血抗链“O”高,补体C3低,肾脏C3沉积为主,到底是不是APSGN?
有研究表明,30-40%的APSGN患者IgG呈阴性,尽管患者所有肾小球的C3呈强阳性[4,5]。对此的一种解释是超早期肾活检可能更容易出现C3阳性而IgG阴性的可能,另一种理论认为IgG阴性可能仅仅是因为其沉积量比较弱,或是被大量的C3掩盖住了[6,7],因此对于IgG阴性的患者可通过特殊抗原修复技术进一步确认是否有IgG的沉积[8]...
乳腺癌基因检测阴性好不好
核心提示:乳腺癌基因检测阴性是好的,表明个体患乳腺癌的风险相对较低。乳腺癌基因检测阴性是好的,表明个体患乳腺癌的风险相对较低。乳腺癌基因检测阴性说明没有检测到与乳腺癌相关的基因突变,因此患乳腺癌的概率降低。但并不能完全排除患病的可能性,建议定期进行乳腺自检和医学检查以监测任何异常。乳腺癌基因检测...
20多岁张珊珊,35家核酸公司身价百亿涉嫌造假,强大的家族曝光
也就是通过基因检测能够判断孩子在哪些方面是有天赋存在的,能够帮孩子“少走弯路”。而这一检测项目的价格也高达9800元。这种毫无科学性可言的检测项目受到了众多专业人员的嗤之以鼻:“基因检测能够测孩子未来、天赋,是没有科学定论的,核子基因这就是在进行虚假宣传。”但尽管如此,还是有大量家长抱着“做一次这个...
肿瘤基因检测灰幕:回扣、假报告、骗保
长期关注基因检测造假的医保系统人士朱猛告诉南方周末记者,部分高价抗肿瘤靶向药已纳入医保,医保报销的条件是相关基因检测结果为阳性,患者即可用医保开药,但有人故意把阴性结果改成阳性。“改成阳性之后,患者就能用医保开出靶向药,医学上叫盲配,没有对症下药,但可能也吃不坏,反正医药代表是把药卖出去了,自己拿了...
第医线|家里有人得乳腺癌,我需要去做基因检测吗?
一般来说,如果母亲患有乳腺癌,女儿患乳腺癌的风险将比其他女性高出2-3倍。小吴做基因检测是明智的。绝大多数家族遗传性乳腺癌具有BRCA1、BRCA2和PALB2等易感基因突变,安吉丽娜·朱莉就发现自己携带BRCA1致病突变,所以预防性地切除了乳腺。但在国内,预防性切除还是有争议的。张剑教授说,遗传性高风险≠一定发病...
癌症患者做基因检测,组织样本VS血液样本,那个更准确?
此外人体正常细胞也会向血液释放DNA,其与肿瘤细胞释放的DNA合在一起统称cfDNA(循环游离细胞DNA)(www.e993.com)2024年10月17日。因为非肿瘤细胞数量远比肿瘤细胞多得多,所以肿瘤细胞释放出的ctDNA在整体游离DNA中所占的比例是非常低的,想要准确检测的难度也就会更大。血液基因检测的准确度低于组织基因检测,存在“假阴性”的情况,但在可接受的范围...
《2024年版中华医学会肺癌临床诊疗指南》,这些要点,很重要!
个人想法:按指南意思,主要仍是PD-L1表达检测。一是驱动基因阴性的晚期不可手术病人;二是可手术但要新辅助或术后辅助治疗的病人。关键点之:什么情况下可考虑新辅助治疗(手术前先全身性治疗)?对于驱动基因阴性可切除的Ⅱ~ⅢB期(第9版TNM分期)NSCLC可使用化疗或纳武利尤单抗联合含铂双药化疗(肿瘤长径≥4cm或...
权威释疑!家里有人得乳腺癌,我需要去做基因检测吗→
一般来说,如果母亲患有乳腺癌,女儿患乳腺癌的风险将比其他女性高出2-3倍。小吴做基因检测是明智的。绝大多数家族遗传性乳腺癌具有BRCA1、BRCA2和PALB2等易感基因突变,安吉丽娜·朱莉就发现自己携带BRCA1致病突变,所以预防性地切除了乳腺。但在国内,预防性切除还是有争议的。张剑教授说,遗传性高风险≠一定发病,...
多次进展仍获得超5年长生存,这例BRAF突变晚期肺癌患者是如何做到的?
这例患者在车祸后发现肺癌,诊断为右下肺腺癌伴左肺转移(C-T4N2M1a,ⅣA期),第一次治疗未见基因突变,采用常规化疗联合抗血管生成治疗,获得17个月PFS。一线进展后,患者再次活检,检测出BRAFV600E基因突变(PD-L1蛋白表达阴性)。BRF113928研究[8-9]提示,无论是初治或还是经治的BRAF患者,BRAF单药疗效有限,双靶...
最新发布丨Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南(2024版)
(六)分子病理检测对于Ⅳ期NSCLC中的肺腺癌、含腺癌成分的其他类型肺癌、小的组织标本诊断或不吸烟的鳞癌患者,应在诊断的同时常规进行EGFR基因突变、ALK融合基因、ROS1基因、RET融合基因、MET基因14号外显子跳跃突变、BRAF基因V600E突变、NTRK融合基因、KRAS基因突变、人表皮生长因子受体2(humanepidermalgrowthfactor...