江小涓最新文章:数据、数据关系与数字时代的创新范式(1.7万字)

Nonaka从知识管理的角度指出,企业创新是一种知识创造,信息的流动能够增加、重组和改变隐性知识和显性知识之间的相互转化,从而产生新知识。也有学者认为,创新是利用现有信息产生新信息的过程,创新主体通过对反映自然现象与规律的信息进行识别、加工和开发,产生特定的知识信息和社会信息。这些经典论述都强调了信息对科技创新的...

显性基因和隐性基因怎么判断?如何检出?

相对地,有些基因只需要一个等位基因就能正常表达。如果两个等位基因都出现功能丧失,就会导致隐性遗传。以脆性X综合征为例,这是一种X连锁不完全外显性遗传病,也是介于完全显性和完全隐性的疾病,致病的基因隐匿在X染色体上,男性的性染色体为XY,女性的性染色体为XX,男性的X染色体上携带致病基因即患病,而女性拥有两条...

夫妻俩,谁的基因决定孩子的智商和长相?其实这些都有科学依据

所谓的显性遗传因素指的是,在遗传过程中更容易表现出来的基因,相反,在遗传过程中不容易表现出来的基因就被称为隐性基因。因此,孩子的某些特征可能更多地表现出与父母中某一方的相似性,但这并不意味着另一方没有贡献。回到我们的眼睛问题上,也就是说,父母中如果一个人的眼睛大并且是双眼皮的话,那他们的宝宝是...

...陈万金/熊志奇等合作团队在脑钙化症研究的系列成果—新基因...

该工作所发现的MYORG基因在PFBC中呈隐性遗传,在所有的PFBC家系中,MYORG突变比例达11%,为本病第二常见致病基因。有趣的是,MYORG突变在隐性家系中所占比例高达50%。本研究首次表明胶质细胞也是脑钙化发生的关键因素。2024年7月16日,中科院脑智卓越中心熊志奇研究员,福建医科大学附属第一医院陈万金主任/教授和临港实...

基因检测在疾病确诊、家系遗传模式分析与再生育计划中的重要作用

携带者检测：对通常健康但可能是隐性或X连锁遗传病或非外显性显性遗传病携带者进行检测。它通常是为了指导有生育受影响孩子风险的人的计划生育。根据某些遗传等位基因的特定人群频率以及是否存在近亲结婚，某些隐性病症的携带者可能更有可能影响孩子家族隔离分析：测试家庭成员以评估遗传变异的家族内传播。例如，...

NFK指南重磅发布,明确哪些肾脏病患者应接受基因检查

5.在儿童和成人中进行无症状基因检测的指征包括提示显性疾病或疑似家族x连锁或隐性疾病的一级肾病家族史(75.5%、8.9%、15.5%)(www.e993.com)2024年11月14日。6.无症状基因检测的适应证包括基因检测可以指导主动/预防性管理和/或肾脏捐献的情况(97.8%、2.2%、0%)。7.如果在儿童期采取了预防/减缓疾病进展的管理干预措施,则应为儿童提供...

海口实施新生儿耳聋基因筛查项目 符合条件的新生儿可免费检测

后天高频耳聋基因:GJB3的遗传方式为常染色体显性和隐性遗传,在遗传性耳聋中所占的比例为16%,受累者出生时听力可正常,发育至青壮年时期,有可能从高频开始发生听力下降甚至发展为重度耳聋。大前庭导水管综合征基因:SLC26A4的遗传方式为常染色体隐性遗传,在遗传性耳聋中所占的比例为14.5%。发病多在儿童时期,其发病前...

夫妻之间,谁的基因决定了孩子的智商和长相?专家的回答很统一

所以就算父母双方有着一定的顽固基因,而孩子也遗传到了这部分基因,但不能说明孩子一定会长得丑。并且,父母的颜值基因遗传与智力基因遗传相比,更像是随机结果,双方对孩子的影响都不容忽视。把这些基因拆分来看,具体的遗传原理又是怎么回事呢?外形特征,显性隐性...

“隐性”遗传学功臣——她启发了摩尔根的果蝇实验|粉丝福利

但孟德尔通过研究发现,某些遗传性状并没有融合,而是具有“显性”或“隐性”。例如,将高大和矮小植株或是种皮光滑和种皮缩皱的植株进行杂交,在第一代杂交中培育出的子代全都是高大植株或是种皮光滑的植株。此外,孟德尔还发现,让这些子代再次杂交,会以3∶1的比例培育出高大和矮小植株或是种皮光滑和种皮缩皱的植株,...

新一轮资本市场制度改革的历史使命与着力方向——新“国九条...

三是提高发行上市辅导质效，扩大对在审企业及相关中介机构现场检查覆盖面。证监会修订《中国证监会随机抽查事项清单》。将首发企业随机抽取检查的比例由5%大幅提升至20%，并相应提高问题导向现场检查和交易所现场督导的比例，调整后，现场检查和督导整体比例将不低于三分之一。整体看，无论是显性约束还是隐性约束，IPO的...