普门科技2023年年度董事会经营评述
新增注册证书39项,其中35项产品获得国内注册证,包括全自动红细胞渗透脆性分析仪、白介素1β(IL-1Beta)测定试剂盒(电化学发光法)等32项体外诊断产品,超声治疗仪、强脉冲光治疗仪、穿戴式光子治疗仪等3项治疗与康复产品;2项产品完成国内一类备案,包括核酸提取或纯化试剂等产品;2项产品获得CE证书,为冲击波治疗仪和...
中国医药健康产业股份有限公司 2023年年度报告摘要
注册资本:2,400万元住所:新疆石河子开发区东六路86号经营范围:中药材、中药饮片、中成药、化学原料及其制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、体外诊断试剂的销售;第一类、第二类、第三类医疗器械的销售;保健食品的销售;医疗门诊(分支机构经营);...
医药行业深度报告:IVD市场稳步增长,细分领域发展各具特色
IVD产品通过直销、经销渠道销往医院、政府和第三方检测中心等下游客户,目前以医院为主,终端消费群体为广大患者及需要健康检测的人群。1.2.1.产业链上游:市场格局分散,国产化率低注重核心反应体系原料研发,降低上游“卡脖子”风险。体外诊断原材料广义上包括用于制备体外诊断试剂的生物活性/非生物活性材料和研制...
【晚间重要公告】美的集团拟全面收购KUKA股权并私有化、隆基股份...
安图生物:糖类抗原CA15-3检测试剂盒获得医疗器械注册证安图生物(603658)11月23日晚间公告,公司产品糖类抗原CA15-3检测试剂盒(磁微粒化学发光法)获得河南省药监局颁发的《医疗器械注册证》。该产品用于体外定量检测人血清中糖类抗原CA15-3的含量。中信建投:发行不超100亿元永续次级公司债券获证监会注册批复中信建投(...
晚间公告|11月23日这些公告有看头
重药控股(000950)公告,近日,公司下属重要子公司重药股份与中元汇吉生物技术股份有限公司(简称“中元汇吉”)签署了《战略合作框架协议》,双方将充分发挥各自优势,在IVD市场开发和维护方面开展深度合作,协议有效期2年。此次协议的签署,有利于打开IVD领域的市场,推动公司在器械领域相关细分领域的发展。
前瞻医疗器械产业全球周报第25期:国家高性能医疗器械创新中心落户...
5月8日,利德曼公布,公司于近日取得由北京市药品监督管理局颁发的体外诊断试剂《医疗器械注册证》,产品名称为铁离子(Fe)测定试剂盒(Ferene法),预期用途为用于体外定量测定人体血清或血浆中铁离子的含量(www.e993.com)2024年10月19日。上述产品医疗器械注册证的取得,进一步丰富了公司体外诊断试剂产品线,有助于提升公司核心竞争力,对公司未来发展具有正面...