和黄医药公布2023年中期业绩及最新业务进展
截至2023年6月30日止六个月和黄医药应占净收益为1.686亿美元(其中包括武田制药首付款确认收入2.587亿美元),而截至2022年6月30日止六个月和黄医药应占净亏损为1.629亿美元。截至2023年6月30日止六个月和黄医药应占净盈利为每股普通股0.2美元/每份ADS1.0美元,而截至2022年6月30日止六个月和黄医药应占净亏...
和黄医药:2023年上半年总收入增长164%至 5.329亿美元
(医药健闻2023年8月1日讯)和黄医药(中国)有限公司公布截至2023年6月30日止六个月的未经审核财务业绩以及提供关键临床项目和商业化发展的最新进展。除另有说明外,所有金额均以美元列示。战略:临床、财务及监管进展佐证战略得以有力落实注于推动创造近期价建立可自自足业务以期为全球的患者带来创新药物。全球合...
华创证券:维持和黄医药(00013)“推荐”评级 目标价35港元
华创证券发布研究报告称,维持和黄医药(00013)“推荐”评级,看好其强大的研发实力、临床执行力及商业化推进能力。根据业务进展更新调整盈利预测,预计2023-25年营业收入为7.36/7.01/7.88亿美元,归母净利润为-0.37、-0.24和0.23亿美元,目标价35港元。公司2023年中期总收入5.329亿美元,截至2023年6月30日现金及现金等价物...
和黄医药的出海版图,不止「呋喹替尼」
和黄医药也正在加快索凡替尼和赛沃替尼“出海”进程,据2023半年报显示,索凡替尼除在中国开展的系列临床试验外,还在日本开展了神经内分泌瘤的单药疗法桥接研究,此外,索凡替尼的多项研究,在2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)和美国癌症研究协会(AACR)年会上发布,其中,与特瑞普利单抗等联合疗法最引人关注。图6索凡...
和黄医药半年报:超15项注册临床正在进行中
和黄医药首席执行官兼首席科学官苏慰国博士表示,随着和黄医药的目标和优先事项变得更为清晰,他们如今有更多的资源来推进创新药物的开发,并推动近期价值。和黄医药7种候选药物的超过15项注册/注册意向研究正在进行中。和黄医药已为更多产品成功上市和生命周期扩展做好准备,尤其期待在全球范围内继续推动呋喹替尼监管注册的...
研发&销售战略双转型,和黄医药2023H1扭亏!营收同比增长超164%,归...
2023年7月31日,和黄医药公布截至2023年6月30日止六个月的未经审核财务业绩以及提供关键临床项目和商业化发展的最新进展(www.e993.com)2024年7月24日。2023年上半年,公司总收入为5.329亿美元,同比增长164%(按固定汇率计算为173%),归母净利润为1.69亿美元(约12亿元);主要受肿瘤/免疫业务合作、该业务于中国强劲的商业化进展,及第三方分销增长所...
港股异动 | 和黄医药(00013)涨近4% 启动新型SHP2抑制剂HMPL-415的...
智通财经APP获悉,和黄医药(00013)早盘涨近4%,截至发稿,涨3.28%,报19.52港元,成交额961.3万港元。消息面上,和黄医药公告,在中国启动HMPL-415的I期临床试验。HMPL-415是一种靶向Src同源2结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶2(SHP2)的新型、研究性的选择性变构抑制剂。首名患者已于2023年7月6日接受首次给药治疗。
和黄医药(00013):在中国启动新型SHP2抑制剂HMPL-415用于治疗晚期...
智通财经APP讯,和黄医药(00013)发布公告,在中国启动HMPL-415的I期临床试验。HMPL-415是一种靶向Src同源2结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶2(SHP2)的新型、研究性的选择性变构抑制剂。首名患者已于2023年7月6日接受首次给药治疗。该项研究是一项多中心、开放标签的临床试验,旨在评估HMPL-415作为单药疗法治疗晚期...
和黄医药现涨超3% 启动HMPL-415的I期临床试验
和黄医药(29.75,2.00,7.21%)(00013)早盘上涨3.49%,现报19.56港元,成交额1009.117万港元。和黄医药公告,在中国启动HMPL-415的I期临床试验。HMPL-415是一种靶向Src同源2结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶2(SHP2)的新型、研究性的选择性变构抑制剂。首名患者已于2023年7月6日接受首次给药治疗。
快讯| 和黄医药启动SHP2抑制剂HMPL-415用于治疗晚期恶性实体瘤的I...
财经网医药讯和黄医药7月10日公告,和黄医药在中国启动HMPL-415的I期临床试验。该项研究是一项多中心、开放标签的临床试验,旨在评估HMPL-415作为单药疗法治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征。首名患者已于7月6日接受首次给药治疗。