肢体无力进展至瘫痪怎么办?4个问题教你正确诊断!
1、肌萎缩侧索硬化症(ALS):体格检查显示弥漫性、对称性、近端无力,这种模式常见于肌病或神经肌肉接头疾病。运动神经元疾病通常表现为不对称性无力,通常始于特定的身体部位。此外,该患者无肌束震颤和上运动神经元体征,因此诊断为ALS(最常见的运动神经元疾病)的可能性较低。除了和ALS相鉴别,还应考虑哪些疾病?支持或...
江西省门诊慢性病、特殊病病种目录和认定标准出炉
(3)经耐药结核病定点救治医院病原学证实利福平耐药的出院患者,需门诊长期抗痨治疗,并既往有结核病住院病史且诊断明确的。认定标准:(1)+(2)(3)中任意一项,与结核病不同时享受。10.重性精神病(1)二级及以上精神病专科医院或三级甲等综合医院出具并由精神科2名副主任医师(含)以上的专科医师签署的“出院小结...
疑难探究:青少年上肢远端肌萎缩症(平山病)
电生理检查是平山病诊断的重要手段之一,通过电生理检查可将平山病与运动神经元病、颈椎病、周围神经卡压性疾病等相鉴别。运动神经传导检测常以症状侧或双侧正中神经及尺神经复合肌肉动作电位波幅(Compoundmuscleactionpotentials,CMAP)不成比例降低(尺神经CMAP降低>正中神经CMAP降低)为主要表现,而运动神经传导速度及感...
神经指南:中国重症肌无力诊断和治疗指南(2020版)
(2)运动神经元病(进行性延髓麻痹):尤其需与MuSK-MG相鉴别,患者均以延髓症状为突出表现,进行性延髓麻痹可出现上运动神经元损害证据;若患者病程较长,病程中出现眼睑下垂及复视,缺乏上运动神经元损害的证据,需警惕有无MuSK-MG的可能,建议行MuSK抗体检测。(3)CMS:CMS临床表现异质性大,DOK7、RAPSN、CHAT以及GFPT1突...
宝鸡市城乡居民基本医疗保险门诊慢特病管理经办规程(试行)
第七条城乡居民门诊慢特病病种范围:恶性肿瘤门诊放化疗、慢性肾功能衰竭腹膜透析或血液透析、器官移植术后的排异反应、慢性再生障碍性贫血、白血病、肝硬化(失代偿期)、系统性红斑狼疮、运动神经元病、帕金森氏病(震颤麻痹)、精神分裂症、血友病、慢性丙型肝炎干扰素治疗、学生儿童发生的苯丙酮尿症、糖尿病(含I型糖尿...
皮肌炎和多发性肌炎的诊断和初始治疗
患者存在肌无力但无特征性皮肤表现:患者存在对称性近端肌无力和肌酶升高但无皮肤表现时,通常需行肌肉活检来证实有无PM的典型组织病理学改变或其他诊断,例如肌营养不良、代谢性肌病、坏死性肌炎或IBM(www.e993.com)2024年9月9日。在具有非典型肌无力,即非对称性或较远端肌无力的患者中,可能很难区分肌病和神经病变引起的肌无力,应在行肌肉活检...
38种慢性病申报标准(缴纳10%补助或补充保险)
1、有病理学或细胞学诊断报告。2、有影像学、内窥镜诊断或相关诊断依据。3、诊断明确有本专业医师建议需治疗者。二、慢性阻塞性肺疾病1、临床表现:有慢性咳嗽、咳痰、活动气短或呼吸困难、喘息和胸闷等或其他症状。2、检查项目:胸部X线检查及肺功能检查。
霍金的病看来有治了
据专家介绍,运动神经元病是神经系统变性疾病,著名物理学家霍金先生所患的就是这种病,其主要病理变化是控制肌肉运动的神经元进行性变性坏死,最终导致全身肌肉瘫痪萎缩,呼吸衰竭、死亡。因该病病因不明,治疗效果不佳,预后不良,目前,世界上尚无特效治疗方法。
运动神经元是什么?(定向科普)
其次,颈椎病、脑干肿瘤、脊髓空洞症和颈脊髓肿瘤已被排除在运动神经元病之外。第三,运动神经元病肌肉活检是典型的失神经肌萎缩病理改变。第四,运动神经元病的特点是上下运动神经元受损的症状和体征。第五,运动神经元病肌电图显示神经源性损害。神经传导速度通常正常。
脊髓性肌萎缩症
脊髓性肌萎缩症一、基本信息概述:脊髓性肌萎缩症(spinalmuscularatrophy,SMA)是由于运动神经元存活基因1(survivalmotorneurongene1,SMN1)突变导致SMN蛋白功能缺陷所致的遗传性神经肌肉病。SMA以脊髓前角运动神经元退化变性和丢失导致的肌无力和肌萎缩为主要临床特征。