双缩脲法蛋白定量:高效准确,科研必备

2.设置标准曲线:准备一系列已知浓度的蛋白质标准品,与双缩脲试剂反应,测定吸光度,绘制标准曲线。3.样品处理:将待测蛋白质溶液进行适当的稀释,以便在标准曲线范围内进行测定。4.反应:将稀释后的待测蛋白质溶液与双缩脲试剂混合,充分反应后,测定吸光度。5.计算:根据标准曲线和待测样品的吸光度值,计算待测蛋白...

超微量分光光度计测蛋白浓度原理是什么

根据朗伯比尔定律,吸光度与物质浓度呈线性关系,即吸光度(A)与溶液中物质的摩尔吸光系数(ε)、光程长度(l)与浓度溶液(c)中物质的含量存在如下关系:A=εlc。超微量分光光度计操作步骤:(1)样品制备:将待测生物样品制备成无颗粒、无气泡的均质溶液。(2)设置空白:用纯溶剂或缓冲液设置空白组,以校正光路中的背景吸...

??研究蛋白质热稳定性的几种方法

蛋白质对左旋和右旋圆偏振光的吸收存在差异,利用远紫外区(190~260nm)的光谱特征能够快速分析出溶液中蛋白质的二级结构,进而分析和辨别出蛋白质的三级结构类型,变温过程中测量蛋白等物质的圆二色谱,能反映其随温度升高结构变化的趋势。此外,通过测定蛋白质在不同温度下的平均残基摩尔椭圆度[θ]可以获得蛋白质的Tm值。

...Nano:柔性可穿戴式场效应管传感器用于汗液中痕量蛋白…

发现随着TNF-α蛋白浓度从0到1nM的增加,电流始终呈上升趋势;在20小时连续监测时,NM-FET检测系统的电流保持相对稳定,说明NM-FET具有一定的连续监测能力。图6NM-FET系统对真实汗液样本的检测能力总结展望作者将具有逐步润湿性表面的纳米阵列,杂质隔离的Nafion隔离层以及超薄、超柔性基底等进行结合,开发了纳米阵列二...

德国盖博牛奶分析仪的的测试方法-海谊科技

原理:牛奶中蛋白质及其降解产物的芳香环残基在紫外区内对一定波长的光具有选择吸收作用,并且在一定浓度范围内,光吸收程度与蛋白质浓度呈线性关系。通过测定蛋白质溶液的吸光度,即可测量出蛋白质的含量。特点:快速、简便、灵敏度高、再线性好,但由于非蛋白质物质在紫外部分也可能引起光吸收,以及光散射的干扰,分析精度...

iMeta | 齐素华/顾兵/罗兰/王亮-揭示玛咖来源细胞外囊泡可通过脑...

收集30%至45%蔗糖层之间的条带,用PBS洗涤(www.e993.com)2024年11月11日。然后在150000×g超离心90min,用0.22um滤膜(#SLGV004SL,Millipore)通过,得到无菌Maca-EVs。使用BCA检测试剂盒(#P001,Beyotime)对Maca-EVs进行蛋白定量。透射电子显微镜将Maca-EVs(10μl)吸附在碳包覆网格上1min,然后用一滴水洗涤,用1%醋酸铀酰染色15s...

浙科大:综合转录组和代谢组分析为浙麦冬皂苷生物合成的机制及其在...

1.不同浓度Cd胁迫下浙麦冬皂苷含量、ROS水平和抗氧化酶活性的测定为探究Cd对浙麦冬总皂苷含量的影响,我们测定了两组Cd胁迫处理下的总皂苷含量,即污染土壤和对照处理(第1组)、4个不同浓度梯度Cd处理(第2组)(试验一)(表1)。Cd污染土壤处理90d后,根中总皂苷含量是对照的1.68倍。不同浓度梯度的Cd处理增加了...

枣芽红茶功效学试验技术报告

以葡萄糖为对照品,采用紫外分光光度计法测定计算得到普洱茶、滇红茶、蜀红茶、铁观音茶、正山小种茶和枣芽茶中总多糖类化合物含量分别为0.560g/100g、0.576g/100g、0.309g/100g、0.505g/100g、0.436g/100g、0.313g/100g,回归方程为Y=20.464X+0.2022,r2=0.9960,线性范围为0.0115mg/mL~0.092mg/mL...

Nature子刊-中药单体 | 白藜芦醇通过抑制肠道FXR诱导的清道夫受体...

(f)禁食过夜的小鼠按1g/kg腹腔注射泊洛沙姆407以阻断脂蛋白的脂解。在规定的时间收集血浆并分析TG浓度;n=4。(g,h)取注射泊洛沙姆407后4h的血浆,超速离心分离TRL,测定ApoB48(g)和TG浓度(h);n=4。(i)肝素后血浆LPL活性测定;n=5.iWAT,腹股沟白色脂肪组织;EWAT...

新房“住烂”后才知晓,甲醛才不怕通风!就用1招,甲醛问题不再担心

这也是大部分正规室内甲醛检测机构常用的检测方法。该法原理是：甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化能形成蓝绿色的化合物，凭肉眼观察，颜色越深则甲醛浓度越高，因此通过实验仪器（分光光度计）准确测量该蓝绿色化合物的吸光度，便能计算出甲醛的浓度。　这种方法实验过程简便，效果明显，仪器价格...