重磅喜讯 |“70万一针”的罕见病SMA特效药首次纳入医保
2021年12月6日 - 网易
脊髓性肌肉萎缩症(SMA)是常染色体隐性遗传病,当那些看起来正常但基因并不完美的爸爸和妈妈,同时携带SMA基因缺陷时,孩子有25%概率是SMA患者,50%概率是SMA携带者,25%概率是正常人;若父母一方是携带者,孩子50%概率是携带者,50%概率是正常人。(图片来源于网络)由于SMA遗传病在胎儿发育期常常不表现出结构畸形,影像...
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脊髓性肌肉萎缩症(SMA)是常染色体隐性遗传病,当那些看起来正常但基因并不完美的爸爸和妈妈,同时携带SMA基因缺陷时,孩子有25%概率是SMA患者,50%概率是SMA携带者,25%概率是正常人;若父母一方是携带者,孩子50%概率是携带者,50%概率是正常人。(图片来源于网络)由于SMA遗传病在胎儿发育期常常不表现出结构畸形,影像...