重症肌无力能治愈吗?

重症肌无力能治愈吗？闪电新闻记者韩玉静报道

重症肌无力患者这几点不清楚,吃多少药都没用!

很多患者以为,只要吃了药,重症肌无力就一定能好。但实际上,治疗重症肌无力远不止吃药这么简单。药物治疗只是其中的一个方面,而且不同的患者对药物的反应也各不相同。一方面,医生会根据患者的具体情况,选择合适的药物,如胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等。这些药物可以在一定程度上缓解症状,但并不能根治疾病。而且,药物...

药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代

2022年,美国的一项研究表明,重症肌无力患者采用目前的传统药物治疗,其中40%无法有效控制症状[4]。而艾加莫德α是一种新型的靶向生物制剂,能使患者体内致病性的免疫球蛋白G(lgG)抗体在人体内自行高效清除,用于治疗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身型重症肌无力,为不幸罹患全身型重症肌无力这一罕见病的患者,带来全新的治...

睁不开眼?浑身无力?警惕是肌无力!

重症肌无力虽然是罕见病,但并不是不可治愈的“大魔王”,它是可防可控可治的。当您出现吞咽困难、咀嚼困难、发音障碍、声音嘶哑等上述说症状的时候,请尽早就医,早发现早治疗,才能有效缓解症状。点击预约观看直播四川卫视《华西论健》每周一晚9:20更多精彩敬请关注@四川卫视编辑:郑善泽、付诗怡(实习)...

补体与疾病丨全身型重症肌无力如何把握治疗机遇?

01重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾病,约10%~15%的患者会发展为难治性gMG,需要持续治疗。02针对这一现状,近年来靶向生物制剂迎来研究热潮,如补体靶向治疗已成为当前MG临床研究的热点。03目前已上市的靶向治疗药物包括依库珠单抗和艾加莫德,分别适用于AChR抗体阳性的难治性gMG成人患者和与常规治疗药物联合治疗AC...

艾加莫德皮下注射国内获批,让全身型重症肌无力治疗更灵活

有望进一步简化治疗方案,让治疗的可及性更高(www.e993.com)2024年11月20日。7月16日,中国上海和马萨诸塞州剑桥,再鼎医药和argenx今日宣布,国家药品监督管理局已经批准了卫力迦??(艾加莫德皮下注射,1,000mg(5.6ml)/瓶)的生物制品上市许可申请,与常规治疗药物联合,用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。

【大医晓病】北京医院张华:重症肌无力老年发病率越来越高

张华:全世界范围内对这个疾病都不谈治愈,因为目前不管治疗到什么程度,都不能说以后永远不再出现症状加重。部分患者经过治疗完全恢复正常了,过一段时间还有可能加重。医疗界目前对重症肌无力的治疗目标是,让患者身体达到正常状态,不强调治愈。就如同高血压、糖尿病,只能说得到了有效控制,很难说治愈。

重症肌无力治疗已进入生物靶向治疗时代 短期和长期“双达标”成为...

中国网财经6月15日讯今年6月15日是第十一个重症肌无力关爱日,每年6月也是全球重症肌无力关爱月,旨在提升公众对重症肌无力的认知,鼓励社会提升对重症肌无力患者的关注与支持。今日,首都医科大学宣武医院神经内科主任医师笪宇威教授、北京医院神经内科主任医师张华教授在接受采访时指出,重症肌无力治疗已进入生物靶向治疗...

重症肌无力进入靶向治疗时代,但还面临这些困难

但能够对MG进行对症治疗不代表人们对于该疾病的发病机制完全清晰。上世纪70年代，科学家JonLindstrom建立了放射免疫测定乙酰胆碱受体（AChR）抗体的方法，这一方法能够检测重症肌无力患者血清中的抗AChR抗体，对于诊断和研究MG具有重要意义。至此，对MG发病机制的认识达到了一个全新的高度。而后一段时期内，治疗MG开始使用...

专家:控制症状、减轻副作用,重症肌无力治疗应追求“双达标”

今年6月15日是第11个重症肌无力关爱日,每年6月也是全球重症肌无力关爱月。专家指出,重症肌无力治疗已进入生物靶向治疗新时代,应追求短期和长期双达标的新治疗目标;除了积极有效控制症状,减轻长期治疗的副作用,提高患者生活质量同样至关重要。重症肌无力是一种由神经—肌肉接头传递功能障碍引起的,慢性、自身免疫性神经...