在PACIFIC-5临床试验中,英飞凡治疗不可切除III期非小细胞肺癌患者...

在PACIFIC-5临床试验中,英飞凡治疗不可切除III期非小细胞肺癌患者具有显著疗效,与安慰剂相比,可显著降低疾病进展或死亡风险上海2024年12月6日/美通社/--PACIFIC-5III期临床试验的阳性结果表明:阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)治疗接受同步或序贯放化疗(CRT)后无疾病进展的不可切除III期非小细胞肺癌(NS...

死亡风险降低50%!《柳叶刀》:双抗联合疗法对晚期癌症患者安全有效

相较于联合贝伐珠单抗的对照组,联合贝伐珠单抗治疗的卡度尼利单抗组患者,中位PFS明显延长(15.1个月vs11.5个月),疾病进展和死亡风险降低19%;对于不联合贝伐珠单抗的卡度尼利单抗组和不联合贝伐珠单抗的对照组患者,中位PFS分别为11.7个月和6.9个月,卡度尼利单抗组疾病进展和死亡风险降低54%。对于联合贝伐珠单抗...

局限期小细胞肺癌新突破!阿斯利康度伐利尤单抗新适应症获批上市

结果显示,基于OS(总生存期)比较,与安慰剂相比,Imfinzi将死亡风险降低了27%。接受Imfinzi治疗的患者的估计中位OS为55.9个月,安慰剂组为33.4个月。据估计,接受Imfinzi治疗的患者中,有57%在3年内存活,而安慰剂组仅为48%。而基于PFS(无进展生存期)比较,与安慰剂相比,Imfinzi还将疾病进展或死亡的风险降低了...

总生存期28个月,死亡风险降低50%!复旦肿瘤吴小华团队:联合方案对...

相较于联合贝伐珠单抗的对照组,联合贝伐珠单抗治疗的卡度尼利单抗组患者,中位PFS明显延长(15.1个月vs11.5个月),疾病进展和死亡风险降低19%;对于不联合贝伐珠单抗的卡度尼利单抗组和不联合贝伐珠单抗的对照组患者,中位PFS分别为11.7个月和6.9个月,卡度尼利单抗组疾病进展和死亡风险降低54%。对于联合贝伐珠单抗...

“霸榜”癌谱,死亡率最高,想提高生存率,一定要做好这些

戚维波感叹，一般这么小的孩子，基本不会做肺部CT检查，“他算是因祸得福。这对很多人也是一个提醒：对高风险人群来说，定期做早筛是非常关键的。”浙江肺癌发病率高于全国，死亡率低于全国　哪些人群是肺癌高风险人群呢？肺癌筛查与早诊早治方案（2024年版）提及：年龄≥50岁，且符合以下任意一项者：（一）吸烟...

...肺癌临床研究成果:奥希替尼为不可切除肺癌患者死亡风险降低8成

经盲态独立审查中心评估的结果显示，与安慰剂相比，奥希替尼将CNS进展或死亡风险降低了83%；此外，奥希替尼的TTDM也显示出临床意义的改善，12个月时接受奥希替尼治疗组患者TTDM累计发生率为11%，而接受安慰剂组治疗患者为37%(www.e993.com)2024年12月20日。事实上，除了可使患者PFS延长3年以上，在刚刚落幕的世界肺癌大会（WCLC）上，LAURA还公布...

...有新进展!重磅成果出炉:LAURA降低中枢神经系统进展或死亡风险83%

III期不可切除肺癌治疗又有新进展！重磅成果出炉：LAURA降低中枢神经系统进展或死亡风险83%中国是全球癌症最高发的国家之一，其中肺癌是“头号杀手”。根据患者肿瘤的分布情况，III期肺癌的治疗中，不可切除的III期非小细胞肺癌患者占大多数，病程进展最为严峻。在2024年欧洲肿瘤内科学会年会期间，对于这类疾病的...

死亡风险降低36%!徐兵河院士团队:重磅ADC为亚洲乳腺癌患者治疗添...

SG组和化疗组的中位OS分别为21.0个月和15.3个月,SG组的死亡风险降低了36%(HR0.64,95%CI0.47-0.88;P=0.0061)。生存曲线分析显示,随着时间推移,总生存期的延长呈现越来越明显的趋势。SG组与化疗组的OS率在12个月时分别为76%和62%,在24个月时分别为41%和30%。

强生(JNJ.US)肺癌新药联合疗法在华申报上市 可将死亡风险降低30%

从强生公开信息推测,本次申报上市的可能是二者组成的联合疗法,适应症可能为埃万妥单抗静脉制剂已经获批的适应症。FDA批准这项联合疗法,主要是基于MARIPOSA临床3期研究的积极结果,分析显示,埃万妥单抗与甲磺酸兰泽替尼片与活性对照药物相比,可将疾病进展或死亡风险降低30%,联合疗法与活性对照药物组患者的中位无进展生存...

...将III期不可切除肺癌患者的中枢神经系统进展或死亡风险降低了83%

,LAURAIII期临床研究再添新成果,将III期不可切除肺癌患者的中枢神经系统进展或死亡风险降低了83%,人民政协网是由人民政协报社主办,全方位报道国内外重大新闻和各级统战、政协工作最新动态,为各级政协组织履行职能服务,为广大政协委员参政议政服务,是政协工作者开展工