人与各类动物间药物剂量的换算方法

查A种动物为小鼠,B种动物为兔,交叉点为折算系数W=0.37,故家兔用药量为0.37×20mg/kg=7.4mg/kg;那么重1.5kg家兔用药量为7.4*1.5=11.1mgsoeasy!表1各种动物每公斤体重剂量折算系数表问题:某利尿药大白鼠灌给药时的剂量为250mg/kg,试粗略估计狗灌胃给药时可以试用的剂量。解1:第二列查...

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然后用放射免疫方法测定给药和对照家兔第三脑室灌流液内cAMP的水平。结果:大黄可使感染性发热家兔cAMP水平下降:给7只家兔在24小时内进行3次脑室灌流,即体温正常时(A),发热高峰时(B)和给大黄退热后?,发热高峰时(B)和给大黄退热后?,分别检测A、B、C3次灌流液内cAMP含量。其结果为:A3.37pmol/ml,B6.48pmol/m...

热原&细菌内毒素检测Q&A第三期:医疗器械细菌内毒素限值详解

医疗器械的细菌内毒素限值取决于设备的预期用途和设备接触的物品(如血液、心血管系统、脑脊液、鞘内给药途径、永久植入设备和皮下植入设备)。对于直接或间接接触心血管系统和淋巴系统的医疗器械,采用下述提取量建议,限值为0.5EU/mL或20EU/每器械。对于与脑脊液接触的器械,限值为0.06EU/mL或2.15EU/每器械。对于直...

动物药如何研究?南中医if7+: 水牛角蛋白富含巯基的肽协同调节Nrf2...

布洛芬(10mg/kg)和WBHK(38.8和77.5mg/kg)在给药0.5小时后显著降低了直肠温度(P<0.01,P<0.01,P<0.001,图2D),这证明了WBHK在降低LPS诱导发热大鼠的发热方面是有效的。此外,WBHK-H(77.5mg/kg)在给药1小时、2.5小时和3小时后可显著降低直肠温度(图2B、C和2E)。图2布洛芬(10mg/kg)和WBHK(38.8和77.5m...

谈非人灵长类生殖毒性研究(指南要求、种属差异、生育力和ePPND考量)

优势自然是NHPs较啮齿类动物或家兔与人体生殖系统生理学、解剖、生物学等更为接近,劣势也很多,比如可开展研究的设施少、背景数据少、性成熟动物的可获得性受限、低的怀孕率、高流产率、单胎、研究周期长等。雌、雄生育力研究对于啮齿类动物,生育力考察通常在动物交配前给药。相反,对于食蟹猴,由于天然的生育率相...

银杏内酯注射液对血小板活化因子诱导的家兔血小板聚集作用

给药结束后,家兔心脏取血,观察PAF诱导下血小板聚集率;电镜观察血小板超微结构;试剂盒法观察PAF诱导下血清中血小板因子-4(PF-4)和β-血小板球蛋白(β-TG)含量(www.e993.com)2024年11月20日。结果1.血小板聚集实验在PAF诱导下,与对照组比较,EGb761组、银杏内酯ABC组、银杏内酯注射液组的血小板聚集率均显著降低(P<0.05、0.01);而白果内酯...

把鲜榨果汁注入静脉,为什么不能养生反会夺命?

但是,注射给药就完全不同了,它是用物理手段直接穿透了人体的第一层防护屏障(皮肤和粘膜),将物质直接送到体内。如果是仅皮下或肌肉注射,还一个吸收扩散的过程。但要像新闻中阿姨那样,使用静脉注射,就是让果汁毫无遮拦的直接进入全身血液循环了——这相当于越过了人体的安保系统,派了一支空降兵,直接对各个核心部门...

仿生细胞和药物载体治疗尿道狭窄的前景和挑战

10.载药电纺丝给药系统治疗尿道缺陷的以往应用电纺支架可以作为药物输送系统和尿道缺损修复的支架平台。在这种背景下,通过静电纺丝支架传递抗纤维化药物已经得到了极大的关注。例如,Zhang等人使用同轴静电纺丝方法将Wnt信号通路抑制剂ICG-001加载到胶原/聚(L-乳酸-胆固醇)(P(LLA-CL))支架中,用于治疗US[232]。所制...

生物分析专栏 疫苗的研发及临床免疫原性分析

动物种属的选择较为困难,所选种属应该满足在接种疫苗后在人身上产生所预期的免疫反应的要求,并且对野生型病原体易感。若动物无法满足上述要求,可以考虑改变给药途径、给药体积以及获取免疫试剂。猴是用于疫苗安全性研究的最佳动物模型,但啮齿类动物和家兔较为常用。

氯胺酮神经保护作用的研究进展|患者|神经|作用|认知|氯胺酮|-健康界

目前氯胺酮的神经保护和改善认知功能等作用尚存在争议,有观点认为其对于神经和认知功能的影响可能取决于使用的剂量、频率、给药方式以及有害刺激的强度等因素。如何趋利避害,在氯胺酮的神经毒性和神经保护作用之间寻求平衡还需要进一步的研究,其发挥神经保护作用的机制也有待进一步的探索。目前已有的实验证据等级较低,还需...