...获欧盟委员会批准,用于治疗携带BRAF V600E 突变的aNSCLC成年患者
皮尔法伯首席执行官EricDucournau表示:"我们很高兴能够将BRAFTOVI??(恩考芬尼)与MEKTOVI??(比美替尼)联合治疗扩展到欧洲患有BRAFV600E突变的晚期NSCLC成年患者。目前BRAFV600E突变的NSCLC患者可选择的靶向治疗方法有限,因此此次批准是一个重要的里程碑,因为BRAFTOVI??+MEKTOVI??将为这些患者提供其他有效的靶向...
抗癌新药研发迎来井喷期!横扫EGFR、NTRK、ROS1、KRAS、BRAF靶点
热门靶点——BRAFV600EBRAF基因是一种原癌基因,V600E代表的是BRAF基因中最易突变的一个位点,常在甲状腺癌、结直肠癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、非霍奇金淋巴瘤中发生突变,较常用于辅助诊断甲状腺癌的诊断。BRAFV600E上市靶向药维莫非尼维莫非尼(Vemurafenib,商品名Zelboraf??,佐博伏??)是由罗氏制药研发...
更深、更快、更长缓解!“D+T”双靶一线为BRAF V600E突变晚期肺癌...
BRAF是有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)途径的一部分,对调节细胞的生长、增殖和存活至关重要,研究最多的激活BRAF突变发生在V600位置(V600E、V600K),导致BRAF的组成性激活以及MEK和ERK的下游激活[1]。在NSCLC中,BRAF突变率为1.5%-5.5%[2,3],其中以BRAFV600突变最为常见,占所有BRAF突变类型的30%-50%[4,5]??...
EGFR-TKI治疗后BRAF V600E突变继发耐药困局难破?看奥希替尼+达拉...
助力继发BRAFV600E耐药突变患者科学决策随着基因检测技术的发展,以BRAF突变为代表的越来越多的罕见靶点被发现,给临床诊疗实践带来了很大的变革。本次大会公布的EGFR-TKI治疗耐药后出现BRAFV600E突变患者的回顾性研究,将会对晚期靶向治疗耐药相关临床研究起到促进作用。杨衿记教授指出,想要开展关于EGFR-TKI经治继发BRAF...
儿童低级别胶质瘤靶向药:Ojemda获批用于BRAF改变患者
相比之下,Ojemda的监管决定涵盖BRAF改变的患者范围更广泛,包括达拉非尼组合涵盖的BRAFV600E突变。该药物是首个也是唯一批准用于携带BRAF融合或重排或BRAFV600突变的复发性或难治性儿童低级别胶质瘤患者的II型RAF抑制剂。该批准基于开放标签、2期FIREFLY-1研究(NCT04775485)的数据,其试验纳入了76名患有复发或难...
男子被诊断为恶性肿瘤,医生用一年零三个月实现临床治愈
原来，一年多前，桑洁被确诊患有恶性肿瘤，而且存在BRAFV600E基因突变，如果不治疗，生存期不足三个月(www.e993.com)2024年11月15日。然而，在林桐榆医生团队的努力下，经过一年零三个月的治疗，桑洁出院时已达到影像学无瘤状态，进入到维持治疗和定期复查阶段。四川省肿瘤医院院长林桐榆医生（前排中间）困难重重如何让患者绝处逢生？2023年6月...
BRAF V600突变的低级别胶质瘤患儿 一线应用达拉非尼联用曲美替尼...
在儿童低级别胶质瘤中,检出BRAFV600E突变与对标准化疗更差的反应相关。曾有研究显示,达拉非尼单药或联用曲美替尼对携带BRAFV600突变的复发性儿童低级别神经胶质瘤患者有效。为了进一步评估该联合治疗的一线应用,该项Ⅱ期研究将计划接受一线治疗的此类患者,以2∶1的比例随机分予达拉非尼联用曲美替尼方案或标准...
【前沿进展】CancerCell|卞修武/时雨/平轶芳团队发现恶性胶质瘤内...
敲除Ccr2-Cre转基因小鼠中单核细胞及其衍生细胞内Adm,或采用ADM拮抗剂阻断ADM旁分泌通路,能抑制小鼠胶质瘤内血管生成,恢复内皮连接完整性并减少血管渗漏,从而诱导肿瘤内微血管结构正常化。他们在BRAF-V600E突变的人胶质母细胞瘤移植瘤中证实ADM拮抗剂与BRAF小分子抑制剂达拉非尼(Dabrafenib)联用,能增加达拉非尼的...
【文献学习】依维莫司在复发或进展性低级别胶质瘤患儿中的疗效
在可获得肿瘤组织的患者中研究了胶质瘤驱动基因的体细胞改变。大多数pLGGs(67.8%)表现出BRAF突变,包括9例患者(15.2%)的BRAFV600E突变和31例患者(52.5%)的BRAF结构变异。KIAA1549::BRAF融合在21例患者中得到证实。在CDKN2A(8.5%,n=5),NF1(3.4%,n=2),FGFR1(3.4%,n=2),TP53(3.4%,n=2)和IDH1(3.4%,n...
基因检测可以识别低危甲状腺微小乳头状癌吗?
在基因突变组间分析比较中,仅BRAFV600E突变在组间差异显著(P<0.001),见表2。因此,CLNM和BRAFV600E突变的发生率在PTMC生长过程中可能增加。表2:cN0PTC患者不同肿瘤直径的组间特征及分子变异情况单因素和多因素逻辑回归分析结果均显示,在本研究数据中,基因突变并不是高危PTMC的危险因素。此外,基因突变也不是...