Cell Stem Cell丨宋洪军/明国莉团队报道出生后早期海马NSC发育的...
作者通过构建Ythdf2在海马NSCs中的特异敲除鼠,并通过免疫染色与EdU追踪等实验发现在出生后早期的海马NSCs中特异敲除Ythdf2,会促进海马NSCs的静息态转化并抑制其神经发生。随后,作者体外培养了对照组与Ythdf2敲除组海马NSC细胞,并通过RNA-Seq、Decay-Seq、m6A-Seq与YTHDF2-RIP-Seq等多组学手段发现,m6A修饰与YTHDF2...
Phytomed-1区: 杜仲树皮/叶提取物靶向肠道微生物群激活肠-肝轴和...
(A)结肠的代表性图像;(B)用苏木精和伊红染色的结肠组织切片(放大倍数:×200,比例尺:100μm,黑色箭头:中性粒细胞浸润,绿色箭头:细胞排列不紧密,红色箭头:粘膜下层破坏);(C)结肠长度;(D)乙酸的浓度;(E)丙酸的浓度;(F)正丁酸的浓度;(G)异丁酸的浓度;(H)正戊酸的浓度;(I)i-戊酸的浓度;(J)总SCFA;(K...
【前沿进展】Mol Cell | 石磊/艾玎团队合作解析染色质修饰指导...
由DNTTIP1、MIDEAS和HDAC1/2构成的组蛋白去乙酰化酶复合物MiDAC负责特异性地去除受损伤染色质H2AK5acK9ac双价修饰(～4kb),其中支架蛋白DNTTIP1介导MiDAC结合在DSB附近染色质区域(1～2kb)。研究人员鉴定到MIDEAS临床肿瘤突变位点W833R破坏了MiDAC的完整性和在DSB染色质区域的定位。接下来研究发现Dnttip1、Mid...
追问weekly | 过去一周,脑科学领域有哪些新发现?
第一种方法利用腺相关病毒(AAV)标记神经元突触,通过荧光信号区分突触位于吞噬溶酶体内外的状态,结合对OPCs的免疫染色,精确分析30-50个OPCs的突触吞噬情况。第二种方法则从解离的脑组织中分离出OPCs,使用荧光抗体标记突触前蛋白,并通过流式细胞术对数万个OPCs进行分析。这两种方法大大提高了突触修剪的检测精度,并可...
南理工冯章启/东南大学王婷团队《AM》:自持续仿生电子贴片用于软...
(e-f)不同治疗组中TNF-α和IL-6的相对水平。(g)CD68和iNOS/CD206共染色的代表性图像。(h-i)iNOS和CD206蛋白强度的统计分析。(j)VEGF、CD34、Ki67和α-SMA的免疫荧光染色图像。(k-l)从这些独立实验中量化的数据(平均值±标准差)。数据以平均值±S.D表示(n=5,*p<0.05,**p<0.01,***p<0.001)。
iMeta | 齐素华/顾兵/罗兰/王亮-揭示玛咖来源细胞外囊泡可通过脑...
将Maca-EVs(10μl)吸附在碳包覆网格上1min,然后用一滴水洗涤,用1%醋酸铀酰染色15s(www.e993.com)2024年11月3日。利用透射电镜(FEITecnaiG2SpiritTwin,NewYork,USA)检测吸收的Maca-EVs。纳米颗粒跟踪分析利用纳米颗粒跟踪分析仪(ZetaView,Bavaria,Germany)检测了Maca-EVs的大小分布。根据说明书,用PBS稀释Maca-EVs,然后加入分...
【前沿进展】Nature丨朱冰课题组发现旁着丝粒异染色质的建立机制
异染色质这一名词于1928年由德国科学家EmilHeitz提出,被用来描述细胞中被染料浓密着色的染色质区域4,这类异染色质在旁着丝粒区尤为明显,并且在绝大部分细胞类型中均为异染色质,因此被称为组成型异染色质,以与由H3K27甲基化修饰所标记的兼性异染色质相区别。
Nature Methods | 革新癌症治疗:EpiChem技术揭示药物与染色质结合...
关联分析(f):通过计算Cramér’sV值,量化了在相同单细胞中不同靶点(如JQ1-btn和BRD4、JQ1-btn和ATAC等)之间的共富集程度。结果显示,JQ1-btn和BRD4之间的共富集程度最高(71%),显著高于JQ1-btn与随机区域(2%)的共富集程度。基因座轨迹视图(g):展示了代表性基因座上JQ1-btn、BRD4和ATAC的聚合单细胞信号与bu...
APSB丨GLP-1受体激动剂新发现,揭示了其治疗糖尿病视网膜病变的潜力
(C)随访时间。(D)三组患者DR发生率及HbA1c(E)、体重(F)、甘油三酯(G)、LDL-C(H)、HDL-C(I)水平。(J,K)GLP-1R(黄色)与IB4(绿色)的免疫染色,以及2型糖尿病合并增生性DR患者FVM中IB4+GLP-1R+细胞的百分比(n=7,标尺为10mμm)。数据用平均_x0005_值±SEM表示;*p...
学术大爆发!中国/华人学者一天发表35篇Nature Communications
httpsnature/articles/s41467-023-44337-14.SETDB1的细胞型差异靶向可防止CTCF的异常结合、染色质环和顺式调控相互作用SETDB1是一种必需的组蛋白甲基转移酶,它沉积组蛋白H3赖氨酸9三甲基化(H3K9me3)来转录抑制基因和重复元件。不同细胞类型间H3K9me3富集差异的功能尚不清楚。