人巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA试剂盒

7.每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断绘制曲线:在Excel工作表中,以品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。实验原理:试剂盒采用双一步夹心法酶联吸附试验(ELISA)。往预先包被小鼠4壬烯醛(4-HNE)捕获的包被微孔中,依次加入标本...

CCK-8法细胞活力检测技术大全(收藏版)|活性|试剂|待测|悬液|培养...

6.酶标仪于450nm测定每孔吸光度。图4K-8检测实验操作示意图测定吸光度值(OD值)时的特别提醒:CK8试剂盒的检测依赖于脱氢酶催化的反应,如果待检测体系中存在较多的还原剂,例如一些抗氧化剂则会干扰检测,需设法去除。含有酚红的培养基不影响本试剂盒做细胞活性的测定。如何判定待测溶液是否有还原性?不含...

合成生物学之细胞培养和蛋白表达分析解决方案

自动化工作站96通道加样器,将重悬菌体中加入裂解液即可。定量自动化工作站Span8灵活8通道加样器分装检测试剂,96通道加样器加入菌液上清,振荡恒温孵育反应,转移至酶标板检测菌液浓度OD600和GFP蛋白表达量。ELISA/酶反应自动化工作站整合酶标仪,检测和定量抗体、蛋白质、激素或肽,以及表征蛋白质-蛋白质和蛋白质...

蛋白质浓度测定常用的三种方法

3.向待测样品孔和蛋白标准品孔中各加入200μLBCA工作液(即样品与工作液的体积比为1:20),混匀。4.37℃温浴30min。冷却至室温。5.酶标仪562nm波长下测定吸光度。6.制作标准曲线。从标准曲线中求出样品浓度。方法二:试管法1.配制工作液:根据标准品和样品数量,按50体积试剂A,1...

这100类仪器,国产与进口该如何选择?

而在允许采购进口产品的84类教学设备清单中,气相色谱-质谱联用仪、便携式气相色谱-质谱联用仪、气相色谱仪、酶标仪、可调移液器(枪)、液相色谱仪、红外光谱仪、质谱仪、核磁共振仪、超微量核酸蛋白测定仪、扫描电子显微镜、十万分之一分析天平等40类仪器“建议采购进口产品”;原子吸收分光光度计、全自动石墨消解系...

elisa试剂盒为什么要用血清检测?

4、请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔(www.e993.com)2024年11月7日。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔OD值的),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。5、严格按说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准....

L929细胞增殖MTT比色法检测IL-1的生物活性实验原理和步骤

(9)取出培养板,先从各孔中轻轻吸出100μl上清液弃去,再加入酸化异丙醇或DMSO,100μl/孔,置室温10~20min,吹打震荡,充分混匀,使MTT-甲肷产物充分溶解;(10)用酶标仪以检测波长570nm,参考波长630nm,分别测定各孔OD值。测定应在酸化异丙醇加入后lh内完成。结果分析...