张阿姨与重度肌无力的抗争之旅
重度肌无力,医学上称为重症肌无力(MyastheniaGravis,MG),是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。它主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,患者在活动后症状加重,而休息或用胆碱酯酶抑制剂后症状会有所减轻。这种疾病在古代虽无明确记载,但现代医学已将其归类为“痿症”范畴,并认为其发...
...国内申报上市!通化金马剑指阿尔兹海默症、优时比刀向重症肌无力
通化金马剑指阿尔兹海默症、优时比刀向重症肌无力欢迎关注凯莱英药闻近日,根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,有两款作用于乙酰胆碱受体(AChR)的药物提交上市申请获受理,分别是:通化金马用于治疗轻中度阿尔茨海默病的琥珀八氢氨吖啶片、以及优时比用于AChR抗体阳性的全身型重症肌无力(gMG)成年患者的泽勒普肽...
重症肌无力病因与发病机制
此外,胸腺异常也与重症肌无力的发病机制有关。胸腺是免疫中枢器官,对免疫功能发挥重要作用。临床研究显示,胸腺的去除对重症肌无力的治疗具有一定的效果。综上所述,重症肌无力的发病机制涉及代谢紊乱、药物作用和自身免疫等因素。虽然目前对于重症肌无力的病因和发病机制的认识还有待进一步深入研究,但对于患者的诊断和治...
重症肌无力进入靶向治疗时代,但还面临这些困难
重症肌无力进入靶向治疗时代,但还面临这些困难上睑下垂、视物成双、说话含混、吞咽困难、饮水呛咳、抬颈无力、四肢无力,严重者甚至会因呼吸肌无力,出现呼吸衰竭或肺部感染而危及生命,这些症状有一个统称为“重症肌无力”,这种疾病属于罕见病的一种,截至2022年,我国的重症肌无力患者约为65万人。为了提高社会各界对...
补体与疾病丨全身型重症肌无力如何把握治疗机遇?
基于发病机制的靶向生物制剂能更精准化控制病情,为MG患者带来更高生活质量。重症肌无力(MG)是一种由自身免疫介导的自身免疫性疾病,累及神经肌肉接头,其特征是易疲劳的肌无力,通常在活动时加重,休息时改善。眼外肌最易受累,表现为对称或非对称性上睑下垂和/或双眼复视,是MG最常见的首发症状,但多达88%的患者在...
哈医大二院举办“重症肌无力关爱日”义诊活动
团队始终致力于重症肌无力发病机制研究,同时作为罕见病联盟成员,具有管理重症肌无力患者的专业技术服务平台,时刻掌握患者的病情动态(www.e993.com)2024年10月21日。此外,神经内科建立了重症肌无力数据库及样本库,为重症肌无力发病机制研究提供坚实的基础。哈医大二院神经内科设置神经免疫学组,并开设神经免疫系统疾病相关门诊,神经内科在神经免疫与感染...
重症肌无力关爱日|力挺生命,爱护未来
在突触后薄膜上影响到乙酰胆碱受体,阻碍了神经脉冲向肌肉的有效传递。总的来说,重症肌无力的发病机制是一个涉及自身免疫系统异常、环境因素、感染因素、用药因素等多个方面的复杂过程。三、重症肌无力的临床治疗重症肌无力的治疗需要综合考虑患者的病情、年龄、性别、伴随疾病等因素,制定个性化的治疗方案。目前,重症...
专家呼吁:加强重症肌无力诊疗标准化、个性化
“重症肌无力是自身免疫性疾病,目前研究认为机体在长期病毒感染的情况下,诱导了胸腺内免疫细胞异常,产生了攻击自身的抗体,造成机体本身的神经肌肉接头受损,表现的症状是肌无力。”首都医科大学宣武医院神经内科主任医师笪宇威教授解释,其发病机制复杂,治疗时需要长期管理,还需要医生和患者共同就治疗方案的选择进行沟通和协调...
重症肌无力关爱日|生物靶向治疗助力患者实现双达标
笪宇威介绍,重症肌无力发病机制目前还不是完全清楚,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。作为一种慢性疾病,大多数情况下,全身型重症肌无力的病程是长期,甚至是终生的,且病情易反复发作。“临床中我们碰到的很多患者,他们最朴素的愿望就是希望能够通过治疗像普通人一样,正常地生活、学习和工作,不会因为疾病而反复住院...
科普|眼皮睁不开、全身没力气?当心是重症肌无力
目前重症肌无力确切的发病原因、发病机制还没有完全清楚,西医治疗以胆碱酯酶抑制剂(溴吡斯的明片)、糖皮质激素(泼尼松片/甲泼尼龙等)、丙种球蛋白、免疫抑制剂(硫唑嘌呤/他克莫司/环孢素等)、生物制剂(利妥昔单抗/托珠单抗等)等药物调节或胸腺切除手术为主,强调药物剂量、服药时间的合理性与个体化。