EGFR 单抗过敏,必须停药吗?剂量递增方案或可一试!

基因检测结果显示MSI-H、BRAFp.V600E突变、TMB40.84muts/Mb,PD-L1TPS<1%和CPS<1%。鉴于患者的高龄和IV期回肠末端黏液腺癌的诊断,推荐使用单药免疫疗法。患者于2022年9月6日开始使用帕博利珠单抗治疗,至2024年3月12日完成了12个周期的治疗,最佳反应为部分缓解(PR)。...

临床经验:分化型甲状腺癌何时做NGS基因检测?到底有多大用处

73.2%的肿瘤组织学类型为PTC,包括根据当前分类具有BRAFp.V600E样分子谱的浸润性滤泡型PTC,包裹性滤泡变异型PTC占7.3%,FTC占13.4%,滤泡细胞嗜酸细胞性甲状腺癌(OCC)占6.1%。在诊断时,53.7%的病例表现为甲状腺内多灶性病变,19.5%的病例已发生远处转移。对原发灶、淋巴结转移灶和远处转移灶进行分子检测的比例...

一文搞懂结直肠癌分子标志物检测及靶向治疗要点

BRAF在亚洲结直肠癌患者中突变率为5.4%～6.7%,其中90%为BRAFV600E突变,而非V600E突变结直肠癌整体预后与BRAF野生型相似,也不影响抗EGFR单抗的选择,因此BRAF非V600E突变检测尚不常规开展。NCCN指南和CSCO指南对BRAFV600E突变转移性结直肠癌(mCRC)患者的二线治疗均推荐西妥昔...

学习2024.V5版NCCN非小细胞肺癌指南,详解基因检测指导靶向治疗...

BRAFV600E突变发生于1%-2%的肺腺癌患者。当考虑到所有类型的肿瘤时,BRAFV600E突变是最常见的BRAF点突变。少见的BRAF突变包括V600K和V600D。BRAF基因编码BRAF,一种丝氨酸/苏氨酸激酶;BRAF的激活突变可通过MAP/ERK通路导致不受调节的信号传导。临床数据:达拉非尼和康奈非尼都是口服BRAF激酶抑制剂。达拉非尼联...

胆道癌丨一文读懂NGS时代下的胆道癌基因检测!

检测建议:不可切除或转移性胆囊癌、肝内胆管癌和肝外胆管癌建议进行BRAFV600E突变检测。治疗建议:BRAFV600E突变胆道癌患者,二线及后线治疗推荐使用达拉非尼+曲美替尼。05FGFR2融合或重排检测方法和注意事项:基于肿瘤组织的NGS方法(包含FGFR2基因及其内含子区域)和FISH方法均可用于识别FGFR2融合或重排。此...

对话白志刚教授、汪鑫医生 | 从研究者视角解读2024 ESMO GI大会中...

所有肿瘤均为BRAFV600E野生型,2例伴KRAS突变(www.e993.com)2024年11月13日。移植前Oslo评分较低(≤2)。活体肝移植后中位随访时间为21.1个月。2例患者分别在39.4个月(因疾病复发)和53.7个月(原因不明)死亡。复发率为25%,其中1例发现腹部淋巴结(12.4个月),2例为肺部复发(3.3个月和7.3个月)。所有复发患者均接受全身化疗。这些研究结果为...

患者招募 | 3项非小细胞肺癌临床试验来啦,请转给需要的人~

3.基线时能够提供BRAFV600E突变的基因检测报告;4.末次抗肿瘤治疗结束时间距研究药物首次给药时间满足如下时间间隔:细胞毒药物、细胞免疫治疗≥4周;PD-1/PD-L1/CTLA-4≥6周;小分子靶向药物等≥2周或药物的5个半衰期(以较长时间为准);丝裂霉素/亚硝基脲类≥6周;放疗结束时间≥4周(...

最新发布丨Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南(2024版)

(六)分子病理检测对于Ⅳ期NSCLC中的肺腺癌、含腺癌成分的其他类型肺癌、小的组织标本诊断或不吸烟的鳞癌患者,应在诊断的同时常规进行EGFR基因突变、ALK融合基因、ROS1基因、RET融合基因、MET基因14号外显子跳跃突变、BRAF基因V600E突变、NTRK融合基因、KRAS基因突变、人表皮生长因子受体2(humanepidermalgrowthfactor...

最新整理:分子检测如何指导肾癌精准分类及治疗决策

此外,上皮性主导的肾母细胞瘤也可携带BRAFp.V600E。重要的是,BRAFp.V600E尚未在肾脏透明细胞肉瘤、先天性中胚叶肾瘤或婴儿骨化性肾肿瘤中发现。由于存在于大多数后肾间质肿瘤,BRAFp.V600E检测可能有助于疑难病例的鉴别诊断。7号染色体拷贝数变异...

D+T双靶方案序贯免疫治疗,创造BRAF V600突变晚期肺癌生存新高度

2018年4月4日,接受局部病灶放疗,并于2018年4月25日行胸椎后路减压术。胸椎手术组织送检基因检测提示:BRAFV600E突变,PD-L1阳性细胞数>50%。更新诊断:1.右肺腺癌术后(T1N1M1IV期,BRAFV600E突变,PD-L1>50%,ECOG:3分);2.骨继发恶性肿瘤;3.室性期前收缩;4.2型糖尿病。