...兼收并蓄”-弱官能团化E/Z混合三取代烯烃的立体汇聚式硼氢化反应
在此基础上,作者进一步筛选了一系列添加剂(LiBHEt3、NaOtBu、LiOtBu)、温度、溶剂和反应体系浓度(0.5M-2.5M),最终以LiOtBu为添加剂,在0oC下发生反应,以99%的收率(分离产率为93%),92%的ee,2a/3a>20/1的结果得到最优条件。在此基础上,作者进一步考察了pathB的可行性。最小官能团化的E/Z...
上海交通大学张万斌/上海有机所麻生明JACS: Pd/Cu协同催化的远程1...
为了验证1,5-氧化加成机理,作者将溴代二烯(Z)-6和(E)-6以及联烯醋酸酯(Ra)-7和(Sa)-7分别投入到反应体系中,结果显示溴代二烯6完全不参与反应,而联烯醋酸酯7得到了相应的产物(图5)。由于两类底物与Pd催化剂氧化加成后理论上产生几乎相同的烯丙基钯中间体,上述结果证明了氧化加成过程对反应活性具有重要的...
...金属有机框架固载的三线态铜光敏剂在烯烃[2+2]环加成反应中...
该催化体系也能很好的拓展到环外亚苄基类化合物与缺电子烯烃间环化反应,具有优异的底物适用性(68–85)。尽管Knowles课题组使用均相Ir(III)光敏剂在2021年实现了环外亚苄基类化合物与缺电子烯烃间[2+2]反应,但该非均相铜催化体系可以拓展到环氧芳叉类化合物与苯乙烯间的交叉[2+2]环化反应(86–97)。含卤素(89...
中科院大连化物所陈庆安团队/华中科大袁伟明Angew:光促进的去芳构...
当反应体系中存在CuBr2,由于其配位作用,串联的胺羟基化/溴化产物8表现出优异的非对映选择性。打开网易新闻查看精彩图片图6.反应机理(图片来源:Angew)为进一步验证该反应的实用性,作者进行了一系列的转化实验(图7):作者对产物进行了一系列包括水解、还原、酯化及氧化偶联等衍生化实验,均以较高收率获得相应的转...
香港大学何健教授等《Angew》:金属有机框架固载的光活性铜催化剂...
有机膦配位的亚铜络合物具有原料廉价易得,激发态氧化还原电位低、寿命长等特点,在可见光激发条件下易与有机卤化物发生单电子转移反应,进而产生高反应性的有机自由基中间体。但是在均相光催化体系中,亚铜络合物的光化学稳定性较差,光照下极易失活分解,从而导致铜催化剂的催化活性降低,且无法多次循环使用等问题。
厦门大学叶龙武教授课题组:铜催化基于炔酰胺的不对称Doyle-Kirmse...
综上所述,该工作发展了一种新颖的铜催化基于炔酰胺的不对称Doyle-Kirmse反应,可以良好至优异的产率以及对映选择性得到多种[1,4]噻嗪并吲哚类化合物(www.e993.com)2024年9月19日。此外,通过开展控制实验和密度泛函理论(DFT)计算,进一步明晰了该反应的机理。该研究工作主要由叶龙武教授课题组2020级博士生刘鑫完成,并得到课题组其他研究生和本科生...
相约下周四 | 催化专场 “新锐科学家论坛” 线上研讨会
报告题目:镍催化配体调控的选择性环化/交叉偶联孔望清,武汉大学高等研究院教授,博士生导师。2006年至2011年在浙江大学攻读博士学位,师从中国科学院院士麻生明教授。2011年至2014年加入瑞士苏黎世大学(UZH),从事博士后研究工作,合作导师CristinaNevado。2014年至2017年在瑞士洛桑联邦理工大学(EPFL),从...