非小细胞肺癌,放疗系列研究汇总(不可手术Ⅲ期)
小结:基于PACIFIC研究结果,对于放化疗(包括同步及序贯)后4~8周无进展的患者,推荐使用Durvalumab巩固治疗,治疗时间为1年。另外,PACIFIC研究入组患者并未要求行驱动基因检测,EGFR阳性仅43例患者,突变阳性亚组与整体获益趋势一致。因缺乏明确临床获益证据,国内多数专家不推荐EGFR突变阳性的患者放化疗后使用Durvalumab巩固治疗。
肺癌基因检测取不到样本怎么办?
免疫治疗相关标志物目前临床分子检测主要包括PDL1蛋白表达和肿瘤突变负荷(TMB)检测,多个临床研究发现,PDL1高表达或TMB高的NSCLC患者更易从抗PD1/PDL1免疫治疗中获益。因此,推荐对拟进行抗PD1/PDL1抑制剂治疗的患者检测PDL1和TMB状态以评估其接受免疫治疗的可行性及疗效。二、浆膜腔积液用于...
迪安诊断2023年年度董事会经营评述
报告期,基于多色数字PCR技术平台完成了血流感染、肿瘤伴随诊断(PTC4基因)、携带者筛查(SMA)等多重超敏分子诊断产品的开发,具备准确性高、灵敏度高、特异性强等优势;完成基于三代纳米孔测序平台的“Dano-seq靶向多重病原体检测”产品的迭代升级,V3.0的检测靶标覆盖范围由V2.0的188种扩至354种;自主研发以纳米孔...
2021分子诊断行业深度报告!|基因|诊断|检测|技术|肿瘤|-健康界
从基因检测数量看,PCR能满足现有检测需求,NGS适合高通量检测需求;PCR和NGS在应用场景是重叠度较低,PCR和NGS在不同细分领域“各领风骚”。因此我们认为,短中期来看,PCR和NGS之间是优势互补、相辅相成、共存发展而并非替代的关系,目前PCR仍将是主流的分子诊断平台,NGS是未来发展的重要趋势。
确诊胃癌,必须知道的基因检测知识 | CSCO/NCCN指南权威推荐
指导药物:伊立替康可疑代谢障碍者,可行UGT1A1基因多态性检测。针对胃癌患者免疫治疗,指南提出对临床上拟采用PD-1/PD-L1抑制剂治疗的胃癌患者,推荐评估微卫星不稳定(MSI)/错配修复缺陷(MMR)状态、PDL1表达与肿瘤TMB,EBV对于免疫治疗的疗效预测价值有争议。
一个肿瘤遗传基因检测者的自白!
当时,区医院邓主任建议父亲进行PD-1/PDL1基因检测指导用药(www.e993.com)2024年10月18日。我拒绝了(也不知道当时心里怎么想的)。2019年4月,父亲出现眼睛一过性黑矇、一过性记忆丧失,检查出现脑转移,再次行右枕叶局部放疗。2019年5月,出现右侧上臂内侧转移瘤(8cm大小)。至此,出现了右肾上腺、腰部、肝、肺、脑、右上臂转移瘤。
...质控中心组织的“非小细胞肺癌病理诊断及PDL1判读能力验证计划”
在肺癌病理诊断及分子检测方面,已经通过的由国家病理质控中心及中华医学会病理学分会组织的连续七年的基因突变检测能力验证,及欧洲分子遗传实验质控网(EMQN)肺癌分子检测考核认证,其中肺癌EGFR/ALK/ROS1基因检测项目已经常规开展,此次非小细胞肺癌病理诊断及PDL1判读能力验证通过后,我科室将常规开展PDL1免疫组化检测...
既有EGFR突变,又有PDL1高表达,到底选择靶向还是免疫?
基因检测结果为:肿瘤细胞PD-L1高表达,表达占比80%;EGFR第19外显子非移码缺失突变,丰度为28.4%,TP53第5外显子错义突变,丰度34.8%。一线治疗主诊医生选择了二代靶向药阿法替尼,一个月后病灶略有缩小,然后继续口服阿法替尼3个月后病灶增大,提示靶向药耐药。考虑到病人PD-L1高表达,主诊医生建议使用免疫治疗联合...
并非所有肺癌患者手术后都需要做基因检测,哪些肺癌病人需要做?
由于鳞癌对免疫治疗有效率相对较高,晚期鳞癌病人建议做免疫治疗相关的靶标,因为PDL1如果高表达(PDL1>49%),免疫单药就能起到很好的作用。基因检测的方法的选择方面,如果是术后大标本,可以选择一代ARMS法,覆盖10-15个基因,价格低。而对于晚期病人,由于反复取材比较困难,建议选择二代NGS检测,一次性检测很多基因,但...
胃癌,为什么需要基因检测?
指导药物:伊立替康可疑代谢障碍者,可行UGT1A1基因多态性检测。针对胃癌患者免疫治疗,指南提出对临床上拟采用PD-1/PD-L1抑制剂治疗的胃癌患者,推荐评估微卫星不稳定(MSI)/错配修复缺陷(MMR)状态、PDL1表达与肿瘤TMB,EBV对于免疫治疗的疗效预测价值有争议。