【学术前沿】葛亮 | 关于内质网??高尔基体中间体的已知与未知

内质网??高尔基体中间体(ERGIC)最初是在研究病毒蛋白胞内转运机制的过程中被发现的。由于其特殊的结构以及亚细胞定位,早期研究认为它是内质网和高尔基体之间的“交通枢纽”,其主要职能是为经典分泌路径中物质的分选和双向运输过程提供保障。而近期的探索揭示了ERGIC在细胞遭受胁迫时的一系列非经典功能:参与调控自噬...

分子生物学考研初试考什么科目

细胞膜:了解细胞膜的结构和功能,包括物质的运输、信号传导等。细胞器:掌握各种细胞器的结构和功能,如线粒体、内质网、高尔基体等。细胞分裂:了解有丝分裂和减数分裂的过程和调控机制。3.遗传学遗传学是分子生物学考研初试中的重点内容之一,主要涉及基因的结构、表达和遗传变异等方面的知识。备考时,可以重点关...

【科技前沿】Cell Regen专辑讲述 | 损伤应激、修复和再生中的...

近年来,人们发现高尔基体的形态并非固定不变,在细胞分裂、细胞凋亡和肿瘤发生发展等过程中,高尔基体会发生碎片化(fragmentation),即堆叠结构或核周定位的形态发生变化。文章对高尔基体的碎片化在各种生理和病理条件下的动态调控进行了总结,并探讨了其在调节细胞损伤修复和再生中的作用,为高尔基体与各种疾病之间的联系提供了...

【科技前沿】Mol Cell | 张明杰团队揭示调控无膜细胞器融合和分离...

有膜细胞器如内质网,高尔基体,溶酶体等通过磷脂双分子层分隔出独立空间,富集分子,大幅提高了细胞内各种反应的特异性或效率。然而,人们发现在真核细胞中,还仍然保留着多种无膜细胞器(membranelessorganelles),例如P小体,应急颗粒,以及神经元中的突触后致密区等。这些细胞器通过相分离自发富集蛋白质、核酸等生物大分子...

特别关注|SREBP在非酒精性脂肪性肝病中的作用机制及治疗靶点

法图他汀是第1个被发现能够抑制SREBP激活过程的非固醇类小分子,能够直接结合SCAP并阻止其从内质网转运至高尔基体,从而抑制SREBP的激活。哺乳动物不育系20-样激酶1(MST1)是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,通过减少从头合成和加速脂肪酸氧化,显著减少NAFLD小鼠肝脏中的脂质积聚。2022年,有研究报道一种基于肝素多糖的PGEA聚...

靶向PD-1/PD-L1小分子药物的研究进展

PD-L1胞外结构域中存在的四个N-糖基化位点(Asn35、Asn192、Asn200和Asn219)对配体蛋白的稳定性是必需的,除Asn35外,所有其他糖基化位置对其与受体的相互作用都非常关键(www.e993.com)2024年11月9日。BMS-1166特异性抑制部分PD-L1的糖基化,并通过阻断PD-L1从内质网向高尔基体的输出而使其功能失活。

iMetaOmics | 张勇/李福平-先进糖蛋白组学在男性生殖研究中的潜在...

在精子发生期间,负责合成糖链、糖蛋白和糖脂的糖基修饰酶主要存在于未成熟精子细胞的内质网和高尔基体中。这些酶包括100多种类型,并在不同的时期和不同的位置表现出独特的表达模式。例如,α-甘露糖苷酶II是一种参与N-糖链合成的酶,在除了精原细胞和凝缩精子细胞之外的所有生殖细胞中都有丰富的表达。这个基因在小鼠...

UFM1 类泛素化对α-突触核蛋白非经典分泌的促进作用

由于UFM1的连接酶复和体和USP19均定位于内质网表面，并且由于内质网与包括高尔基体在内的其他细胞器有着广泛的膜接触，USP19可能与UFM1类泛素化配合，将底物的类泛素化与跨膜转运以及分泌有效偶联起来。该研究进一步拓广了UFM1类泛素化在细胞蛋白稳态调控中的作用。巧合的是，最近来自其他课题组的几项独立...

“吃得越少,活得越久,脑子越好”的原因找到了

研究者分析了与人OXR1共表达模式相似的前50个基因的基因本体(GO)术语,并对人成纤维细胞的OXR1和囊泡转运细胞器标记物进行了共同染色,包括溶酶体、核内体、高尔基体、内质网和线粒体。进一步的实验观察到,OXR1染色与内体标志物RAB7高度重叠。这时候,如果对神经元mtdRNA进行干扰,会发现果蝇体内Atg8a-II水平有所...

触发PD-L1降解!浙江大学发文:发现肿瘤免疫治疗新药

另外,抑制PD-L1从内质网(ER)转运到高尔基体也显示出足够的肿瘤抑制作用。一些化合物如二甲双胍和BMS1166破坏PD-L1的n-糖基化修饰,从而阻止其内质网输出并触发内质网相关降解。甲状腺腺瘤相关基因(THADA)参与PD-L1的内质网向高尔基体的运输,THADA缺失导致了内质网的滞留和PD-L1的降解。因此,探索PD-L1胞内分布的...