从源头解决疾病!首个渐冻症基因治疗新药在我国获批

（人民日报健康客户端记者董颖钰）“渐冻症基因治疗药物的出现，有望从源头上治疗渐冻症。最新获批的基因治疗新药预计明年二三月份进入国内，这个时间也可能提前。”10月8日，北京大学第三医院神经内科主任樊东升在接受人民日报健康客户端记者采访时谈到。10月8日，国家药品监督管理局官网显示，渤健生物的托夫生注射液...

北医三院樊东升教授:渐冻症“难以治愈、可以治疗”

作为国内最早从事渐冻症临床研究和诊疗的权威专家之一,北京大学第三医院神经内科主任樊东升至今从医已30余年,接触过的渐冻症患者已有3000多例,他以临床为起点,不断探索渐冻症的奥秘。为渐冻症患者发声谈起渐冻症,很多人都会想起“冰桶挑战”,把一盆冰水从头顶浇下,正常人可以短暂地感受渐冻症患者被“冻”住的人...

北医三院樊东升教授:渐冻症“难以治愈、可以治疗”

00:00/00:00倍速当前设备不支持播放你可以刷新试试70017001.199-3bf93f039341dc3637038a021da7c91b北医三院樊东升教授:渐冻症“难以治愈、可以治疗”2024-07-2611:44发布于北京|23观看011分享手机看光明短视频粉丝1.9万|关注0+关注...

北医三院樊东升教授:渐冻症“难以治愈、可以治疗”

00:00/00:00倍速当前设备不支持播放你可以刷新试试70017001.199-007f978bd638193bbef05b6fe8250c51北医三院樊东升教授:渐冻症“难以治愈、可以治疗”2024-07-2611:39发布于北京|5705观看14评论77手机看光明网粉丝249.6万|关注5+关注...

中新健康|对话樊东升:“破冰”渐冻人生

中新网北京2月29日电(韦香惠)今年2月29日是第十七个国际罕见病日，目前世界范围内已知的罕见病已经超过7000种，“渐冻症”是其中一种。中国每年“渐冻症”新发病人达到25000人。日前，中国新闻网《大医生来了》栏目专访北京大学第三医院神经内科主任樊东升，他直言，“渐冻症”是一种“只能往前进，不能往后退...

樊东升教授:2023年肌萎缩侧索硬化的治疗和临床试验进展

肌萎缩侧索硬化(ALS)俗称“渐冻症”,是一种罕见的进行性神经退行性疾病,全球发病率约为1.59/10万人·年,中国标化发病率为1.62/10万人·年(www.e993.com)2024年11月18日。患者发病后常因肌肉萎缩无力,最终在发病2~4年内因呼吸衰竭而去世。随着全球老龄化加剧,预估到2040年全球约有38万人罹患该病。

蔡磊:死磕渐冻症,直到打光最后一颗子弹

北京大学樊东升、中国科学院药物所高召兵、清华大学贾怡昌联合研究团队在Nature杂志子刊CellResearch发表杂志封面文章时,设计的一版蔡磊头像的封面。但最终未被杂志采用。本文图片均由受访者提供这是蔡磊最后一次创业了,目标是帮全世界近50万名渐冻症患者“找药”。

频繁“肉跳”就是渐冻症吗?——对话蔡磊主治医生

世界渐冻人日渐冻症,全称肌萎缩性侧索硬化症(简称ALS),是一种神经退行性疾病。今天(6月21日)是世界渐冻人日,尽管渐冻症属于罕见病,但“渐冻人”群体离我们并不遥远。今天,我们特邀渐冻症医学权威专家、北京大学第三医院神经内科主任樊东升(京东集团副总裁蔡磊的主治医生),科普渐冻症的现状与误区。

“渐冻症”孤勇者蔡磊:被冻住的身体,冻不住的灵魂

在樊东升眼里,蔡磊是最不听话的病人。樊东升是北京大学医学部神经病学系主任、北京大学第三医院神经科主任,也是中国最权威的渐冻症专家。渐冻症即“肌萎缩侧索硬化(ALS)”,运动神经元病的一种,被列为世界五大绝症之首,近200年来全球有1000多万人因此死亡,治愈率为0,绝大多数患者在患病后2至5年内死亡。

攻克“渐冻症”,我们还有多远?

樊东升还提到,渐冻症患者睡眠障碍类型多种多样,其中失眠、做噩梦最常见。有效地治疗这些睡眠障碍,可以延缓疾病的进展,并显著提高患者的生活质量。同时,渐冻症患者处于一种高代谢状态,他们的能量消耗远超过正常人,这使得他们很容易陷入能量负平衡的状态。为了维持神经细胞的活力,除了依赖药物外,更重要的是确保充足的营养...