口服抗生素 VS 静脉注射抗生素

抗菌类药物是目前临床上使用范围最为广泛的药物之一,在大众的认知里静脉注射的风险较大,为什么不能用口服抗生素完全替代静脉注射抗生素呢?一、由于口服药物到达病灶部位过程中需要通过胃肠道以及肝脏吸收代谢,所以口服药物到达血液的生物利用度与注射抗生素的生物利用度有区别,当药物的口服生物利用度较低时,会优先选择静脉...

哥伦比亚权威解密:鞘内注射细胞治疗的真相与安全隐患

尽管间充质干细胞具有很高的穿过血脑屏障的潜力,但鞘内递送可显著高治疗效果,从而增强受损中枢神经系统区域附近的细胞生物利用度。此外,鞘内细胞治疗后没有出现明显的严重不良事件(SAE)。已有对照临床试验证明鞘内注射间充质干细胞和假手术/安慰剂对照组之间的SAE发生率相当。尽管如此,在神经系统间充质干细胞治疗研...

为什么有的抗菌药物只有口服制剂,而有的药物只有静脉制剂?

与吸收相关的PK参数有:生物利用度、达峰时间、和血药峰浓度等。抗菌药物吸收程度举例口服吸收较完全的药物如下表所示(仅列举部分药物):大多数的青霉素类药物可以被胃酸破坏,口服氨苄西林、苯唑西林后仅吸收给药量的30%～40%;氨基糖苷类、头孢菌素的注射剂、多黏菌素类、万古霉素、两性霉素B口服后均吸收甚少,...

去乙酰毛花苷 0.4 mg 静推后患者死亡!这个用药细节千万注意

??用法用量:初始静脉注射给药剂量为300mg(或5mg/kg),稀释于20mL的5%葡萄糖溶液中并快速注射(时间应至少超过3分钟),若室颤持续存在,15分钟后可予150mg(或2.5mg/kg)静脉推注??不良反应:心动过缓、甲状腺异常、恶心、一过性血压下降14.普罗帕酮??药物用途:转复房颤、室...

【科普】兽用中化药咨询常见问题(一)|兽药|制剂|药品|注射剂|休药...

注射剂改变剂型为粉针剂,是否需要重新进行临床研究?需要重新进行药学、临床等研究。Q13改变注射剂浓度规格是否需要进行临床研究?给药途径和剂量未改变的情况下不需要。Q14绝对生物利用度试验,如果无静脉注射给药制剂,如何开展试验?可以自行配制符合静脉给药要求的注射液。

陈康教授:甲状腺眼病的进展和未来

糖皮质激素耐药TED被定义为既往接受过脉冲IVMP治疗,但对GO没有改善(www.e993.com)2024年12月19日。每位患者的静脉注射类固醇总剂量为1.5-7.5克。患者在第0、4、8和12周输注托珠单抗或安慰剂。在第16周时,托珠单抗组患者的CAS降低幅度更大(86%CAS<3)与安慰剂组(35%P<0.005)相比。与安慰剂相比,托珠单抗组的GoQoL在...

“口服胰岛素”治疗糖尿病的研究进展与展望

皮下胰岛素注射治疗是治疗糖尿病的重要手段,具有起效快、生物利用度高及剂量控制灵活等优势,但也具有患者依从性差、注射部位局部反应、体重增加、发作性低血糖、高胰岛素血症等不利因素。此外,高频次、多部位的皮下注射给患者心理和生理带来很大负担,降低了患者的生活质量。鉴于此,一些非注射途径给药方式如口服给药、...

解析安斯泰来NK3R拮抗剂Fezolinetant的发现和分子优化(I)

由于各种可能的原因,文献中报道的绝对口服生物利用度值>100%。因为在三个又三分之一的半衰期后,90%的剂量将被消除,基于相对较短的半衰期31(口服t1/2≈静脉注射t1/2=2.1小时),给药后大约7小时,它应该基本上被清除。与此相一致的是,大鼠以30mg/kg的剂量连续5天每天两次(BID)口服给药后,没有发现31蓄积,也...

心衰利尿剂抵抗的处理,最新共识划重点~|血症|利钠|布美|血浆|治疗...

由于利尿剂反应存在异质性,可更换不同的襻利尿剂进行优化。不同的襻利尿剂换算公式为:口服呋塞米80mg=静脉呋塞米40mg=口服/静脉注射托拉塞米20mg=口服/静脉注射布美他尼1mg。呋塞米是最常用的襻利尿剂,半衰期是1.5~3h,但其口服生物利用度波动大(10%~90%),个体间药物反应差异较大。

文献速递丨口服与静脉注射氨甲环酸在初次全髋关节和膝关节置换术...

基于推荐的药理学数据的TXA剂量在两组中是不同的。虽然口服TXA的原始剂量是静脉注射剂量的1.95倍,但口服TXA的生物利用度仅为34%,这意味着口服的有效TXA剂量小于静脉注射管理。尽管口服TXA在手术前约2小时给予,而静脉注射TXA切皮前30分钟内给药,但作者预计剂量时间的差异对研究结果没有显着影响,因为口服TXA给药后...