接种两剂后有效率达83.5%!西班牙媒体:中国科兴疫苗防御效力非常好

报道以《中国科兴疫苗针对59岁以下人群组新冠相关有效率达83.5%》为题报道称,在土耳其进行的三期临床试验中期结果表明,科兴疫苗具有安全性,并能够诱导产生强效的抗体反应,其中接种两剂疫苗后对预防有症状感染的有效率为83.5%,对预防住院和死亡病例的保护效力为100%。相关数据已发表在英国医学杂志《柳叶刀》上,并提交给今...

国药、科兴二代疫苗临床试验料下月在港启动

每名受试者都被要求已经接种过两针或三针灭活疫苗或复必泰mRNA疫苗。孔繁毅说,科兴奥株疫苗的临床试验设计和中国生物的大体相似,只是规模较小,预计有300多人参加。孔繁毅告诉《环球时报》记者,研究人员将关注受试者接种疫苗4周(28天)后的中和抗体水平以及疫苗的安全性,同时由于香港还存在疫情,也可以观察疫苗对受试...

老人、小孩接种新冠疫苗反应大?权威回应来了

“根据前期临床试验的结果来看,这三种疫苗儿童接种之后都有很高的中和抗体阳转率,抗体水平跟成人相当,有的还高于成人。”对于疫苗接种后的不良反应,王华庆表示,目前3到11岁儿童疫苗接种已经超过1.4亿,从监测结果来看,不良反应总体上平稳,没有出现异常情况。“在发生的不良反应当中也跟其他人群一样,主要是发热,还有局...

...法国使馆:某些身份很高的西方官员公开不负责任地诋毁中国疫苗...

文章援引香港大学的一份研究报告,宣称中国科兴疫苗在人体中产生的抗体只有辉瑞疫苗的十分之一,以此暗示中国疫苗的有效性远不如西方疫苗。事实上,根据该报告的分析,根本得不出中国疫苗不如西方疫苗的结论。该报告专门强调“不能凭抗体数量来评判疫苗的免疫能力”,指出“接种过科兴疫苗的患者体内抗体水平同新冠患者痊愈后...

科兴投资的抗狂犬病抗体创新药上市

一是,狂犬病暴露后预防处置的用药格局,二是,科兴的现有产品格局。对狂犬病用药格局的影响来自克瑞毕的产品力。可以说,克瑞毕是一款应时而生的创新抗体。按照狂犬病暴露后预防处置诊疗流程,III级暴露者需在处置伤口时注射被动免疫制剂,并接种狂犬病疫苗。此前诊疗中应用的被动免疫制剂主要为狂犬病人免疫球蛋白和狂犬...

科兴进军中国创新药领域,抗狂犬病鸡尾酒抗体克瑞毕上市

疫苗接种与被动免疫:双重防线守护生命健康接种狂犬疫苗是狂犬病的第一道防线,可减少疾病的感染率,属于主动免疫(www.e993.com)2024年11月25日。但对于既往未接种疫苗的狂犬病暴露人群,疫苗接种具有一定空窗期(高风险感染期),患者接种首针狂犬病疫苗后至机体产生抗体至少需要7天,而抗体达到保护水平(抗体>0.5IU/mL)最长需要14天。空窗期注射被动...

新研究:老年人接种第三剂科兴新冠疫苗后可快速诱导免疫反应

研究结果显示,在所有剂量疫苗组中,第3剂疫苗接种后第7天的中和抗体水平均显著升高。在接种了3μg(批准剂量)剂量组的老年人中,第3剂接种后第7天血清中和抗体的几何平均滴度(GMT)上升至305,这一水平是其接种第2剂疫苗后第28天的GMT水平的7倍,且第3剂接种后第14天和第28天时的GMT水平呈持续上升趋势,但第3剂...

疫苗科兴:投资Biotech,进入创新Antibody领域

在0.3mg/kg剂量水平下，泽美洛韦玛佐瑞韦单抗能够迅速将受试者体内的狂犬病毒中和抗体（RVNA）水平提升至≥0.5IU/mL。对比HRIG（人狂犬病免疫球蛋白），该产品能够提前使受试者达到100%血清学保护水平；注射一天内，90%以上受试者血清RVNA水平即可达保护水平≥0.5IU/mL；注射三天内，近100%受试者快速达到局部...

《柳叶刀》发布报告:科兴疫苗对儿童和青少年具安全性

据报告介绍,北京科兴中维生物技术有限公司等机构的研究人员针对低龄人群,对“克尔来福”疫苗开展了随机双盲对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验。试验在中国开展,涉及500多名3至17岁的健康儿童和青少年。结果显示,接种了两剂疫苗的儿童和青少年志愿者中,中和抗体血清转化率超过96%。绝大部分不良反应都只是轻度或中度,最常见的症状是注...

科兴生物破伤风疫苗申报上市!

接种后30天内,试验组及对照组间与疫苗有关不良事件发生率的差异无统计学意义。接种疫苗后30天,试验疫苗(即破伤风疫苗)抗体阳转率为99.48%,与对照疫苗阳转率相当,阳转率达到非劣效标准;抗体几何平均浓度为4.74,高于对照组疫苗的GMC(3.63),GMC比值为1.306,达到统计学优效。