正大天晴安罗替尼第九项适应症上市申请获CDE受理

上证报中国证券网讯（记者何昕怡）记者从正大天晴获悉，近日，公司自主研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于治疗晚期不可切除或转移性软组织肉瘤向国家药监局药品审评中心（CDE）递交了上市申请，并获得受理。正大天晴介绍，目前，全球尚无任何联合化疗的组合疗法被正式批准用于晚期软组织肉瘤的一线治疗。盐酸安...

中国生物制药:盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于一线治疗晚期软组织...

中国生物制药10月21日公告，集团开发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊与化疗联合用于晚期不可切除或转移性软组织肉瘤一线治疗的III期临床研究（ALTN-III-04）已完成期中分析，经独立数据监查委员会（IDMC）审评，该研究已达到预设的主要疗效终点。集团近期已向中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）递交新药上市申请并...

靶向药安罗替尼副作用

核心提示:靶向药安罗替尼可能引起恶心呕吐、腹泻、口腔黏膜炎、皮疹等副作用,还可能导致血液学毒性。1.恶心呕吐恶心呕吐可能是因为安罗替尼影响了中枢神经系统功能或胃肠道运动。会导致食欲不振、体重下降和营养不良,靶向药安罗替尼可能引起恶心呕吐、腹泻、口腔黏膜炎、皮疹等副作用,还可能导致血液学毒性。1.恶...

CACA之约-STAR TALK | 李艳芳教授:安罗替尼联合白蛋白结合型紫杉...

本研究纳入研究对象为既往铂类化疗方案化疗6个月内进展的患者,研究方案为安罗替尼联合白蛋白结合型紫杉醇,白蛋白结合型紫杉醇260mg/m2,每3周给药一次,静脉注射;安罗替尼10mg,每天1次,口服,连用14天,休息7天。给药至疾病进展或不能接受的毒性;化疗6疗程后,停止化疗,用安罗替尼单药维持治疗。主要终点为研究者...

小细胞肺癌二线治疗战场:PD-1、安罗替尼联合化疗展现出良好疗效!

不过在ALTER1202研究中,三线治疗使用安罗替尼延长了无进展生存期3.4个月,所以在中国的小细胞肺癌三线治疗可以使用安罗替尼。下面是一项刚刚刊登的研究,来研究PD-1联合安罗替尼、化疗在二线治疗广泛期小细胞肺癌的研究。参考文献刊例示意图二、三药联合二线治疗小细胞肺癌...

贝莫苏拜联合安罗替尼研究亮相2024 IGCS,子宫内膜癌患者福音

近日，2024国际妇科肿瘤学会(IGCS)年会上报告了贝莫苏拜单抗（TQB2450）联合安罗替尼治疗复发性或转移性子宫内膜癌（EC）的II期ETER200研究(NCTO4574284)部分数据结果(www.e993.com)2024年11月11日。该阶段共入组85例患者，结果显示：客观缓解率（ORR）为34.1%，其中2例患者实现完全缓解（CR），27例患者实现部分缓解（PR），37例患者病情稳定（...

中国生物制药:盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液一线治疗...

约20-30%的肾癌患者在初诊时已出现局部或远处转移3-5,对于原发性非转移的肾细胞癌患者,即使接受治愈性为目的的肾切除术,仍然会有约20%的患者5年内出现复发或转移6-10。安罗替尼联合贝莫苏拜单抗有望延长肾细胞癌患者的生存获益,有望成为晚期肾细胞癌新的一线标准治疗方案。

中国生物制药:盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液一线治疗...

中国生物制药(01177)发布公告,集团研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液已在2024年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO2024)公布了III期临床(APOLLO)最新研究成果,用于晚期肝细胞癌(HCC)一线治疗:中位无进展生存期(PFS)为6.9个月,中位总生存期(OS)为16.5个月,PFS和OS均达到预设终点。这是全球第二项口服...

前列腺癌用安罗替尼有用吗

前列腺癌患者服用安罗替尼有一定作用,但需谨慎使用。安罗替尼可一定程度上抑制肿瘤细胞增长,故对前列腺癌有效。但前列腺癌患者的病情复杂多样,用药需谨慎,应在医师指导下进行。前列腺癌患者可以遵医嘱使用安罗替尼进行治疗,但如果出现腹泻、皮疹等不良反应时,则应立即停药,并及时就医处理。

药师揭秘:安罗替尼常见不良反应的应对策略

既往有高血压的患者在开始盐酸安罗替尼治疗前应充分控制血压,治疗过程中需要常规监测血压。手足综合征手足皮肤反应多在服用安罗替尼后2周内出现,表现为手足掌底部位皮肤肿胀、剥落、水泡、皲裂、出血或红斑的复合表现,常伴有疼痛,进行对症治疗后常可减轻或缓解。