首款新冠FDA获批药物,瑞德西韦的“神药”之路
瑞德西韦从“神药”上市到矛盾疑云,我们能做的,就是将药物还原到构效和医学本身,在医学上建立更完整的实践证实,科学理性地看待瑞德西韦的上市,而这对于任何一种获批的疗法都具有重要意义。瑞德西韦“神药”之路新冠肺炎病毒本质上是一种以DNA或RNA为遗传物质,无独立营养代谢系统,需寄生于宿主内,进行复制和...
...多名大三学生集体“被就业”;世卫误发关键数据,瑞德西韦疗效存疑
北京时间24日凌晨,英国《金融时报》援引其看到的一份由世界卫生组织(WHO)意外公布的文件显示,吉利德(Gilead)公司的药物瑞德西韦并没有改善新冠肺炎患者的病情,也没有减少新冠病毒病原体在其血液中的存在,甚至在部分接受了瑞德西韦治疗的79名感染者中还显示出了明显的副作用,导致18名感染者停用了该药物。受此...
国产新冠药迟到了吗?|乌兹别克斯坦_新浪财经_新浪网
“美国的埃默里大学长期在做抗病毒药物研发工作,莫诺匹韦这款老药就是他们之前的成果,所以在新冠暴发后很快就进入了临床试验阶段。辉瑞的研发人员是在之前积累的活性化合物和构效关系的基础上发现的奈玛特韦。经过这三年,我们也逐渐有了一些储备。如果再次发生类似的疫情,就有可能更快地确定候选化合物,从而更快地进入...
【终极揭秘】为什么90%临床药物研发失败?要如何提高临床试验的...
尽管在体外对严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)具有良好的体外活性,但瑞德西韦在治疗COVID-19方面的临床疗效非常有限84,85。在100mg的剂量下,瑞德西韦及其活性代谢物的暴露/选择性可能太低,无法在肺部实现出色的杀死SARS-CoV-2病毒的功效,但在肾脏中却太高而无法引起毒性86。此外,许多方法已被用于估计...
一款特效药的问世,大概需要经历几步?
经活性筛选得到先导化合物后,还需要以先导化合物为模板合成大量的新化合物,以进行构效关系研究,进一步筛选优化得到活性更好的化合物,同时还得系统地研究化合物的理化性质,代谢性质以及毒理早期数据,才能筛选出来满足成药性的最优化合物,这时候可以作为候选药物,进入临床前开发。