超多重 qPCR 新突破,阅尔基因创新技术在 Nucleic Acids Research...
此外,不同试剂批次、操作人员和时间点的重复实验证明了CCMA的定量可重复性,首位Ct值的标准差为0.25,相当于不到20%的起始量变化。总之,CCMA多重荧光定量体系的主要特点可以总结如下:·以BDA原理为基础的可编程荧光编码系统,实现了超指数级多重PCR·SADDLE算法降低了引物二聚体的产生,保证了扩增体系的稳定性和...
PCR、qPCR、dPCR、RT – PCR、RT-qPCR、Real-Time PCR;傻傻分不清?
而非CT值;(抑制剂)耐受性强,通过把模板分散到各个反应微单元,能够有效降低抑制剂对扩增的影响,可以实现单分子PCR扩增,非常利于复杂样本和突变样本的检测,具有比传统荧光定量PCR更加出色的灵敏度和精确性;可通过荧光编解码实现多重/超多重PCR检测。
新质生产力!桐树基因首个全位点奥希替尼伴随诊断试剂盒获批上市
MASS)”专利技术(专利号:ZL201910233502.1),该检测技术为荧光探针在PCR过程中特异性地结合突变型DNA模板而不结合野生型DNA模板,从而使突变型扩增结果产生荧光信号而野生型扩增结果不产生荧光信号,最终判读结果为突变型扩增结果有Ct值,而野生型扩增结果无Ct值。这...
一文读懂:PCR,qPCR,Real-time PCR,RT-PCR和RT-qPCR
在整个PCR反应过程中,借助对荧光信号的强弱进行检测实时监测每一个循环中扩增产物量的变化,最后通过标准曲线和CT值对待测检测样品进行定量分析。目前根据不同的荧光物质,我们可以大致将qPCR分为两种。■一种是用荧光染料,主要为SYBRGreenⅠ染料,该染料能与DNA双链结合,结合之后会显示荧光信号,而在没有结合的时候...
肺部多发结节的诊断和治疗|肺部|结节|诊断|治疗|多发|病灶|肺叶|...
符合以下特征的GGN病灶往往需要重点关注,对应病理浸润程度可能为MIA或浸润性腺癌:(1)最大径≥8mm,边界清晰、粗糙,且包含其他高危因素;(2)CTR>25%,局部CT值高于-450HU,病灶内部密度不均;(3)病灶内有血管穿过,或出现空泡征、胸膜凹陷征等;(4)以囊腔样结构为主,出现囊壁毛糙、不规则增厚;(5)随访过程中...
是一把钥匙,又是个枷锁?自身免疫机制在慢性阻塞性肺疾病中的作用...
最新研究发现,GOLDⅡ~Ⅲ期慢阻肺患者在淋巴滤泡中会出现2型辅助性T细胞(helperTcell,Thcell)、嗜酸性粒细胞以及嗜碱性粒细胞[16],而且淋巴滤泡和淋巴细胞的数量与CT值低于-950HU低密度衰减区占肺体积的百分比(low-attenuationareasbelow-950Hounsfieldunitsthreshold,LAA%-950)和第一秒用力呼气容积(...
儿童肺炎支原体肺炎来势汹汹,其实家长没必要太紧张,为什么?
下面这篇文献预测导致儿童难治性肺炎支原体肺炎因素之一:高密度大肺叶实变(>2/3肺叶,CT值>40HU伴或不伴胸腔积液)。2.过度解读耐药检测管肺炎支原体肺炎检测是否耐药,推荐一线抗生素还是阿奇霉素,如果治疗3天以上无反应性,尤其体温还发热,才可能考虑二线抗生素,而不是耐药检测阳性,就开始二线抗生素。因为阿奇...
读书笔记丨肺癌领域的国家科技进步奖/自然科学奖回顾
(2)针对EGFR突变患者的3项随机对照研究,开创了依据基因突变选择肺癌患者进行靶向治疗的模式,将生存期从8个月延长到22个月(NEnglJMed,IF59.56,他引2947次,LancetOncol,IF26.51,他引262次,等),成果被国际肺癌研究学会前主席评价为“肺癌史上少数的里程碑研究之一,建立了EGFR突变型肺癌的治疗新标准”。
荧光定量PCR,你做对照了吗?
可使用含有扩增片段的质粒、假病毒或者基因组DNA/cDNA作为扩增阳性对照,监控荧光定量PCR的体系是否正常。当扩增对照没有扩增,或者Ct值大于预期,则说明定量PCR体系存在问题。内部阳性对照(InternalPositiveControl,IPC)如果想监控每一份样本的整个实验过程,可以在提取之前在每个样本中加入一段外源DNA或RNA(不含目的...
新技术!突变基因检测之ARMS PCR!
图2野生型引物扩增野生型模板和突变型模板。根据扩增曲线发现野生型模板无起峰或野生型和突变型Ct值差异≧6-8,达到实验预期,成功区分野生型和突变型基因。产品检测率(自混标准品)实验:自混标准品制备方法(50%):50μL10ng/μL野生型DNA+50μL3×103copies突变型质粒。