【有机】锌介导的非活化三级烷基草酸酯与异氰酸酯的还原加成反应
然而,未活化的烷基醇及其衍生物尤其是叔醇,由于其高还原电位和空间位阻等影响,使得其很难参与相关反应。2018年,上海大学龚和贵教授课题组首次报道了一种Zn/MgCl2介导、镍促进的新型C-O键断裂策略,该策略能使简便易得的草酸二烷基酯发生C-O键均裂生成叔烷基自由基中间体。鉴于自由基环化反应在合成有价值的化合...
Nat. Synth.:叔醇的原位硅基化、脱氧Suzuki-Miyaura芳基化反应
最近,加拿大渥太华大学(UniversityofOttawa)StephenG.Newman课题组利用叔醇的原位硅基化策略,实现了叔醇与芳基硼酸酯的脱氧Suzuki-Miyaura偶联反应(Fig.1)。反应中Lewis酸Bi(OTf)3与有机硅化合物Me2SiCl2的使用是促进C-O键断裂的关键。相关成果发表在Nat.Synth.上(DOI:10.1038/s44160-023-00275-w)(Fig....
...镍催化1,6-二烯的去对称还原环化/偶联对映选择性构建手性叔醇
近日,南开大学周其林院士团队开发了一种镍催化的1,6-二烯的去对称还原环化/偶联反应。该反应为通过单一操作构建手性叔醇和季碳手性中心提供了一种有效的方法。该方法具有优异的非对映选择性和高对映选择性,底物范围广,官能团耐受性好。初步机理研究表明,烷基镍(I)物种参与了该反应。文章DOI:10.1002/anie.202115702手...
仲醇国产化:石蜡裂解-高碳烯烃水合——无人能破的壁垒
仲醇的硼酸酯的水解、仲醇的提纯,硼酸被用作催化剂,它通过把醇转化成它的硼酸酯来使醇对继续氧化反应稳定,并且它促进中间物过氧化物选择分解成醇,通过氧化反应混合物的闪蒸来回收未反应的正构石蜡,并且先用碱而后用水洗涤后再返回利用;而作为蒸馏塔底馏出物获得的硼酸酯被水解生成粗醇和硼酸水溶液,硼酸经过连续...
新鲜草果中关键香气成分的分析
只鉴定出了1,8-桉叶素一种醚类香气活性化合物,它可由焦磷酸香叶醇酯在1,8-桉叶素环化酶的催化作用下生成。3新鲜草果中鉴定出香气活性物质的定量结果以2-辛醇和2-异丙基苯酚作内标,对从新鲜草果壳和草果种仁中鉴定出的香气活性物质进行定量,结果显示,只对27种香气活性成分进行定量,其中对新鲜草果壳中23...
经典知识建议收藏 | 超详细有机化学重点
??酰卤:生成酯;反应速率受醇羟基的空间位阻的影响较大,伯醇比仲醇和叔醇更容易与酰卤反应??酸酐:生成酯和羧酸(3)氨解反应??酰卤:生成酰胺??酸酐:生成酰胺和羧酸盐??酯:生成酰胺和醇(4)酯缩合反应Claisen(克莱森)缩合反应酯分子的α-氢具有弱酸性,在醇钠作用下能形成烯醇负离子,该负离...
高中化学公式,高考重点有机化学公式总结
6、酯,官能团,酯基能发生水解得到酸和醇物质的制取:实验室制甲烷CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4(条件是CaO加热)实验室制乙烯CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O(条件为加热,浓H2SO4)实验室制乙炔CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑工业制取乙醇:C2H4+H20→CH3CH2OH(条件为催化剂)...
【有机】上海有机所施世良课题组在镍卡宾催化仲醇的对映汇聚式...
最近,该课题组成功实现了首例由消旋仲醇直接升级制备手性叔醇的反应。利用课题组自主发展的ANIPE类氮杂环卡宾配体,以金属镍为催化剂,稳定易得的芳基硼酸酯为亲核试剂,苯基三氟甲磺酸酯为氧化剂,消旋仲醇经连续的脱氢和羰基不对称加成反应,以中等至优秀的收率和对映选择性得到手性叔醇。反应的底物范围广,具有良好的...
高考化学重点有机化学公式总结
6、酯,官能团,酯基能发生水解得到酸和醇物质的制取:实验室制甲烷CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4(条件是CaO加热)实验室制乙烯CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O(条件为加热,浓H2SO4)实验室制乙炔CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑工业制取乙醇:C2H4+H20→CH3CH2OH(条件为催化剂)...
广东、闽北、闽南及台湾等地乌龙茶香气成分比较研究
闽北乌龙茶因发酵、焙火程度高使得香气高锐浓郁饱满,焙火香十足,并透有花香。大红袍的主要香气物质包括反-橙花叔醇、芳樟醇及其氧化产物、法尼烯、顺-香叶醇等;反-橙花叔醇、芳樟醇及其氧化产物、紫罗酮类物质、己酸-顺-3-己烯酯等是武夷水仙的主要香气物质。