重症肌无力能治愈吗?

重症肌无力能治愈吗？闪电新闻记者韩玉静报道

药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代

2022年,美国的一项研究表明,重症肌无力患者采用目前的传统药物治疗,其中40%无法有效控制症状[4]。而艾加莫德α是一种新型的靶向生物制剂,能使患者体内致病性的免疫球蛋白G(lgG)抗体在人体内自行高效清除,用于治疗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身型重症肌无力,为不幸罹患全身型重症肌无力这一罕见病的患者,带来全新的治...

睁不开眼?浑身无力?警惕是肌无力!

只要控制得当,常规服药的年度花费为几百元至几千元。重症肌无力虽然是罕见病,但并不是不可治愈的“大魔王”,它是可防可控可治的。当您出现吞咽困难、咀嚼困难、发音障碍、声音嘶哑等上述说症状的时候,请尽早就医,早发现早治疗,才能有效缓解症状。点击预约观看直播四川卫视《华西论健》每周一晚9:20更多精...

眼皮耷拉非小事,重症肌无力需警惕!

“重症肌无力并非一开始便表现出极端症状,许多患者可能在早期并未感觉到明显不适,但若不加以治疗,病情可能逐渐加重,影响呼吸等关键功能。”许浩游主任强调,了解重症肌无力的不同分型至关重要,有助于患者及早识别并采取相应措施。“眼肌型是最常见的类型,主要影响眼部肌肉,表现为眼睑下垂、看东西重影。这类症状在休...

补体与疾病丨全身型重症肌无力如何把握治疗机遇?

基于发病机制的靶向生物制剂能更精准化控制病情,为MG患者带来更高生活质量。重症肌无力(MG)是一种由自身免疫介导的自身免疫性疾病,累及神经肌肉接头,其特征是易疲劳的肌无力,通常在活动时加重,休息时改善。眼外肌最易受累,表现为对称或非对称性上睑下垂和/或双眼复视,是MG最常见的首发症状,但多达88%的患者在...

【大医晓病】北京医院张华:重症肌无力老年发病率越来越高

张华:全世界范围内对这个疾病都不谈治愈,因为目前不管治疗到什么程度,都不能说以后永远不再出现症状加重(www.e993.com)2024年11月20日。部分患者经过治疗完全恢复正常了,过一段时间还有可能加重。医疗界目前对重症肌无力的治疗目标是,让患者身体达到正常状态,不强调治愈。就如同高血压、糖尿病,只能说得到了有效控制,很难说治愈。

重症肌无力治疗已进入生物靶向治疗时代 短期和长期“双达标”成为...

这部分重症肌无力患者并非医学定义上的“难治型”患者,而在于对其长期治疗方案的优化和管理。因此,改善重症肌无力患者及其家庭的生存现状,减轻患者群体的治疗负担,帮助更多患者早日用上新药、好药,进一步优化治疗方案,提升我国重症肌无力整体诊疗水平,需要多方共同协力。

重症肌无力进入靶向治疗时代,但还面临这些困难

但能够对MG进行对症治疗不代表人们对于该疾病的发病机制完全清晰。上世纪70年代，科学家JonLindstrom建立了放射免疫测定乙酰胆碱受体（AChR）抗体的方法，这一方法能够检测重症肌无力患者血清中的抗AChR抗体，对于诊断和研究MG具有重要意义。至此，对MG发病机制的认识达到了一个全新的高度。而后一段时期内，治疗MG开始使用...

专家:控制症状、减轻副作用,重症肌无力治疗应追求“双达标”

今年6月15日是第11个重症肌无力关爱日,每年6月也是全球重症肌无力关爱月。专家指出,重症肌无力治疗已进入生物靶向治疗新时代,应追求短期和长期双达标的新治疗目标;除了积极有效控制症状,减轻长期治疗的副作用,提高患者生活质量同样至关重要。重症肌无力是一种由神经—肌肉接头传递功能障碍引起的,慢性、自身免疫性神经...

全国首次!同济医院CAR-T免疫治疗重症肌无力患者 女子免疫系统重塑...

3月4日,结束了长达18个月的随访后,华中科技大学同济医学院附属同济医院宣布该院成功运用CAR-T疗法治愈重症肌无力的湖北患者谢静(化名)。由于患有复发难治的重症肌无力,她尝试接受CAR-T治疗。随访期间,她如愿自然怀孕,产下一名健康的男孩。“这份迟来的爱来之不易,我只愿孩子能健康成长、平安喜乐。”谢静抱着2...