AbMole科研-LARP7是BRCA1泛素化酶底物调节基因组稳定性
在这里,我们证明了在基因毒性压力下,BRCA1和BARD1一起催化LARP7上的K48多泛素化,LARP7是一种7SKRNA结合蛋白,已知可控制RNAPII暂停,从而通过26S泛素蛋白酶体途径将其降解。消耗LARP7抑制CDK1复合物的表达,在G2/MDNA损伤检查点阻止细胞并降低BRCA2磷酸化,从而促进RAD51募集到受损DNA以提高HR。重要的...
...复旦大学王应祥课题组揭示减数分裂细胞中组蛋白去甲基化酶底物...
研究人员推测,MMD1可能影响了JMJ16的酶活?通过体内体外实验均证明MMD1确实调控了JMJ16的底物特异性,MMD1-JMJ16复合体可以去除肽段和核小体上的H3K9me3。那么MMD1又是如何调控了JMJ16的底物特异性呢?构建两个蛋白质的不同截短蛋白,鉴定出MMD1的MMD结构域(自定义,植物中保守)与JMJ16的C端FYR-C结构域互作...
青岛能源所糖苷水解酶底物特异性机制研究获得进展
青岛能源所微生物资源团队与代谢物组学团队研究员冯银刚、仿真模拟团队研究员姚礼山以及清华大学教授王新泉合作,解析了极端嗜热厌氧菌Caldicellulosiruptorsp.F32的糖苷水解酶F32EG5的蛋白及蛋白底物复合体结构,揭示了底物选择性机制。该工作已在线发表在BiochemicalJournal上。研究团队发现F32EG5能够切断β-1,3-1,4...
酶的起源之外国发展史
1902年,亨利(Henri)根据蔗糖酶催化蔗糖水解的实验结果,提出中间产物学说。1903年,Henrico提出酶与底物作用的中间复合物学说。1904年,英国人哈登利用透析袋分析酵母提取液的成分。1908年,德国科学家罗门(Rohm)用酶代替动物排泄物进行皮革的软化。1913年,米彻利斯(Michaelis)和曼谷(Menten)根据中间产物学说,提出米...
Biochem. J.:揭示Rph1酶底物特异性识别和催化机制
丁建平组的博士生常媛媛等人解析了Rph1催化核心区域的结构,以及与Ni2+和α-酮戊二酸的复合物的结构。其中,Ni2+用来模拟Fe2+的结合形式。Rph1的催化核心区域具有与全长蛋白一样的组蛋白去甲基化酶活性和底物特异性。这些结构揭示Rph1催化核心区由JmjN结构域、长的b-发卡结构、由a-螺旋和环状区域形成的混合结构域...
研究揭秘酶的内部运作机制
研究揭示了酶的内部运作机制的一些关键细节(www.e993.com)2024年9月15日。通过研究酶的立体构型和功能位点,研究人员发现酶在催化过程中通过特定的方式与底物相互作用,形成稳定的酶底物复合物。同时,酶的特定区域还能通过构象变化来实现催化反应的加速。这项研究的意义在于深化了我们对酶的理解。酶的内部运作机制是其功能的关键,了解这些机制将有助...
十大变革科技|AlphaFold续集:AI预测生命终极奥秘
此外,结合机器学习与非相互作用模型可实现对家族范围酶底物特异性筛选,实现非天然底物酶催化反应设计与预测[12]。AlphaFold解析蛋白质结构宇宙后,科学家们可以更好地整合蛋白质相互作用、蛋白质多级结构、复合体结构等信息,并结合深度学习、图像识别和自然语言处理等AI技术,实现深度表征生物特征、从而进一步提高AI预测酶活...
宋海波教授:体外诊断产业面临着哪些压力
(2)酶/辅酶/酶底物广泛用于生化、免疫、分子、POCT、凝血、血糖等几乎所有的体外诊断子领域,是应用面最广泛的核心生物原料,目前国内的酶/辅酶/酶底物市场约20亿,主要由罗氏、东洋纺等进口品牌主导。酶制剂相关的产品技术门槛高,市场较为零散,国内各个细分领域发展不平衡,国内企业在RT-PCR分子诊断领域、凝血、血糖等...
【科技前沿】专家点评NSMB: 刘兴国组提出线粒体基因组的相分离...
通过进一步组装线粒体转录机器,研究团队发现线粒体转录起始复合物的各个因子都能被TFAM-线粒体基因组通过精巧的多相相分离所招募:线粒体类核液滴呈现精密的多层结构,其中TFAM-线粒体基因组是相分离的核心球体,线粒体转录酶POLRMT处于相分离的外层从而形成壳层结构,而转录因子TFB2M同时分布于壳层和核心。这一多相相...
攻克ELISA实验,你需要搞定这些问题
3.洗涤:使结合在固相上的抗原抗体复合物与未结合的分离4.底物显色:定性/定量分析常用的酶与底物:酶底物显色测定波长辣根过氧化物酶horseradishperoxidase,HRP邻苯二胺(OPD)橘红色492nm四甲基联苯胺(TMB)黄色450nm碱性磷酸酶alkalinephosohatase,AP4-硝基酚磷酸盐(p-NPP)黄色405nm终止液:2mol/LH2SO...