干货| 酶切实验切开 or 切不开,真的是玄学吗?
2.内切酶对甲基化敏感,底物DNA酶切位点上的碱基被甲基化??甲基化的DNA可耐受部分限制性内切酶的切割,如果酶对甲基化敏感,还需要选择对甲基化不敏感的酶。3.DNA酶切位点上没有甲基化(使用DpnⅠ)??重新将质粒转至dcm+和dam+甲基化菌株中扩增。4.DNA不存在该酶识别顺序??过量酶消化进行验证并换用...
Science:西湖大学发现海洋光合作用关键色素合成酶
体外实验证实该基因编码的酶能够利用叶绿素生物合成途径中的常见前体直接合成叶绿素c,因此被命名为叶绿素c合成酶(Chlcsynthase),简称CHLC。该酶与其他叶绿素合成通路组分的底物特异性可以解释叶绿素c结构的独特之处。叶绿素c合成反应示意图。CHLC蛋白利用一系列辅因子在底物(DVP)侧链上形成碳碳双键尾声:这意味着什么?
酶响应型肽水凝胶及应用研究进展
Fmoc=芴甲氧碳基),使其去磷酸化形成Fmoc-Y,在π-π堆积作用下形成自支撑水凝胶,储能模量在1kPa左右,圆二色谱显示α螺旋结构的形成,扫描电镜与透射电镜观察发现形成网状纤维结构.自这一开创性的工作开始,其他的一些磷酸酶催化的肽水凝胶陆续被设计,包括Nap-FFGEpY(Nap=萘基...
Science | 李小波团队发现海洋光合作用关键色素合成酶
团队的张欢博士等克服了材料获取等方面的一系列困难,结合国内外已发表工作,优化了三角褐指藻(一种海洋硅藻)的遗传操作体系。三、本文研究成果:叶绿素c合成酶的发现为了找到编码叶绿素c合成酶的基因,李小波团队从三角褐指藻基因组中根据各基因在不同生长条件下的表达水平选取了数十个候选基因,依次进行敲除与表型检测...
真的假的?构建质粒这些知道的越少,成功率越高
可能原因1:如果胶中发现比预期更大的条带,这可能是由于酶与底物结合解决方法:降低反应中的酶量;向上样缓冲液中加入SDS(0.1~0.5%)以分离酶与底物可能原因2:酶的星号活性解决方法:使用随酶提供的推荐缓冲液;降低反应中酶量,同时确保酶量不超过反应总体积的10%,这样确保甘油总浓度不超过5%v/v;减...
Science | 清华大学和南京农大揭示植物抗病基因PGIPs作用机制
1.抑制FpPG酶的活性,促进FpPG水解PGA产生更多的长链低聚半乳糖醛酸酯,同时减少短链低聚半乳糖醛酸酯的产生,进一步可以促进PTI的产生;2.PvPGIP2结合到上FpPG上之后产生一个底物结合位点,其底物结合活性增强,底物偏好改变(www.e993.com)2024年7月8日。基于结构工程可以将最初缺乏FpPG结合活性的推定PGIP转化为有效的FpPG相互作用蛋白。
2024年深圳大学药学考研349药学综合考试大纲与参考书目
3、氧化磷酸化和底物水平磷酸化:(1)氧化磷酸化和底物水平磷酸化的概念;磷氧比值;氧化磷酸化的偶联部位;(2)氧化磷酸化偶联机制:化学渗透假说;(3)ATP合酶的结构与作用机理;(4)ATP在能量代谢中的核…
科研女神 | 她,中科院院士,开创一个领域,成果两次入选中国重大...
通过选定的化学修饰和理论计算,研究揭示了C-dot的类SOD活性依赖于羟基和羧基去结合超氧化物阴离子,以及与π-体系共轭的羰基进行电子转移。在缺血性中风雄性小鼠模型中,C-dotSOD纳米酶表现出氧化损伤细胞的内在靶向能力,并有效保护神经元细胞。总之,该研究揭示了C-点SOD纳米酶的构效关系,并证明了它们在治疗氧化应激...
高考生物复习必备资料:150道极易考判断题(含解析)
15.竞争性抑制剂与非竞争性抑制剂均会影响酶促反应的速率,竞争性抑制剂会与底物竞争酶的活性部位,非竞争性抑制剂则是与酶活性部位以外部位结合而改变活性部位的结构,使酶活性下降。据此可判断,在其他条件不变的情况下,随着底物浓度的增加,抑制作用越来越弱的是加入的竞争性抑制剂。
清华施一公研究组发文报道人体γ-分泌酶与重要底物Notch和APP复合...
分泌酶识别底物Notch的结构机制》(StructuralbasisofNotchrecognitionbyhumanγ-secretase)和《人源γ-分泌酶底物淀粉样前体蛋白的识别》(Recognitionofamyloidprecursorproteinbyhumanγ-secretase)的文章,分别报道了分辨率为2.7埃的人体γ-分泌酶结合底物Notch以及分辨率为2.6埃的γ-分泌酶结合淀粉样前体...