【新品速递】Tobitec Ecoli CD培养基——国内首款专为mRNA药物设计

Tobitec??EcoliCD培养基专为质粒扩增和mRNA药物生产设计,以其成分明确、杂质低、质粒产量高以及工艺优化的优势,克服了传统培养基的多项局限。对于mRNA药物的制备,尤其是在高标准的质粒生产需求下,EcoliCD培养基提供了稳定、高效的解决方案,为mRNA药物的商业化生产和临床应用打下了坚实的基础。购买流程请根据...

北京市发布《高质量建设细胞与基因治疗产业集群实施方案(征求意见...

支持转化承载平台持续提升专业技术服务能力,为细胞与基因治疗初创企业提供低成本、高效率、专业化的技术开发、概念验证、小试中试等服务。支持建设载体递送、新型细胞培养、检验检测、工业级核酸合成等共性技术服务平台,为细胞与基因治疗创新企业提供标准化、规模化、质量稳定的技术研发、生产工艺开发、产品质量评价、制剂开...

张江细胞与基因产业创新成果“井喷”,全国约1/6细胞、基因药物...

中国工程院院士田志刚、欧洲科学院院士时玉舫、华东师范大学生命医学研究所所长刘明耀和来自全国多所高等院校、医疗机构的专家学者，以及细胞与基因领域企业、机构代表共同出席本次会议，从基础研究、临床前开发、临床试验、生产工艺、商业化等维度，全方位、多视角深入研讨细胞与基因治疗产业的高质量发展。记者从会上获悉，...

从零开始的生物制药:百林科如何颠覆行业游戏规则

在生物制药的生产过程中,工艺技术的选择和优化直接关系到药物的安全性和有效性。比如,细胞培养技术是生物药物生产的核心环节,培养环境的选择、培养基的配方、哺育方法等,都需要经过严格的验证与优化,这是科学与工程的结合。百林科专注于生物制药的关键环节,如一次性配储液、层析、澄清过滤等工艺单元,确保每一环节都...

7月25-26日苏州 | 2024抗体药物创新暨工艺技术论坛更新- 主题演讲...

有鉴于此,2024抗体药物创新暨工艺技术论坛,将邀请并汇聚国内外抗体类新药研发与生产单位,研究机构的专家与科学家,旨在加强交流与合作,聚焦于新一代治疗性抗体(纳米抗体、单/双/多特异性抗体等),抗体药物偶联物(ADC)及新型抗体偶联疗法(AOC,ACC等)研发、临床前与临床研究、工艺开发与生产、分析与质控、创新...

Cytiva重磅发布细胞与基因治疗新品与技术, 加速中国创新药物的...

此外,作为基因治疗三大细胞培养工艺(贴壁、悬浮、微载体)之一,贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的生长状态,助力细胞功能维持与增殖,减少工艺开发风险,推进药物快速上市;另一方面可显著降低杂质含量,简化下游纯化步骤,降低生产成本(www.e993.com)2024年11月23日。在该技术领域,CytivaiCELLis固定床反应器使用的瀑布流技术,实现了高效的气质传递...

先天性耳聋基因疗法获重大突破,复旦团队研发耳聋基因治疗药物,让...

同时,他和课题组自主研发了内耳递送路径和设备,并与一家外部公司合作,利用产学研医互补优势打通了基因治疗药物研发、产业化设计、工艺生产、安全评估等关卡,建立了产学研医发展的新模式。递送大基因一直是基因治疗中的一个难题,而他和团队利用双AAV(adeno-associatedvirus)载体的方式递送,起到了相当于两辆“车”...

服贸会|“十年磨一剑”打破国外垄断 基因细胞治疗药物为癌症患者...

国内首个淋巴瘤基因治疗药物亮相服贸会2024年服贸会上,艺妙神州将两款产品带到首钢园区2号馆,在专精特新展示区内进行展示,其中包括公司自主研发的首款CAR-T细胞产品——IM19CAR-T细胞注射液。提起这款抗肿瘤创新药物,何霆不禁回忆起多年前的一次临床试验经历。当时,未到而立之年的赵先生不幸确诊弥漫大B细胞淋...

...难点,用原位转分化技术打造“通用广谱”的新一代基因治疗药物

与iPSC技术相比,原位转分化技术不经过干细胞环节,也就意味着规避了成瘤风险;而且它是内源再生,没有免疫排斥,也无需体外细胞培养和筛选,工艺成熟、生产成本可控,可以很好地解决商业化落地和药物可及性问题;此外,基于原位转分化技术开发的基因治疗药物属于通用型药物,生产成本也相对较低。

【相约上海】 纳微科技邀您参加 2024BPD第七届生物医药工艺发展大会

BPDX工艺开发与生产论坛随着更多生物药获批上市,包括工艺较为成熟的抗体药物、热门赛道“生物导弹”ADC药物、新型细胞与基因治疗疗法、小核酸药物与mRNA疫苗、多肽、外泌体药物也进入热门研发热潮。随着生物药品审批体系逐渐完善和质量源于设计理念的深入,更加强调了生产工艺的开发,对于产品质量的重要性也强调了一致...