与全球人群保持一致的前提下,“可乐组合”在OS、PFS和ORR上均有所提升,其中位生存时间达到了32.3个月,刷新了肝癌一线系统治疗的新高。在本中心的临床实践当中,仑伐替尼联合PD-1的诊疗模式同样在中晚期肝癌患者的转化治疗中收到很好的疗效,统计发现其ORR达到37%,疾病控制率(DCR)...

ESMO 2024:肝癌治疗大变局

其220mgBID组在经ICIs和mTKIs治疗的FGF19过表达肝细胞癌患者中,总体缓解率(ORR)达到44.8%,中位缓解持续时间(mDOR)为7.4个月,中位无进展生存期(mPFS)达到5.5个月。简而言之,对于现有疗法治疗无效的患者,依帕戈替尼单药治疗不仅能带来显著的治疗效果,并且远超已上市及其他在研疗法。这预示着,它不仅提供了一...

肝癌介入治疗:指南首推 TACE,而临床常用 HAIC,为什么?怎么选?

目前晚期肝癌的一线首选治疗为免疫治疗联合靶向治疗(如阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗、信迪利单抗联合贝伐珠单抗类似物、卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼等)。因此,HAIC-FOLFOX与靶免治疗的疗效比较仍需进一步研究探索。目前,美国肝病研究协会(AASLD)、美国国家综合癌症网络(NCCN)、欧洲肝病学会(EASL)、亚太肝脏研究协会(APASL)...

...2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363联合贝伐珠单抗治疗晚期结...

美通社/--信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公布了全球首创(First-in-class)PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的临床I期...

...ASCO|信迪利单抗+贝伐珠单抗+CapeOx破解RAS突变/MSS型mCRC治疗...

所有患者均接受信迪利单抗(200mg,d1)+贝伐珠单抗(7.5mg/kg,d1)+奥沙利铂(135mg/m??,d1)+卡培他滨(1000mg/m??,bid,d1-14)的治疗(www.e993.com)2024年11月14日。研究的主要终点包括客观缓解率(ORR)和不良事件。次要终点为疾病控制率(DCR)和无进展生存期(PFS)。

肝癌治疗大变局

例如,一名37岁男性FGF19阳性肝细胞癌患者,之前接受过信迪利单抗+贝伐珠单抗治疗。在第3周期时,目标病灶观察到89%的快速肿瘤缩小,第5周期时目标病灶达到完全缓解。更重要的是,依帕戈替尼有望治疗免疫疗法和多靶点抑制剂均失效的患者。肝癌现行的药物主要为ICI和以抗血管生成为主要机制的TKI,一旦两种治疗机制药物均...

...信迪利单抗注射液)新增第七项适应症、达攸同??(贝伐珠单抗...

信迪利单抗另有两项临床试验达到研究终点,包括:单药用于晚期/转移性食管鳞癌二线治疗的II期临床研究;单药用于含铂化疗失败的晚期鳞状非小细胞肺癌二线治疗的III期临床研究。声明:信达生物不推荐未获批的药品/适应症的使用。关于达攸同??达攸同??为贝伐珠单抗注射液,又名重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液。

颠覆与创新:2024ASCO肝癌靶免治疗的大咖洞察

可见信迪利单抗为高复发风险肝癌患者的术后辅助治疗提供了新的选择。在2024年ASCO会议上,一项研究评估了巴塞罗那(BCLC)B/C期肝癌患者接受辅助免疫治疗的疗效与安全性,发现其能显著改善RFS和总生存期(OS),且不良反应较轻3;与此同时,真实世界研究显示,对于具有高危复发因素的HCC患者,术后辅助TKI药物同样提升了RFS率...

广东医生破解晚期肠癌治疗世界难题,登上《自然医学》

过去治疗中用的三种药物信迪利、贝伐珠单抗、西达苯胺在分开治疗时，每一种药品的防卫效果都接近0，这就像肠癌病人身体里的“士兵”只拿着一把“大刀”防卫，“冷兵器”的杀伤力不足。“现在通过把三类药联合使用，通过改变肿瘤生存的微环境、调节免疫应答状态，相当于把‘冷兵器’变成了‘原子弹’。”徐瑞华说。王...