Nat Chem Biol | 上海药物所合作揭示钾通道Kir4.1是具潜力的快速...

上海药物所周晓宇博士、许海燕博士,浙江大学基础医学院赵成博士为论文的共同第一作者。高召兵研究员、郑月明副研究员、浙江大学基础医学院郭江涛为共同通讯作者。该工作还得到华东理工大学李剑教授、浙江大学胡海岚教授、华中科技大学刘剑锋教授、上海药物所谢欣研究员、李扬研究员和郭飞副研究员等的大力支持;电镜数据收集得...

上海有机所俞飚团队Sci. Adv.:酸叶胶藤孕甾皂苷的化学全合成...

在之前的研究中,上海有机所俞飚团队完成了一系列结构复杂的孕甾皂苷的化学全合成,包括具有显著抑制食欲功效的火地亚仙人掌皂苷;并与上海药物所谢欣团队合作鉴定了其中的四糖苷成分GF是GPR119受体的选择性激动剂(Proc.Natl.Acad.Sci.USA,2014,111,14571–14576),与复旦大学党永军等合作鉴定了另一...

Nat Commun | 上海药物所徐华强/蔡洪敏团队合作揭示腺苷受体A3AR...

2024年4月16日,中国科学院上海药物研究所徐华强/蔡洪敏团队与谢欣团队共同在NatureCommunications合作发表了题为“Cryo-EMstructuresofadenosinereceptorA3ARboundtoselectiveagonists”的研究成果,本研究利用冷冻电镜技术解析了临床试验药物CF101(商品名:Piclidenoson)和CF102(商品名:Namodenoson)结合人源...

上海药物所合作揭示钾通道Kir4.1是具潜力的快速抗抑郁药物靶点

上海药物所周晓宇博士、许海燕博士,浙江大学基础医学院赵成博士为论文的共同第一作者。高召兵研究员、郑月明副研究员、浙江大学基础医学院郭江涛为共同通讯作者。该工作还得到华东理工大学李剑教授、浙江大学胡海岚教授、华中科技大学刘剑锋教授、上海药物所谢欣研究员、李扬研究员和郭飞副研究员等的大力支持;电镜数据收集得...

中国科学院上海有机所在活性小分子高效创制方向取得新进展:酸叶胶...

在之前的研究中,俞飚团队完成了一系列结构复杂的孕甾皂苷的化学全合成,包括具有显著抑制食欲功效的火地亚仙人掌皂苷;并与上海药物所谢欣团队合作鉴定了其中的四糖苷成分GF是GPR119受体的选择性激动剂(Proc.Natl.Acad.Sci.USA,??2014,111,14571–14576),与复旦大学党永军等合作鉴定了另一三糖苷成分P57为Vb6...

上海药物所沈建华/谢欣团队发现高效低毒的小分子GLP-1受体激动剂

中科院上海药物所博士生陈丽丽和国科大杭州高等研究院药物科学与技术学院博士后贠盈为论文共同第一作者(www.e993.com)2024年11月19日。上海药物所谢欣研究员和王凯副研究员为论文共同通讯作者。该研究得到了上海药物所高召兵团队、许叶春团队和刘佳博士的大力支持和帮助,以及国家自然科学基金、中科院青促会人才等项目的资助。

【科技前沿】上海药物所蒋轶/徐华强/谢欣揭示饥饿素识别和激活...

上海药物所2018级博士生王悦、南京中医药大学与上海药物研究所联合培养博士生郭世猛、上海药物所研究助理庄友文、徐沛雨以及上海药物所博士生贠盈为该论文的共同第一作者。蒋轶研究员、谢欣研究员以及徐华强研究员为共同通讯作者。上海药物所为本研究的第一完成单位。该工作获得了包括国家自然科学基金委、科技部重大专项...

【药化】上海药物所南发俊、谢欣课题组合作发现新型抗溃疡性结...

上海药物所南发俊研究员与谢欣研究员为本研究的共同通讯作者,上海药物所副研究员陈林海、助理研究员张庆和博士毕业生肖瑜峰为共同第一作者。本工作得到了国家自然科学基金委、科技部、中国科学院、上海市科委等项目的资助。目前该项目已与博骥源(上海)生物医药有限公司达成合作协议,实现了成果转化,并将于近期申报临床。

上海药物所谢欣课题组发现维生素C可促进髓鞘再生

机制研究显示Vc主要在细胞内而不是细胞外起作用,且其促OPC向OL分化的作用与其抗氧化功能无关。研究成果于2018年2月9日发表于Glia。该研究在中国科学院大学博士生导师、中科院上海药物所谢欣研究员指导下完成,论文的第一作者为谢欣课题组国科大博士研究生郭玉娥。

上海药物所等揭示中链脂肪酸受体的配体识别和G蛋白偶联的分子机制

????中国科学院上海药物研究所研究员谢欣团队和南发俊团队,在GPR84受体的拮抗剂和激动剂的发现以及药物开发中开展了大量的研究。开发的一类全新骨架的GPR84选择性拮抗剂(化合物33,现被命名为BGT-004),口服可有效缓解炎症性肠病模型小鼠的肠炎症状,疗效优于临床一线药物美沙拉嗪。BGT-004目前已完成系统性临床前研...